Проучване подчертава противовъзпалителните свойства на билковото лекарство Erigeron breviscapus за лечение на остеоартрит

Проучване подчертава противовъзпалителните свойства на билковото лекарство Erigeron breviscapus за лечение на остеоартрит

В скорошно проучване, публикувано в Nutrients, изследователите изследват употребата муErigeron breviscapus(EB) за лечение на остеоартрит (OA).

фон

Остеоартритът, дегенеративно заболяване на костите, причинява постоянен дискомфорт, загуба на функция и увреждане на ставите. Глобалната тенденция на застаряване и липсата на ефективни лекарства повишават търсенето на терапии.

Откриването на безопасни и ефективни решения е проблем за общественото здраве, тъй като съществуващите консервативни лечения не могат да коригират възпалителната патология на остеоартрита.Erigeron breviscapusе билково лекарство от Източна Азия с мощни противовъзпалителни свойства, което насърчава контрола на заболяванията в множество системи.

Съществуващите научни познания за ЕБ обаче се фокусират главно върху сърдечно-съдови заболявания и нарушения на централната нервна система и изискват допълнителни изследвания.

Относно изследването

В настоящото проучване изследователите са изследвали терапевтичния потенциал наE. breviscapusпри остеоартрит, особено противовъзпалителните модулиращи ефекти.

Изследователите изследват функционалните ползи, аналгетичните ефекти и потискането на EB-индуцираното разграждане на хрущяла при мишки с индуцирана от оцетна киселина болка от периферен тип и модели на плъхове с индуциран от мононатриев йодоацетат (MIA) остеоартрит.

Те също изследват противовъзпалителните свойства на ЕВ в хрущялната тъкан и серумаin vivoНастройки и липополизахарид (LPS)-индуцирани RAW 264.7 макрофаги.

Изследователите извличат прах от изсушени стъбла на EB и анализират неговите компоненти с помощта на високоефективна течна хроматография (HPLC). Те извършиха анализа, използвайки плъхове Sprague-Dawley и ICR мишки.

Мишките получават EB екстракти (EBE) в концентрации от 200 mg/kg и 600 mg/kg, ибупрофен 200 mg/kg и вода като контрола на изследването.

След 30 минути перорална терапия, те прилагат 0,7% оцетна киселина в концентрация от 10 ml/kg интраперитонеално, за да наблюдават криволинейни реакции 10 минути по-късно.
Индуцираният от MIA модел на ОА на плъх включва пет групи: EB екстракт 300, индометацин (INDO 3), фалшива и контролна (CON).

Те анестезират плъховете с комбинация от кислород и 2,0% изофлуоран и вътреставни MIA инжекции в концентрация от 40 mg/ml, за да индуцират остеоартрит в EBE, индометацин и контролните групи.

Те дезартикулират десните коленни стави и ги оценяват макроскопски, за да оценят влошаването на ставния хрущял.

Изследователите взеха кръв от коремната вена, за да образуват кръвен съсирек в рамките на тридесет минути. Отделеният серум беше тестван за концентрациите на интерлевкин-1 бета (IL-1β) и IL-6. Те третираха RAW264.7 макрофаги с 500 ng/mL LPS и EBE в продължение на 24 часа, за да определят клетъчната жизнеспособност и цитотоксичността на EB.

Те извличат рибонуклеинова киселина (РНК) от клетки RAW264.7 за количествен анализ на полимеразна верижна реакция в реално време (qRT-PCR).

Използвайки Western blot анализ, те определят протеиновата експресия на интерлевкин-1 бета, интерлевкин-6, простагландин Е рецептор 2 (Ptger2), азотен оксид синтаза 2 (NOS2), матрикс металопротеиназа 1 (MMP1), MMP8, MMP13 и глицералдехид 3-фосфат дехидрогеназа (GAPDH).

Резултати

In vitro и in vivo, EB значително намалява функционалното увреждане, болката и разграждането на хрущяла, свързани с остеоартрит. Имаше също дозозависимо инхибиране на провъзпалителни цитокинови молекули като интерлевкини-1β, 6, ММР-13 и NOS2 в сравнение с контролите.

HPLC анализът идентифицира 7,5 mg/g хлорогенна киселина като първичен противовъзпалителен компонент на ЕВ. EBE ефективно облекчава периферния дискомфорт, причинен от оцетната киселина при плъхове, което води до по-малко реакции на гърчене.

Лечението с EBE драстично повишава капацитета за упражнения на MIA плъхове, съответстващи на INDO3. EBE намалява ерозията на хрущяла, причинена от инжектиране на MIA и регенерирана хрущялна дегенерация със скорост, подобна на INDO3.

Групите, третирани с EBE и INDO3, драстично намаляват CON-индуцираната деградация на хрущяла. EBE намалява нивата на NO, което показва силен противовъзпалителен ефект.

В EBE групата е налице дозозависимо намаление на кръвните концентрации на интерлевкин-1 бета и интерлевкин-6 в сравнение с контролната група, с ефекти на низходяща регулация върху MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β и IL-6 и NOS2.

При 300 µg/ml екстрактът от EB показва минимални цитотоксични ефекти в макрофагите RAW264.7. Екстрактът от DEX1 и EB намалява експресията на тумор некротизиращ фактор-алфа (TNF-α), циклооксигеназа 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 и NOS2 информационна РНК (mRNA).

Инжектирането на EBE намалява синтеза на провъзпалителни цитокини като TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 и MMP-13, както е показано чрез Western blot изображение. EBE има същия противовъзпалителен ефект като положителните контроли за всички цитокини.

Изводи

Това установи проучванетоErigeron breviscapusЕкстрактът подобрява клиничните симптоми на остеоартрит (ОА), като болка, загуба на функция и загуба на хрущял.

Има значителни противовъзпалителни ефекти върху провъзпалителни медиатори като IL-1β, IL-6, MMP13 и NOS2, които допринасят за възпалителната патофизиология на ОА.

EBE е потенциален кандидат за модифициращо заболяването лекарство за остеоартрит (DMOAD), което изисква по-нататъшно изследване, за да се оцени неговата ефективност при промяна на сложната възпалителна патофизиология на ОА.

Бъдещите изследвания биха могли да изследват многокомпонентната и многоцелевата ефикасност на EBE, като използват подходи на мрежовата фармакология и биоинформатика, за да определят подробния механизъм на действие и критичните сигнални пътища.

източници: