Studie zdůrazňuje protizánětlivé vlastnosti bylinné medicíny Erigeron breviscapus pro léčbu osteoartrózy

Studie zdůrazňuje protizánětlivé vlastnosti bylinné medicíny Erigeron breviscapus pro léčbu osteoartrózy

V nedávné studii publikované v Nutrients vědci zkoumali jeho použitíErigeron breviscapus(EB) pro léčbu osteoartrózy (OA).

pozadí

Osteoartritida, degenerativní onemocnění kostí, způsobuje přetrvávající nepohodlí, ztrátu funkce a poškození kloubů. Globální trend stárnutí a nedostatek účinných léků zvyšují poptávku po terapiích.

Objev bezpečných a účinných řešení je problémem veřejného zdraví, protože stávající konzervativní léčba nemůže napravit zánětlivou patologii osteoartrózy.Erigeron breviscapusje rostlinný lék z východní Asie se silnými protizánětlivými vlastnostmi, který podporuje kontrolu nemocí ve více systémech.

Dosavadní vědecké poznatky o EB se však zaměřují především na kardiovaskulární onemocnění a poruchy centrálního nervového systému a vyžadují další výzkum.

O studiu

V této studii vědci zkoumali terapeutický potenciálE. breviscapusu osteoartrózy, zejména protizánětlivé modulační účinky.

Výzkumníci zkoumali funkční přínosy, analgetické účinky a potlačení EB-indukované degradace chrupavky u myších zvířat s bolestí periferního typu vyvolanou kyselinou octovou a krysích modelů s osteoartrózou vyvolanou jodoacetátem monosodným (MIA).

Zkoumali také protizánětlivé vlastnosti EB v tkáni chrupavky a v séruin vivoNastavení a makrofágy RAW 264.7 indukované lipopolysacharidem (LPS).

Výzkumníci extrahovali prášek ze sušených stonků EB a analyzovali jeho složky pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC). Provedli analýzu pomocí potkanů ​​Sprague-Dawley a myší ICR.

Myši dostávaly EB extrakty (EBE) v koncentracích 200 mg/kg a 600 mg/kg, ibuprofen 200 mg/kg a vodu jako kontrolu studie.

Po 30 minutách orální terapie podali intraperitoneálně 0,7% kyselinu octovou v koncentraci 10 ml/kg, aby se o 10 minut později pozorovaly křivočaré reakce.
Krysí model OA indukovaný MIA zahrnoval pět skupin: EB extrakt 300, indomethacin (INDO 3), simulaci a kontrolu (CON).

Anestetizovali krysy kombinací kyslíku a 2,0% isofluoranu a intraartikulárními MIA injekcemi v koncentraci 40 mg/ml k vyvolání osteoartritidy u EBE, indomethacinu a kontrolních skupin.

Rozdělili pravé kolenní klouby a vyhodnotili je makroskopicky, aby posoudili poškození kloubní chrupavky.

Vědci odebrali krev z břišní žíly, aby během třiceti minut vytvořili krevní sraženinu. Separované sérum bylo testováno na koncentrace interleukinu-1 beta (IL-lp) a IL-6. Ošetřili makrofágy RAW264.7 500 ng/ml LPS a EBE po dobu 24 hodin, aby se stanovila životaschopnost buněk a cytotoxicita EB.

Extrahovali ribonukleovou kyselinu (RNA) z buněk RAW264.7 pro kvantitativní analýzu polymerázové řetězové reakce v reálném čase (qRT-PCR).

Pomocí analýzy Western blot stanovili proteinovou expresi interleukinu-1 beta, interleukinu-6, receptoru prostaglandinu E 2 (Ptger2), syntázy oxidu dusnatého 2 (NOS2), matricové metaloproteinázy 1 (MMP1), MMP8, MMP13 a glyceraldehyd 3-fosfátdehydrogenázy (GAPDH).

Výsledky

In vitro a in vivo EB významně snížila funkční poškození, bolest a degradaci chrupavky spojenou s osteoartrózou. Ve srovnání s kontrolami byla také pozorována na dávce závislá inhibice prozánětlivých cytokinových molekul, jako jsou interleukiny-lp, 6, MMP-13 a NOS2.

HPLC analýza identifikovala 7,5 mg/g kyseliny chlorogenové jako primární protizánětlivou složku EB. EBE účinně zmírnila periferní diskomfort způsobený kyselinou octovou u potkanů, což mělo za následek méně svíjejících se reakcí.

Léčba EBE dramaticky zvýšila výkonovou kapacitu MIA potkanů, což odpovídá INDO3. EBE snižovala erozi chrupavky způsobenou injekcí MIA a regenerovala degeneraci chrupavky podobnou rychlostí jako INDO3.

Skupiny léčené EBE a INDO3 dramaticky snížily degradaci chrupavky vyvolanou CON. EBE snížila hladiny NO, což ukazuje na silný protizánětlivý účinek.

Ve skupině EBE došlo k poklesu krevních koncentrací interleukinu-1 beta a interleukinu-6 v závislosti na dávce ve srovnání s kontrolní skupinou, s down-regulačními účinky na MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β a IL-6 a NOS2.

Při 300 µg/ml extrakt EB vykazoval minimální cytotoxické účinky v makrofázích RAW264.7. DEX1 a EB extrakt snížily expresi tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-α), cyklooxygenázy 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 a NOS2 messenger RNA (mRNA).

Injekce EBE snižovala syntézu prozánětlivých cytokinů, jako jsou TNF-a, IL-1p, IL-6, NOS2, MMP-1 a MMP-13, jak bylo prokázáno zobrazením western blot. EBE měla stejný protizánětlivý účinek jako pozitivní kontroly pro všechny cytokiny.

Závěry

Toto zjistila studieErigeron breviscapusExtrakt zlepšuje klinické příznaky osteoartrózy (OA), jako je bolest, ztráta funkce a ztráta chrupavky.

Má výrazné protizánětlivé účinky na prozánětlivé mediátory, jako jsou IL-1β, IL-6, MMP13 a NOS2, které přispívají k zánětlivé patofyziologii OA.

EBE je potenciálním kandidátem na lék na osteoartrózu modifikující onemocnění (DMOAD), který vyžaduje další zkoumání, aby se vyhodnotila jeho účinnost při změně komplikované zánětlivé patofyziologie OA.

Budoucí výzkum by mohl prozkoumat vícesložkovou a vícecílovou účinnost EBE pomocí síťových farmakologických a bioinformatických přístupů k určení podrobného mechanismu účinku a kritických signálních drah.

Zdroje: