Undersøgelse fremhæver antiinflammatoriske egenskaber ved urtemedicin Erigeron breviscapus til behandling af slidgigt

Undersøgelse fremhæver antiinflammatoriske egenskaber ved urtemedicin Erigeron breviscapus til behandling af slidgigt

I en nylig undersøgelse offentliggjort i Nutrients undersøgte forskere brugen af ​​detErigeron breviscapus(EB) til behandling af slidgigt (OA).

baggrund

Slidgigt, en degenerativ knoglesygdom, forårsager vedvarende ubehag, funktionstab og ledskader. Den globale aldringstendens og manglen på effektive lægemidler driver efterspørgslen efter terapier op.

Opdagelsen af ​​sikre og effektive løsninger er et folkesundhedsproblem, da eksisterende konservative behandlinger ikke kan korrigere den inflammatoriske patologi af slidgigt.Erigeron breviscapuser en urtemedicin fra Østasien med kraftige antiinflammatoriske egenskaber, der fremmer sygdomsbekæmpelse i flere systemer.

Den eksisterende videnskabelige viden om EB fokuserer dog hovedsageligt på hjerte-kar-sygdomme og sygdomme i centralnervesystemet og kræver yderligere forskning.

Om studiet

I nærværende undersøgelse undersøgte forskere det terapeutiske potentiale vedE. breviscapusved slidgigt, især de anti-inflammatoriske modulerende virkninger.

Forskere undersøgte de funktionelle fordele, analgetiske virkninger og undertrykkelse af EB-induceret brusknedbrydning hos musedyr med eddikesyre-induceret perifer type smerte og rottemodeller med mononatriumiodacetat (MIA)-induceret slidgigt.

De undersøgte også de antiinflammatoriske egenskaber af EB i bruskvæv og serumin vivoIndstillinger og lipopolysaccharid (LPS)-inducerede RAW 264.7 makrofager.

Forskerne udtog et pulver fra tørrede EB-stængler og analyserede dets komponenter ved hjælp af højtydende væskekromatografi (HPLC). De udførte analysen ved hjælp af Sprague-Dawley-rotter og ICR-mus.

Mus modtog EB-ekstrakter (EBE) i koncentrationer på 200 mg/kg og 600 mg/kg, ibuprofen 200 mg/kg og vand som undersøgelseskontrol.

Efter 30 minutters oral terapi administrerede de 0,7 % eddikesyre i en koncentration på 10 ml/kg intraperitonealt for at observere kurvelineære reaktioner 10 minutter senere.
Den MIA-inducerede OA-rottemodel inkluderede fem grupper: EB-ekstrakt 300, indomethacin (INDO 3), sham og kontrol (CON).

De bedøvede rotterne med en kombination af oxygen og 2,0 % isofluoran og intraartikulære MIA-injektioner i en koncentration på 40 mg/ml for at inducere slidgigt i EBE, indomethacin og kontrolgrupper.

De disartikulerede højre knæled og vurderede dem makroskopisk for at vurdere ledbruskens forringelse.

Forskerne tog blod fra abdominalvenen for at danne en blodprop inden for tredive minutter. Det adskilte serum blev testet for koncentrationerne af interleukin-1 beta (IL-1β) og IL-6. De behandlede RAW264.7 makrofager med 500 ng/ml LPS og EBE i 24 timer for at bestemme cellelevedygtighed og EB cytotoksicitet.

De ekstraherede ribonukleinsyre (RNA) fra RAW264.7-celler til kvantitativ real-time polymerasekædereaktion (qRT-PCR) analyse.

Ved hjælp af Western blot-analyse bestemte de proteinekspressionen af ​​interleukin-1 beta, interleukin-6, prostaglandin E-receptor 2 (Ptger2), nitrogenoxidsyntase 2 (NOS2), matrixmetalloproteinase 1 (MMP1), MMP8, MMP13 og glyceraldehyd 3-Phosphate-dehydrogenase (GAPD).

Resultater

In vitro og in vivo reducerede EB signifikant funktionsnedsættelse, smerte og brusknedbrydning forbundet med slidgigt. Der var også en dosisafhængig hæmning af proinflammatoriske cytokinmolekyler såsom interleukiner-1β, 6, MMP-13 og NOS2 sammenlignet med kontroller.

HPLC-analyse identificerede 7,5 mg/g chlorogensyre som den primære antiinflammatoriske komponent af EB. EBE lindrede effektivt perifert ubehag forårsaget af eddikesyre hos rotter, hvilket resulterede i færre vridningsreaktioner.

EBE-behandling øgede MIA-rotters træningskapacitet dramatisk, svarende til INDO3. EBE reducerede bruskerosion forårsaget af MIA-injektion og regenereret bruskdegeneration med en hastighed svarende til INDO3.

De EBE- og INDO3-behandlede grupper reducerede dramatisk CON-induceret brusknedbrydning. EBE reducerede NO-niveauer, hvilket indikerer en stærk anti-inflammatorisk effekt.

I EBE-gruppen var der et dosisafhængigt fald i blodkoncentrationerne af interleukin-1 beta og interleukin-6 sammenlignet med kontrolgruppen, med nedreguleringseffekter på MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β og IL-6 og NOS2.

Ved 300 µg/ml viste EB-ekstrakt minimale cytotoksiske virkninger i RAW264.7-makrofager. DEX1 og EB ekstrakt reducerede ekspressionen af ​​tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α), cyclooxygenase 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 og NOS2 messenger RNA (mRNA).

EBE-injektion reducerede syntesen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner såsom TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 og MMP-13 som vist ved western blot-billeddannelse. EBE havde samme antiinflammatoriske effekt som positive kontroller for alle cytokiner.

Konklusioner

Dette er, hvad undersøgelsen fandtErigeron breviscapusEkstraktet forbedrer de kliniske symptomer på slidgigt (OA), såsom smerter, funktionstab og brusktab.

Det har betydelige anti-inflammatoriske virkninger på pro-inflammatoriske mediatorer såsom IL-1β, IL-6, MMP13 og NOS2, som bidrager til den inflammatoriske patofysiologi af OA.

EBE er en potentiel kandidat til et sygdomsmodificerende slidgigtlægemiddel (DMOAD), som kræver yderligere undersøgelser for at evaluere dets effektivitet til at ændre den komplicerede inflammatoriske patofysiologi af OA.

Fremtidig forskning kunne undersøge multikomponent- og multi-target-effektiviteten af ​​EBE ved hjælp af netværksfarmakologi og bioinformatiktilgange til at bestemme den detaljerede virkningsmekanisme og kritiske signalveje.

Kilder: