Czy allogeniczne CAR-T są przyszłością leczenia raka LBCL? - Bezpieczne, długotrwałe i skuteczne uniwersalne terapie komórkowe stają się rzeczywistością

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Wiemy, że zarówno w środowisku akademickim, jak i przemyśle istnieje duże zapotrzebowanie na niezawodne, dostarczane terapie wykorzystujące komórki T CAR. Nowe badania dowodzą, że odpowiedzią mogą być allogeniczne terapie CAR-T. Allogeneic Therapeutics Niedawno opublikowano ekscytujące wyniki badań fazy 1 Alpha/Alpha2 allogenicznego Auto-T „Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501” w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka z dużych komórek B.1 W przypadku największej grupy pacjentów z LBCl leczonych allogenicznym produktem CAR-T, najbardziej oczekiwana minimalna data (minimalna) i najdłuższy czas działania do minimalnej daty. Wciąż brakuje doświadczenia i może utorować drogę skutecznym terapiom allogenicznym w przyszłości.2 Na podstawie danych dotyczących trwałej odpowiedzi z tych badań eksperci uznali to za...

Czy allogeniczne CAR-T są przyszłością leczenia raka LBCL? - Bezpieczne, długotrwałe i skuteczne uniwersalne terapie komórkowe stają się rzeczywistością

Wiemy, że zarówno w środowisku akademickim, jak i przemyśle istnieje duże zapotrzebowanie na niezawodne, dostarczane terapie wykorzystujące komórki T CAR. Nowe badania dowodzą, że odpowiedzią mogą być allogeniczne terapie CAR-T.

Leczenie allogeniczneNiedawno opublikowane ekscytujące wyniki badań fazy 1 Alpha/Alpha2 allogenicznego Auto-T „Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501” w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka z dużych komórek B.1 W przypadku największej grupy pacjentów z LBCl leczonych allogenicznym produktem CAR-T, najbardziej oczekiwany minimalny termin (minimalny) i najdłuższy okres do minimalnego terminu. Wciąż brakuje doświadczenia, które może utorować drogę skutecznym terapiom allogenicznym w przyszłości.2

W oparciu o dane dotyczące trwałej odpowiedzi z tych badań eksperci nazwali ten moment „przełomowym momentem” w tej dziedzinie, ponieważ dane te „na nowo definiują możliwości zdefiniowania standardu opieki w onkologii” w badaniach Alpha3.

Wyniki obejmowały współczynnik całkowitej odpowiedzi (CR) wynoszący 67% i 58% dla alfa/alfa2, a u pacjentów, którzy osiągnęli CR, odnotowano medianę czasu trwania odpowiedzi (DOR) wynoszącą 23,1 miesiąca. Dodatkowo pacjenci z wyjątkowo niską częstością występowania choroby wykazywali się „doskonałą chorobą”.

Rosnące zainteresowanie allogenicznymi CAR-T jako alternatywą dla autologicznych CAR-T może doprowadzić do produkcji gotowych terapii, które byłyby tańsze i wydajniejsze w produkcji. W porównaniu do specyficznego dla pacjenta charakteru autologicznych CAR-T, gdzie proces często staje się długi, złożony i kosztowny, allogeniczne CAR-T wykorzystują do leczenia komórki T zdrowego dawcy, a nie komórki znajdujące się w organizmie pacjenta. Jeśli się powiedzie, stworzy to szansę na immunoterapię komórkami T CAR, którą można łatwo przeprowadzić na dużą skalę ze względu na jej uniwersalny charakter. Dane Alogene Therapeutics wykazały, że w przypadku allogenicznych CAR-T średni czas do leczenia wyniósł dwa dni od włączenia do badania, w porównaniu z autologicznymi produktami z komórek CAR-T, w przypadku których czas oczekiwania często przekracza 1 miesiąc, pomimo ciągłego postępu w produkcji i łańcuchach dostaw.

Pomimo potencjału allogenicznej terapii komórkami CAR-T, przed nami jeszcze długa droga przed pułapkami autologicznych terapii komórkami CAR-T. Ważne jest, aby zająć się bieżącymi problemami i wyzwaniami związanymi z allogenicznymi terapiami CAR-T, takimi jak akceptacja „obcego” i przeszczepienie przeciwko chorobie gospodarza. Dlatego to7. doroczny szczyt dotyczący terapii komórkami allogenicznymiCzy masz szansę dołączyć do rozmowy i pracować nad urzeczywistnieniem bezpiecznych, długotrwałych i skutecznych uniwersalnych terapii komórkowych?

NA7. doroczny szczyt dotyczący terapii komórkami allogenicznymiMożesz stawić czoła krytycznym wyzwaniom w zakresie optymalizacji złożonej inżynierii genetycznej, zwiększania produkcji komórek i poruszania się po otoczeniu regulacyjnym, aby przyspieszyć swoją drogę do sukcesu klinicznego i komercyjnego. To Twoja szansa na opracowanie skutecznych strategii, które pokażą potencjał terapii dla potrzebujących, wraz z ekspertami branżowymi z Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences i innych. Sprawdź ekskluzywny przewodnik po wydarzeniachTutaj.

Konferencja będzie trwała 3 wypełnione po brzegi dni i skupi się na zaprezentowaniu nowej ery edycji genów, inżynierii i walidacji klinicznej, aby sprostać potrzebom produkcyjnym i zwiększyć dostęp pacjentów do allogenicznych terapii komórkowych w onkologii i autoimmunizacji. Ponad 100 ekspertów w dziedzinie terapii komórkowych zjednoczy się, aby skupić się na prawdziwych innowacjach w przestrzeni allogenicznej, a Ty możesz do nich dołączyć.

Zarejestruj się online już dziśprzyłącz się do rozmowy.


Źródła:

Sources:

1. https://ir.allogene.com/news-releases/news-release-details/allogene-therapeutics-announces publikacja-durable-response

2. Frederick L. Locke, lekarz medycyny, kierownik Katedry Przeszczepu Krwi i Szpiku oraz Immunoterapii Komórkowej w Moffitt Cancer Center and Research Institute (Tampa, Floryda)

3. Frederick L. Locke, lekarz medycyny, kierownik Katedry Przeszczepu Krwi i Szpiku oraz Immunoterapii Komórkowej w Moffitt Cancer Center and Research Institute (Tampa, Floryda)