Μελέτη υπογραμμίζει τις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του φυτικού φαρμάκου Erigeron breviscapus για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας

Μελέτη υπογραμμίζει τις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του φυτικού φαρμάκου Erigeron breviscapus για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας

Σε μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Nutrients, οι ερευνητές εξέτασαν τη χρήση τουErigeron breviscapus(EB) για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας (ΟΑ).

φόντο

Η οστεοαρθρίτιδα, μια εκφυλιστική νόσος των οστών, προκαλεί επίμονη ενόχληση, απώλεια λειτουργικότητας και βλάβη στις αρθρώσεις. Η παγκόσμια τάση γήρανσης και η έλλειψη αποτελεσματικών φαρμάκων αυξάνουν τη ζήτηση για θεραπείες.

Η ανακάλυψη ασφαλών και αποτελεσματικών λύσεων αποτελεί ανησυχία για τη δημόσια υγεία καθώς οι υπάρχουσες συντηρητικές θεραπείες δεν μπορούν να διορθώσουν τη φλεγμονώδη παθολογία της οστεοαρθρίτιδας.Erigeron breviscapusείναι ένα φυτικό φάρμακο από την Ανατολική Ασία με ισχυρές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες που προάγει τον έλεγχο των ασθενειών σε πολλαπλά συστήματα.

Ωστόσο, οι υπάρχουσες επιστημονικές γνώσεις για την EB επικεντρώνονται κυρίως σε καρδιαγγειακές παθήσεις και διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος και απαιτούν περαιτέρω έρευνα.

Σχετικά με τη μελέτη

Στην παρούσα μελέτη, οι ερευνητές εξέτασαν τις θεραπευτικές δυνατότητες τουΕ. breviscapusστην οστεοαρθρίτιδα, ιδιαίτερα στις αντιφλεγμονώδεις ρυθμιστικές επιδράσεις.

Οι ερευνητές εξέτασαν τα λειτουργικά οφέλη, τα αναλγητικά αποτελέσματα και την καταστολή της υποβάθμισης του χόνδρου που προκαλείται από ΕΒ σε ζώα ποντικών με περιφερικό πόνο που προκαλείται από οξικό οξύ και μοντέλα αρουραίων με οστεοαρθρίτιδα που προκαλείται από ιωδοοξικό μονονάτριο (MIA).

Εξέτασαν επίσης τις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του ΕΒ στον ιστό χόνδρου και στον ορόin vivoΡυθμίσεις και μακροφάγα RAW 264.7 που προκαλούνται από λιποπολυσακχαρίτες (LPS).

Οι ερευνητές εξήγαγαν μια σκόνη από αποξηραμένα στελέχη EB και ανέλυσαν τα συστατικά της χρησιμοποιώντας υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC). Πραγματοποίησαν την ανάλυση χρησιμοποιώντας αρουραίους Sprague-Dawley και ποντίκια ICR.

Τα ποντίκια έλαβαν εκχυλίσματα ΕΒ (ΕΒΕ) σε συγκεντρώσεις 200 mg/kg και 600 mg/kg, ιβουπροφαίνη 200 mg/kg και νερό ως έλεγχος της μελέτης.

Μετά από 30 λεπτά από του στόματος θεραπείας, χορήγησαν 0,7% οξικό οξύ σε συγκέντρωση 10 ml/kg ενδοπεριτοναϊκά για να παρατηρήσουν καμπυλόγραμμες αποκρίσεις 10 λεπτά αργότερα.
Το προκαλούμενο από ΜΙΑ μοντέλο ΟΑ αρουραίου περιελάμβανε πέντε ομάδες: εκχύλισμα EB 300, ινδομεθακίνη (INDO 3), εικονικό και μάρτυρα (CON).

Αναισθητοποίησαν τους αρουραίους με συνδυασμό οξυγόνου και 2,0% ισοφθοράνιου και ενδοαρθρικές ενέσεις ΜΙΑ σε συγκέντρωση 40 mg/ml για να προκληθεί οστεοαρθρίτιδα στις ομάδες ΕΒΕ, ινδομεθακίνη και ελέγχου.

Αφαίρεσαν τις αρθρώσεις του δεξιού γόνατος και τις αξιολόγησαν μακροσκοπικά για να εκτιμήσουν την αλλοίωση του αρθρικού χόνδρου.

Οι ερευνητές πήραν αίμα από την κοιλιακή φλέβα για να σχηματίσουν θρόμβο αίματος μέσα σε τριάντα λεπτά. Ο διαχωρισμένος ορός δοκιμάστηκε για τις συγκεντρώσεις ιντερλευκίνης-1 βήτα (IL-1β) και IL-6. Αντιμετώπισαν μακροφάγα RAW264.7 με 500 ng/mL LPS και EBE για 24 ώρες για να καθορίσουν τη βιωσιμότητα των κυττάρων και την κυτταροτοξικότητα του EB.

