同种异体 CAR-T 是 LBCL 癌症治疗的未来吗？ - 安全、持久、有效的通用细胞疗法成为现实

同种异体 CAR-T 是 LBCL 癌症治疗的未来吗？ - 安全、持久、有效的通用细胞疗法成为现实

我们知道学术界和工业界对生产可靠、交付的 CAR T 细胞疗法有强烈的需求。新研究证明同种异体 CAR-T 疗法可能是答案。

同种异体疗法最近发布了同种异体 Auto-T“Cemacabtagene AnsegedLeucel/Allo-501”治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤的 1 期 Alpha/Alpha2 试验的令人兴奋的结果。1 使用同种异体 CAR-T 产品治疗的 LBCl 患者群体最多，吸食最短日期（最小）和最长作用至最短日期。经验仍然“可以为未来成功的同种异体治疗铺平道路。2”

根据这些试验的持续反应数据，专家们称这是该领域的“里程碑时刻”，因为这些数据在 Alpha3 试验中“重新定义了定义肿瘤学护理标准的可能性”。

结果包括 Alpha/Alpha2 的完全缓解率 (CR) 分别为 67% 和 58%，在达到 CR 的患者中，记录的中位缓解持续时间 (DOR) 为 23.1 个月。此外，发病率极低的患者表现出“病情极好”。

人们对同种异体 CAR-T 作为自体 CAR-T 替代品的兴趣日益浓厚，可能会导致生产更便宜、更高效的“现成”疗法。与自体 CAR-T 的患者特异性相比，该过程通常变得漫长、复杂且昂贵，同种异体 CAR-T 使用健康捐赠者的 T 细胞进行治疗，而不是使用患者体内的 T 细胞。如果成功，这将为 CAR T 细胞免疫疗法提供机会，由于其普遍性，该疗法很容易大规模实施。 Alogene Therapeutics 的数据显示，尽管制造和供应链不断进步，但同种异体 CAR-T 的平均治疗时间为研究入组后两天，而自体 CAR-T 细胞产品需要的等待时间通常超过 1 个月。

尽管同种异体 CAR-T 细胞疗法具有潜力，但自体 CAR-T 细胞疗法的缺陷仍然有很长的路要走。解决同种异体 CAR-T 疗法当前的问题和挑战非常重要，例如接受“非自我”和针对宿主疾病的移植。这就是为什么这个第七届年度同种异体细胞治疗峰会您有机会加入对话并努力使安全、持久和有效的通用细胞疗法成为现实吗？

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