Zijn allogene CAR-Ts de toekomst van de behandeling van LBCL-kanker? - Veilige, langdurige en effectieve universele celtherapieën worden werkelijkheid

Zijn allogene CAR-Ts de toekomst van de behandeling van LBCL-kanker? - Veilige, langdurige en effectieve universele celtherapieën worden werkelijkheid

We weten dat er zowel in de academische wereld als in de industrie een sterke vraag bestaat naar de productie van betrouwbare, geleverde CAR T-celtherapieën. Nieuwe studies bewijzen dat allogene CAR-T-therapieën het antwoord zouden kunnen zijn.

Allogene therapieënOnlangs gepubliceerde opwindende resultaten van de fase 1 Alpha/Alpha2-studies van het allogene Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' bij recidiverend/refractair grootcellig B-cellymfoom.1 Met de grootste groep LBCl-patiënten behandeld met een allogeen CAR-T-product, de meest gezogen minimumdatum (minimum) en de langste act-to-minimumdatum. De ervaring is nog steeds aanwezig en zou de weg kunnen vrijmaken voor succesvolle allogene behandelingen in de toekomst.2

Na de aanhoudende responsgegevens uit deze onderzoeken noemen deskundigen dit een ‘mijlpaalmoment’ voor het veld omdat deze gegevens ‘de mogelijkheden herdefiniëren om de standaard van zorg in de oncologie te definiëren’ in Alpha3-onderzoeken.

De resultaten omvatten een compleet responspercentage (CR) van 67% en 58% voor Alpha/Alpha2, en bij de patiënten die CR bereikten, werd een mediane responsduur (DOR) van 23,1 maanden geregistreerd. Bovendien vertoonden patiënten met een extreem lage incidentie van de ziekte een ‘uitstekende ziekte’.

De groeiende belangstelling voor allogene CAR-Ts als alternatief voor autologe CAR-Ts zou kunnen leiden tot de productie van kant-en-klare therapieën die goedkoper en efficiënter te produceren zouden zijn. Vergeleken met de patiëntspecifieke aard van autologe CAR-Ts, waarbij het proces vaak lang, complex en duur wordt, gebruiken allogene CAR-Ts voor de behandeling de T-cellen van een gezonde donor in plaats van die in het lichaam van de patiënt. Als dit lukt, biedt dit een kans voor CAR T-cel-immunotherapie die vanwege het universele karakter eenvoudig op schaal kan worden toegepast. Uit de gegevens van Alogene Therapeutics bleek dat voor allogene CAR-Ts de mediane tijd tot behandeling twee dagen na deelname aan het onderzoek bedroeg, vergeleken met autologe CAR-T-celproducten, waarvoor wachttijden vaak langer dan 1 maand nodig zijn, ondanks toenemende vooruitgang in de productie en toeleveringsketens.

Ondanks het potentieel van allogene CAR-T-celtherapie, hebben de valkuilen van autologe CAR-T-celtherapieën nog een lange weg te gaan. Het is belangrijk om de huidige problemen en uitdagingen aan te pakken met allogene CAR-T-therapieën, zoals acceptatie van ‘niet-zelf’ en transplantatie tegen gastheerziekten. Daarom dit7e jaarlijkse topconferentie over allogene celtherapieIs uw kans om deel te nemen aan het gesprek en eraan te werken om veilige, langdurige en effectieve universele celtherapieën werkelijkheid te maken.

Op7e jaarlijkse topconferentie over allogene celtherapieU kunt cruciale uitdagingen aangaan bij het optimaliseren van complexe genetische manipulatie, het verhogen van de celproductie en het navigeren door het regelgevingslandschap om uw pad naar klinisch en commercieel succes te versnellen. Dit is uw kans om effectieve strategieën te ontwikkelen die het potentieel van therapieën voor mensen in nood demonstreren met experts uit de industrie bij Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences en meer. Bekijk de exclusieve evenementengidsHier.

De conferentie zal drie drukke dagen beslaan en zal zich richten op het onthullen van het volgende tijdperk van genbewerking, engineering en klinische validatie om aan de productiebehoeften te voldoen en de toegang van patiënten tot allogene celtherapieën in de oncologie en auto-immuniteit uit te breiden. Meer dan 100 celtherapie-experts zullen zich verenigen om zich te concentreren op echte innovatie in de allogene ruimte, en u kunt zich bij hen aansluiten.

Registreer u vandaag nog onlinedoe mee aan het gesprek.

Bronnen: