Ar alogeniniai CAR-T yra LBCL vėžio gydymo ateitis? – Saugios, ilgalaikės ir veiksmingos universalios ląstelių terapijos tampa realybe

Ar alogeniniai CAR-T yra LBCL vėžio gydymo ateitis? – Saugios, ilgalaikės ir veiksmingos universalios ląstelių terapijos tampa realybe

Žinome, kad tiek akademinė bendruomenė, tiek pramonė turi didelę paklausą gaminti patikimus, pristatomus CAR T ląstelių gydymo būdus. Nauji tyrimai įrodo, kad alogeninė CAR-T terapija gali būti atsakymas.

Alogeniniai vaistaiNeseniai paskelbti įdomūs alogeninio Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' 1 fazės alfa/alfa2 tyrimų rezultatai, sergantys recidyvuojančia/refraktorine didelių B ląstelių limfoma.1 Didžiausia LBCl pacientų grupė buvo gydoma alogeniniu CAR-T produktu, nuo ilgiausios čiulpimo datos iki minimumo. Patirtis vis dar ir gali sudaryti sąlygas sėkmingam alogeniniam gydymui ateityje.2

Atsižvelgdami į ilgalaikius šių bandymų atsako duomenis, ekspertai pavadino tai „žymiu momentu“ šioje srityje, nes šie duomenys „iš naujo apibrėžia galimybes apibrėžti onkologinės priežiūros standartą“ Alpha3 tyrimuose.

Rezultatai apėmė 67 % visiško atsako dažnį (CR) ir 58 % alfa/alfa2 atveju, o pacientams, kuriems buvo pasiektas CR, vidutinė atsako trukmė (DOR) buvo 23,1 mėnesio. Be to, pacientams, kuriems liga buvo labai retas, pasireiškė „puiki liga“.

Didėjantis susidomėjimas alogeniniais CAR-T, kaip alternatyva autologiniams CAR-T, gali paskatinti gaminti „parduotus“ gydymo būdus, kurie būtų pigesni ir veiksmingesni. Palyginti su specifiniu autologinių CAR-T pobūdžiu, kai procesas dažnai tampa ilgas, sudėtingas ir brangus, alogeniniai CAR-T gydymui naudoja sveiko donoro T ląsteles, o ne paciento organizme esančias T ląsteles. Jei pasiseks, tai suteikia galimybę taikyti CAR T-ląstelių imunoterapiją, kurią nesunku atlikti dideliu mastu dėl universalaus pobūdžio. „Alogene Therapeutics“ duomenys parodė, kad alogeninių CAR-T gydymo trukmės mediana buvo dvi dienos po įtraukimo į tyrimą, palyginti su autologiniais CAR-T ląstelių produktais, kuriems reikia laukti dažnai ilgiau nei 1 mėnesį, nepaisant didėjančios gamybos ir tiekimo grandinių pažangos.

Nepaisant alogeninių CAR-T ląstelių terapijos galimybių, autologinių CAR-T ląstelių terapijos spąstų dar reikia nuveikti. Svarbu spręsti dabartines problemas ir iššūkius, susijusius su alogenine CAR-T terapija, tokia kaip „nesavarankiškumo“ priėmimas ir transplantacija prieš šeimininko ligą. Štai kodėl ši7-asis metinis alogeninės ląstelių terapijos aukščiausiojo lygio susitikimasAr jūsų galimybė prisijungti prie pokalbio ir dirbti, kad saugi, ilgalaikė ir efektyvi universali ląstelių terapija taptų realybe.

Įjungta7-asis metinis alogeninės ląstelių terapijos aukščiausiojo lygio susitikimasGalite išspręsti svarbiausius iššūkius optimizuodami sudėtingą genų inžineriją, didindami ląstelių gamybą ir naršydami reguliavimo srityje, kad paspartintumėte savo kelią į klinikinę ir komercinę sėkmę. Tai jūsų galimybė sukurti veiksmingas strategijas, parodančias terapijos potencialą tiems, kuriems jos reikia, kartu su pramonės ekspertais iš Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences ir kt. Peržiūrėkite išskirtinį renginio vadovąČia.

Konferencija truks 3 dienas ir daugiausia dėmesio bus skirta naujos genų redagavimo, inžinerijos ir klinikinio patvirtinimo eros pristatymui, siekiant patenkinti gamybos poreikius ir išplėsti pacientų prieigą prie alogeninių ląstelių terapijos onkologijos ir autoimunijos srityse. Daugiau nei 100 ląstelių terapijos ekspertų susivienys, kad sutelktų dėmesį į tikras naujoves alogeninėje erdvėje, o jūs galite prisijungti prie jų.

Registruokitės internetu šiandienprisijungti prie pokalbio.

Šaltiniai: