Vai alogēnie CAR-T ir LBCL vēža ārstēšanas nākotne? - Drošas, ilgstošas ​​un efektīvas universālas šūnu terapijas kļūst par realitāti

Vai alogēnie CAR-T ir LBCL vēža ārstēšanas nākotne? - Drošas, ilgstošas ​​un efektīvas universālas šūnu terapijas kļūst par realitāti

Mēs zinām, ka gan akadēmiskajās aprindās, gan nozarē ir liels pieprasījums ražot uzticamas, piegādātas CAR T-šūnu terapijas. Jauni pētījumi pierāda, ka atbilde varētu būt alogēna CAR-T terapija.

Alogēnās terapijasNesen publicēti aizraujoši rezultāti no 1. fāzes alfa/alfa2 izmēģinājumiem ar alogēnu Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' recidivējošas/rezistentas lielas B-šūnu limfomas gadījumā.1 Lielākā LBCl pacientu grupa tika ārstēta ar alogēnu CAR-T produktu, no visgarākā iesūkšanas datuma līdz minimumam. Pieredze joprojām un varētu pavērt ceļu veiksmīgai alogēnai ārstēšanai nākotnē.2

Pēc ilgstošas ​​​​atbildes datiem no šiem izmēģinājumiem eksperti to ir nosaukuši par "pagrieziena brīdi" šajā jomā, jo šie dati "pārdefinē iespējas definēt aprūpes standartu onkoloģijā" Alpha3 pētījumos.

Rezultāti ietvēra pilnīgas atbildes reakcijas līmeni (CR) 67% un 58% alfa/Alfa2 gadījumā, un tiem pacientiem, kuri sasniedza CR, tika reģistrēts vidējais atbildes reakcijas ilgums (DOR) 23,1 mēnesis. Turklāt pacienti ar ārkārtīgi zemu slimības sastopamību parādīja "izcilu slimību".

Pieaugošā interese par alogēnām CAR-T kā alternatīvu autologiem CAR-T var novest pie ražotu "no plaukta" terapijas, kas būtu lētākas un efektīvākas. Salīdzinot ar autologo CAR-T pacientam raksturīgo raksturu, kur process bieži kļūst ilgs, sarežģīts un dārgs, alogēnās CAR-T ārstēšanai tiek izmantotas vesela donora T šūnas, nevis pacienta ķermenī esošās. Ja tas izdosies, tas paver iespēju CAR T-šūnu imūnterapijai, ko ir viegli nodrošināt lielā mērogā, pateicoties tās universālajam raksturam. Alogene Therapeutics dati liecināja, ka alogēnu CAR-T gadījumā vidējais laiks līdz ārstēšanai bija divas dienas pēc uzņemšanas pētījumā, salīdzinot ar autologiem CAR-T šūnu produktiem, kuriem nepieciešams nogaidīšanas laiks, kas bieži ir ilgāks par 1 mēnesi, neraugoties uz ražošanas un piegādes ķēdes pieaugošo progresu.

Neskatoties uz alogēnās CAR-T šūnu terapijas potenciālu, autologās CAR-T šūnu terapijas kļūmēm joprojām ir tāls ceļš ejams. Ir svarīgi risināt pašreizējās problēmas un izaicinājumus ar alogēnu CAR-T terapiju, piemēram, "ne-paš" pieņemšanu un transplantāciju pret saimnieka slimību. Tāpēc šī7. ikgadējais alogēnās šūnu terapijas samitsVai jūsu iespēja pievienoties sarunai un strādāt, lai drošas, ilgstošas ​​un efektīvas universālas šūnu terapijas kļūtu par realitāti.

Ieslēgts7. ikgadējais alogēnās šūnu terapijas samitsVarat risināt kritiskas problēmas, optimizējot sarežģītu gēnu inženieriju, palielinot šūnu ražošanu un orientējoties regulējošā vidē, lai paātrinātu savu ceļu uz klīniskiem un komerciāliem panākumiem. Šī ir jūsu iespēja kopā ar Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences u.c. nozares ekspertiem izstrādāt efektīvas stratēģijas, kas demonstrē terapijas potenciālu tiem, kam tā nepieciešama. Apskatiet ekskluzīvo pasākumu ceļvediŠeit.

Konference ilgs 3 dienas un koncentrēsies uz nākamā gēnu rediģēšanas, inženierijas un klīniskās validācijas laikmeta atklāšanu, lai apmierinātu ražošanas vajadzības un paplašinātu pacientu piekļuvi alogēnu šūnu terapijām onkoloģijas un autoimunitātes jomā. Vairāk nekā 100 šūnu terapijas ekspertu apvienosies, lai koncentrētos uz patiesiem jauninājumiem alogēnā telpā, un jūs varat viņiem pievienoties.

Reģistrējieties tiešsaistē jau šodienpievienoties sarunai.

Avoti: