تسلط الدراسة الضوء على الخصائص المضادة للالتهابات للأدوية العشبية Erigeron breviscapus لعلاج هشاشة العظام

تسلط الدراسة الضوء على الخصائص المضادة للالتهابات للأدوية العشبية Erigeron breviscapus لعلاج هشاشة العظام

وفي دراسة حديثة نشرت في مجلة Nutrients، فحص الباحثون استخدامهإريجرون بريفيسكابوس(EB) لعلاج هشاشة العظام (OA).

خلفية

هشاشة العظام، وهو مرض تنكس العظام، يسبب عدم الراحة المستمرة، وفقدان الوظيفة وتلف المفاصل. يؤدي اتجاه الشيخوخة العالمي ونقص الأدوية الفعالة إلى زيادة الطلب على العلاجات.

يعد اكتشاف حلول آمنة وفعالة أحد اهتمامات الصحة العامة نظرًا لأن العلاجات المحافظة الحالية لا يمكنها تصحيح الأمراض الالتهابية لالتهاب المفاصل العظمي.إريجرون بريفيسكابوسهو دواء عشبي من شرق آسيا يتمتع بخصائص قوية مضادة للالتهابات ويعزز السيطرة على الأمراض في أنظمة متعددة.

ومع ذلك، فإن المعرفة العلمية الحالية حول EB تركز بشكل أساسي على أمراض القلب والأوعية الدموية واضطرابات الجهاز العصبي المركزي وتتطلب المزيد من البحث.

حول الدراسة

في هذه الدراسة، قام الباحثون بدراسة الإمكانات العلاجية لـE. breviscapusفي هشاشة العظام، وخاصة التأثيرات المضادة للالتهابات.

قام الباحثون بفحص الفوائد الوظيفية والتأثيرات المسكنة وقمع تدهور الغضروف الناجم عن EB في حيوانات الفئران المصابة بألم محيطي ناجم عن حمض الأسيتيك ونماذج الفئران المصابة بالتهاب المفاصل العظمي الناجم عن يودواسيتات أحادية الصوديوم (MIA).

قاموا أيضًا بفحص الخصائص المضادة للالتهابات لـ EB في أنسجة الغضروف والمصلفي الجسم الحيالإعدادات وعديد السكاريد الدهني (LPS) الناجم عن البلاعم RAW 264.7.

استخرج الباحثون مسحوقًا من سيقان EB المجففة وقاموا بتحليل مكوناته باستخدام التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC). لقد أجروا التحليل باستخدام فئران Sprague-Dawley وفئران ICR.

تلقت الفئران مستخلصات EB (EBE) بتركيزات 200 ملغم / كغم و 600 ملغم / كغم، والإيبوبروفين 200 ملغم / كغم، والماء كعنصر تحكم في الدراسة.

بعد 30 دقيقة من العلاج عن طريق الفم، قاموا بإعطاء 0.7% من حمض الأسيتيك بتركيز 10 مل/كجم داخل الصفاق لمراقبة الاستجابات المنحنية بعد 10 دقائق.
شمل نموذج الفئران ذات الزراعة العضوية الناجم عن MIA خمس مجموعات: مستخلص EB 300، الإندوميتاسين (INDO 3)، الشام والتحكم (CON).

قاموا بتخدير الفئران بمزيج من الأكسجين وحقن الأيزوفلوران 2.0% وحقن MIA داخل المفصل بتركيز 40 ملجم/مل للحث على هشاشة العظام في مجموعات EBE والإندوميتاسين والسيطرة.

قاموا بتفكيك مفاصل الركبة اليمنى وقاموا بتقييمها بالعين المجردة لتقييم تدهور الغضروف المفصلي.

وقام الباحثون بأخذ الدم من الوريد البطني لتكوين جلطة دموية خلال ثلاثين دقيقة. تم اختبار المصل المنفصل لتركيزات إنترلوكين -1 بيتا (IL-1β) وIL-6. لقد عالجوا بلاعم RAW264.7 بـ 500 نانوغرام/مل LPS وEBE لمدة 24 ساعة لتحديد قابلية الخلية للخلايا والسمية الخلوية EB.

قاموا باستخلاص حمض الريبونوكليك (RNA) من خلايا RAW264.7 لتحليل تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي (qRT-PCR).

باستخدام تحليل اللطخة الغربية، حددوا التعبير البروتيني للإنترلوكين-1 بيتا، والإنترلوكين-6، ومستقبل البروستاجلاندين E 2 (Ptger2)، وسينسيز أكسيد النيتريك 2 (NOS2)، ومصفوفة ميتالوبروتيناز 1 (MMP1)، وMMP8، وMMP13، ونازعة هيدروجين الجليسرالديهيد 3-فوسفات (GAPDH).

نتائج

في المختبر وفي الجسم الحي، قلل EB بشكل كبير من الضعف الوظيفي والألم وتدهور الغضروف المرتبط بهشاشة العظام. كان هناك أيضًا تثبيط يعتمد على الجرعة لجزيئات السيتوكينات المسببة للالتهابات مثل الإنترلوكينات 1β و6 وMMP-13 وNOS2 مقارنةً بالضوابط.

حدد تحليل HPLC 7.5 ملغم / جم من حمض الكلوروجينيك باعتباره المكون الأساسي المضاد للالتهابات في EB. خفف EBE بشكل فعال من الانزعاج المحيطي الناجم عن حمض الأسيتيك في الفئران، مما أدى إلى استجابات أقل للتلوي.

أدى علاج EBE إلى زيادة كبيرة في القدرة على ممارسة فئران MIA، المقابلة لـ INDO3. قلل EBE من تآكل الغضروف الناتج عن حقن MIA وانحطاط الغضروف المتجدد بمعدل مماثل لـ INDO3.

أدت المجموعات المعالجة بـ EBE و INDO3 إلى تقليل تدهور الغضروف الناجم عن CON بشكل كبير. خفض EBE مستويات NO، مما يشير إلى تأثير قوي مضاد للالتهابات.

في مجموعة EBE، كان هناك انخفاض يعتمد على الجرعة في تركيزات إنترلوكين-1 بيتا وإنترلوكين-6 في الدم مقارنةً بالمجموعة الضابطة، مع تأثيرات خفض التنظيم على MMP-1 وMMP-8 وMMP-13 وPTGER2 وIL-1β وIL-6 وNOS2.

عند 300 ميكروغرام/مل، أظهر مستخلص EB الحد الأدنى من التأثيرات السامة للخلايا في بلاعم RAW264.7. قلل مستخلص DEX1 وEB من التعبير عن عامل نخر الورم ألفا (TNF-α)، وإنزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2)، وIL-1β، وIL-6، وMMP-1،13، وPTGER2، وNOS2 messenger RNA (mRNA).

قلل حقن EBE من تخليق السيتوكينات المؤيدة للالتهابات مثل TNF-α و IL-1β و IL-6 و NOS2 و MMP-1 و MMP-13 كما يتضح من تصوير اللطخة الغربية. كان لـ EBE نفس التأثير المضاد للالتهابات مثل الضوابط الإيجابية لجميع السيتوكينات.

الاستنتاجات

وهذا ما وجدته الدراسةإريجرون بريفيسكابوسيحسن المستخلص الأعراض السريرية لالتهاب المفاصل العظمي (OA)، مثل الألم وفقدان الوظيفة وفقدان الغضروف.

له تأثيرات كبيرة مضادة للالتهابات على الوسطاء المؤيدين للالتهابات مثل IL-1β وIL-6 وMMP13 وNOS2، والتي تساهم في الفيزيولوجيا المرضية الالتهابية للالتهاب الفصال العظمي.

EBE هو مرشح محتمل لدواء هشاشة العظام المعدل للمرض (DMOAD)، الأمر الذي يتطلب مزيدًا من التحقيق لتقييم فعاليته في تغيير الفيزيولوجيا المرضية الالتهابية المعقدة للزراعة العضوية.

يمكن أن تبحث الأبحاث المستقبلية في فعالية EBE متعددة المكونات ومتعددة الأهداف، باستخدام مناهج صيدلة الشبكة والمعلوماتية الحيوية لتحديد آلية العمل التفصيلية ومسارات الإشارات الحرجة.

مصادر: