Er allogene CAR-T fremtiden for LBCL-kreftbehandling? – Trygge, langvarige og effektive universelle celleterapier blir en realitet

Er allogene CAR-T fremtiden for LBCL-kreftbehandling? – Trygge, langvarige og effektive universelle celleterapier blir en realitet

Vi vet at det er stor etterspørsel i både akademia og industri for å produsere pålitelige, leverte CAR T-celleterapier. Nye studier viser at allogene CAR-T-terapier kan være svaret.

Allogen terapiNylig publiserte spennende resultater fra Fase 1 Alpha/Alpha2-studiene av den allogene Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' ved residiverende/refraktær storcellet B-celle lymfom.1 Med den største gruppen av LBCl-pasienter behandlet med et allogent CAR-T-produkt, er det minimum (minimum) og minst mulig effekt. Erfaring fortsatt 'og kan bane vei for vellykkede allogene behandlinger i fremtiden.2

Etter de vedvarende responsdataene fra disse studiene, har eksperter kalt dette et "landemerkeøyeblikk" for feltet fordi disse dataene "redefinerer mulighetene for å definere standarden for omsorg i onkologi" i Alpha3-studier.

Resultatene inkluderte en fullstendig responsrate (CR) på 67 % og 58 % for Alpha/Alpha2, og hos de pasientene som oppnådde CR ble det registrert en median varighet av respons (DOR) på 23,1 måneder. I tillegg viste pasienter med ekstremt lav forekomst av sykdommen "utmerket sykdom."

Økende interesse for allogene CAR-T-er som et alternativ til autologe CAR-T-er kan føre til produksjon av produserte "hyllevare"-terapier som vil være billigere og mer effektive å produsere. Sammenlignet med den pasientspesifikke naturen til autologe CAR-T-er, hvor prosessen ofte blir lang, kompleks og kostbar, bruker allogene CAR-T-er en sunn donors T-celler til behandling i stedet for å bruke de i pasientens kropp. Hvis vellykket, gir dette en mulighet for CAR T-celle immunterapi som er enkel å levere i skala på grunn av sin universelle natur. Alogene Therapeutics' data viste at for allogene CAR-T-er var mediantiden til behandling to dager etter studieregistrering, sammenlignet med autologe CAR-T-celleprodukter, som krever ventetider ofte lenger enn 1 måned, til tross for gradvise fremskritt i produksjon og forsyningskjeder.

Til tross for potensialet til allogen CAR-T-celleterapi, har fallgruvene ved autologe CAR-T-celleterapier fortsatt en lang vei å gå. Det er viktig å ta opp aktuelle problemer og utfordringer med allogene CAR-T-terapier som aksept av "ikke-selv" og transplantasjon mot vertssykdom. Det er derfor detteSyvende årlige toppmøte for allogen celleterapiEr din sjanse til å bli med i samtalen og jobbe for å gjøre trygge, langvarige og effektive universelle celleterapier til virkelighet.

PåSyvende årlige toppmøte for allogen celleterapiDu kan løse kritiske utfordringer med å optimalisere kompleks genteknologi, øke celleproduksjonen og navigere i det regulatoriske landskapet for å akselerere veien til klinisk og kommersiell suksess. Dette er din sjanse til å utvikle effektive strategier som demonstrerer potensialet til terapier for de som trenger det med bransjeeksperter hos Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences og mer. Sjekk ut den eksklusive arrangementsguidenHer.

Konferansen vil strekke seg over 3 pakkede dager og vil fokusere på å avduke den neste æraen av genredigering, engineering og klinisk validering for å møte produksjonsbehov og utvide pasienttilgangen til allogene celleterapier innen onkologi og autoimmunitet. Over 100 celleterapieksperter vil forenes for å fokusere på ekte innovasjon i det allogene rommet, og du kan bli med dem.

Registrer deg online i dagbli med i samtalen.

Kilder: