I CAR-T allogenici sono il futuro del trattamento del cancro LBCL? - Le terapie cellulari universali sicure, durature ed efficaci diventano una realtà

I CAR-T allogenici sono il futuro del trattamento del cancro LBCL? - Le terapie cellulari universali sicure, durature ed efficaci diventano una realtà

Sappiamo che esiste una forte richiesta sia nel mondo accademico che nell’industria di produrre terapie con cellule CAR T affidabili e consegnate. Nuovi studi dimostrano che le terapie CAR-T allogeniche potrebbero essere la risposta.

Terapie allogenicheRecentemente pubblicati risultati entusiasmanti degli studi di Fase 1 Alpha/Alpha2 dell'Auto-T allogenico "Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501" nel linfoma a grandi cellule B recidivante/refrattario.1 Con il gruppo più numeroso di pazienti con LBCl trattati con un prodotto CAR-T allogenico, la data minima più succhiata (minimo) e la data dall'atto al minimo più lunga. L'esperienza è ancora 'e potrebbe aprire la strada a trattamenti allogenici di successo in futuro.2

In seguito ai dati sulla risposta sostenuta di questi studi, gli esperti hanno definito questo un “momento fondamentale” per il settore perché questi dati “ridefiniscono le possibilità di definire lo standard di cura in oncologia” negli studi Alpha3.

I risultati includevano un tasso di risposta completa (CR) del 67% e del 58% per Alpha/Alpha2 e, nei pazienti che hanno raggiunto la CR, è stata registrata una durata mediana della risposta (DOR) di 23,1 mesi. Inoltre, i pazienti con un’incidenza estremamente bassa della malattia hanno dimostrato una “malattia eccellente”.

Il crescente interesse per i CAR-T allogenici come alternativa ai CAR-T autologhi potrebbe portare alla produzione di terapie “pronte all’uso” che sarebbero più economiche ed efficienti da produrre. Rispetto alla natura paziente-specifica delle CAR-T autologhe, in cui il processo diventa spesso lungo, complesso e costoso, le CAR-T allogeniche utilizzano le cellule T di un donatore sano per il trattamento anziché utilizzare quelle presenti nel corpo del paziente. In caso di successo, ciò rappresenta un’opportunità per l’immunoterapia con cellule CAR T che è facile da fornire su larga scala grazie alla sua natura universale. I dati di Alogene Therapeutics hanno mostrato che per i CAR-T allogenici, il tempo medio al trattamento era di due giorni dopo l’arruolamento nello studio, rispetto ai prodotti con cellule CAR-T autologhe, che richiedono tempi di attesa spesso più lunghi di 1 mese, nonostante i progressi incrementali nella produzione e nelle catene di fornitura.

Nonostante il potenziale della terapia con cellule CAR-T allogeniche, le insidie ​​delle terapie con cellule CAR-T autologhe hanno ancora molta strada da percorrere. È importante affrontare le problematiche e le sfide attuali relative alle terapie CAR-T allogeniche, come l’accettazione del “non self” e il trapianto contro la malattia dell’ospite. Ecco perché questo7° Summit annuale sulla terapia cellulare allogenicaHai la possibilità di unirti alla conversazione e lavorare per rendere le terapie cellulari universali sicure, durature ed efficaci una realtà.

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