Εξήγαγαν ριβονουκλεϊκό οξύ (RNA) από κύτταρα RAW264.7 για ποσοτική ανάλυση αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης σε πραγματικό χρόνο (qRT-PCR).

Χρησιμοποιώντας ανάλυση στυπώματος Western, προσδιόρισαν την έκφραση πρωτεΐνης της ιντερλευκίνης-1 βήτα, της ιντερλευκίνης-6, του υποδοχέα προσταγλανδίνης Ε 2 (Ptger2), της συνθάσης του μονοξειδίου του αζώτου 2 (NOS2), της μεταλλοπρωτεϊνάσης μήτρας 1 (MMP1), του MMP8, του MMP13 και της γλυκεραλδεϋδρικής δεϋδροφατε3-Ρϋδ (GAH-PD).

Αποτελέσματα

In vitro και in vivo, το EB μείωσε σημαντικά τη λειτουργική έκπτωση, τον πόνο και την υποβάθμιση του χόνδρου που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα. Υπήρξε επίσης μια δοσοεξαρτώμενη αναστολή μορίων προφλεγμονώδους κυτοκίνης όπως οι ιντερλευκίνες-1β, 6, MMP-13 και NOS2 σε σύγκριση με τους ελέγχους.

Η ανάλυση HPLC εντόπισε 7,5 mg/g χλωρογενικού οξέος ως το κύριο αντιφλεγμονώδες συστατικό του ΕΒ. Το EBE ανακούφισε αποτελεσματικά την περιφερειακή ενόχληση που προκαλείται από το οξικό οξύ σε αρουραίους, με αποτέλεσμα λιγότερες αποκρίσεις συσπάσεων.

Η θεραπεία με EBE αύξησε δραματικά την ικανότητα άσκησης των αρουραίων MIA, που αντιστοιχεί στο INDO3. Το EBE μείωσε τη διάβρωση του χόνδρου που προκαλείται από την έγχυση MIA και τον αναγεννημένο εκφυλισμό του χόνδρου με ρυθμό παρόμοιο με το INDO3.

Οι ομάδες που έλαβαν EBE και INDO3 μείωσαν δραματικά την επαγόμενη από το CON αποικοδόμηση του χόνδρου. Το EBE μείωσε τα επίπεδα ΝΟ, υποδεικνύοντας ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση.

Στην ομάδα EBE, υπήρξε μια δοσοεξαρτώμενη μείωση στις συγκεντρώσεις της ιντερλευκίνης-1 βήτα και της ιντερλευκίνης-6 στο αίμα σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, με επιδράσεις μείωσης της ρύθμισης στα MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β και IL-6 και NOS2.

Στα 300 μg/ml, το εκχύλισμα ΕΒ έδειξε ελάχιστες κυτταροτοξικές επιδράσεις στα μακροφάγα RAW264.7. Το εκχύλισμα DEX1 και ΕΒ μείωσαν την έκφραση του παράγοντα νέκρωσης όγκου-άλφα (TNF-α), της κυκλοοξυγενάσης 2 (COX-2), της IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 και NOS2 αγγελιοφόρου RNA (mRNA).

Η έγχυση EBE μείωσε τη σύνθεση προφλεγμονωδών κυτοκινών όπως TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 και MMP-13 όπως αποδεικνύεται από την απεικόνιση western blot. Το EBE είχε την ίδια αντιφλεγμονώδη δράση με τους θετικούς μάρτυρες για όλες τις κυτοκίνες.

συμπεράσματα

Αυτό βρήκε η μελέτηErigeron breviscapusΤο εκχύλισμα βελτιώνει τα κλινικά συμπτώματα της οστεοαρθρίτιδας (ΟΑ), όπως πόνο, απώλεια λειτουργικότητας και απώλεια χόνδρου.

Έχει σημαντικές αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις σε προφλεγμονώδεις μεσολαβητές όπως IL-1β, IL-6, MMP13 και NOS2, οι οποίοι συμβάλλουν στη φλεγμονώδη παθοφυσιολογία της ΟΑ.

Το EBE είναι ένας πιθανός υποψήφιος για ένα φάρμακο τροποποίησης της νόσου για την οστεοαρθρίτιδα (DMOAD), το οποίο απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητάς του στην αλλαγή της περίπλοκης φλεγμονώδους παθοφυσιολογίας της ΟΑ.

Η μελλοντική έρευνα θα μπορούσε να διερευνήσει την αποτελεσματικότητα πολλαπλών συστατικών και πολλαπλών στόχων του EBE, χρησιμοποιώντας προσεγγίσεις φαρμακολογίας δικτύου και βιοπληροφορικής για τον προσδιορισμό του λεπτομερούς μηχανισμού δράσης και των κρίσιμων οδών σηματοδότησης.

Πηγές: