Ali so alogenski CAR-T prihodnost zdravljenja raka LBCL? - Varne, dolgotrajne in učinkovite univerzalne celične terapije postanejo resničnost

Ali so alogenski CAR-T prihodnost zdravljenja raka LBCL? - Varne, dolgotrajne in učinkovite univerzalne celične terapije postanejo resničnost

Vemo, da obstaja veliko povpraševanje tako v akademskih krogih kot v industriji po izdelavi zanesljivih, dostavljenih terapij s T-celicami CAR. Nove študije dokazujejo, da bi lahko bile alogenske terapije CAR-T odgovor.

Alogenska terapijaNedavno objavljeni vznemirljivi rezultati preskušanj faze 1 Alpha/Alpha2 alogenskega Auto-T 'Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501' pri relapsu/neodzivnem velikoceličnem limfomu B.1 Z največjo skupino bolnikov z LBCl, zdravljenih z alogenskim izdelkom CAR-T, je najbolj zanič minimalni datum (minimum) in najdlje delujejo na minimum datum. Izkušnje še vedno obstajajo in bi lahko utrle pot uspešnim alogenskim zdravljenjem v prihodnosti.2

Po podatkih o trajnem odzivu iz teh preskušanj so strokovnjaki to označili za "prelomni trenutek" za to področje, ker ti podatki "na novo opredeljujejo možnosti definiranja standarda oskrbe v onkologiji" v preskušanjih Alpha3.

Rezultati so vključevali stopnjo popolnega odziva (CR) 67 % in 58 % za Alpha/Alpha2, pri tistih bolnikih, ki so dosegli CR, pa je bilo zabeleženo mediano trajanje odziva (DOR) 23,1 meseca. Poleg tega so bolniki z izjemno nizko pojavnostjo bolezni pokazali "odlično bolezen".

Naraščajoče zanimanje za alogenske CAR-T kot alternativo avtolognim CAR-T bi lahko privedlo do proizvodnje proizvedenih "gotovih" terapij, ki bi bile cenejše in učinkovitejše za proizvodnjo. V primerjavi s pacientovo specifično naravo avtolognih CAR-T, kjer postopek pogosto postane dolg, zapleten in drag, alogenski CAR-T za zdravljenje uporabljajo celice T zdravega darovalca, namesto tistih v telesu bolnika. Če bo uspešno, bo to priložnost za imunoterapijo s T-celicami CAR, ki jo je zaradi njene univerzalne narave enostavno izvajati v velikem obsegu. Podatki družbe Alogene Therapeutics so pokazali, da je bil pri alogenskih CAR-T mediani čas do zdravljenja dva dni po vključitvi v študijo v primerjavi z avtolognimi celičnimi izdelki CAR-T, ki zahtevajo čakalne dobe, pogosto daljše od 1 meseca, kljub postopnemu napredku v proizvodnih in dobavnih verigah.

Kljub potencialu zdravljenja z alogensko celico CAR-T je pred pastmi terapij z avtolognimi celicami CAR-T še dolga pot. Pomembno je obravnavati trenutna vprašanja in izzive z alogenskimi terapijami CAR-T, kot sta sprejemanje "ne-jaz" in presaditev proti bolezni gostitelja. Zato tole7. letni vrh o alogenski celični terapijiJe vaša priložnost, da se pridružite pogovoru in si prizadevate za uresničitev varnih, dolgotrajnih in učinkovitih univerzalnih celičnih terapij.

Vklopljeno7. letni vrh o alogenski celični terapijiLahko se spopadete s kritičnimi izzivi pri optimizaciji kompleksnega genskega inženiringa, povečanju proizvodnje celic in krmarjenju po zakonodajni pokrajini, da pospešite svojo pot do kliničnega in komercialnega uspeha. To je vaša priložnost, da s strokovnjaki iz industrije Adicet Bio, Takeda, AstraZeneca, Cerectis, Karibu-Biosciences in drugih razvijete učinkovite strategije, ki prikazujejo potencial terapij za tiste, ki jih potrebujejo. Oglejte si ekskluzivni vodič dogodkaTukaj.

Konferenca bo trajala 3 dni in se bo osredotočila na razkritje naslednje dobe urejanja genov, inženiringa in klinične validacije za izpolnjevanje potreb proizvodnje in razširitev dostopa bolnikov do alogenskih celičnih terapij v onkologiji in avtoimunosti. Več kot 100 strokovnjakov za celično terapijo se bo združilo, da bi se osredotočili na prave inovacije v alogenskem prostoru, vi pa se jim lahko pridružite.

Registrirajte se na spletu še danespridruži se pogovoru.

Viri: