Un estudio destaca las propiedades antiinflamatorias de la medicina herbaria Erigeron breviscapus para el tratamiento de la osteoartritis

Un estudio destaca las propiedades antiinflamatorias de la medicina herbaria Erigeron breviscapus para el tratamiento de la osteoartritis

En un estudio reciente publicado en Nutrients, los investigadores examinaron su uso.Erigeron breviscapus(EB) para el tratamiento de la osteoartritis (OA).

fondo

La osteoartritis, una enfermedad ósea degenerativa, causa malestar persistente, pérdida de función y daño a las articulaciones. La tendencia mundial al envejecimiento y la falta de medicamentos eficaces están aumentando la demanda de terapias.

El descubrimiento de soluciones seguras y eficaces es un problema de salud pública, ya que los tratamientos conservadores existentes no pueden corregir la patología inflamatoria de la osteoartritis.Erigeron breviscapuses una medicina herbaria del este de Asia con poderosas propiedades antiinflamatorias que promueve el control de enfermedades en múltiples sistemas.

Sin embargo, el conocimiento científico existente sobre la EB se centra principalmente en las enfermedades cardiovasculares y los trastornos del sistema nervioso central y requiere más investigación.

Sobre el estudio

En el presente estudio, los investigadores examinaron el potencial terapéutico deE. breviscapusen la osteoartritis, especialmente los efectos moduladores antiinflamatorios.

Los investigadores examinaron los beneficios funcionales, los efectos analgésicos y la supresión de la degradación del cartílago inducida por EB en animales de ratón con dolor de tipo periférico inducido por ácido acético y en modelos de ratas con osteoartritis inducida por yodoacetato monosódico (MIA).

También examinaron las propiedades antiinflamatorias de la EB en el tejido cartilaginoso y el suero.en vivoConfiguración y macrófagos RAW 264.7 inducidos por lipopolisacáridos (LPS).

Los investigadores extrajeron un polvo de tallos secos de EB y analizaron sus componentes mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Realizaron el análisis utilizando ratas Sprague-Dawley y ratones ICR.

Los ratones recibieron extractos de EB (EBE) en concentraciones de 200 mg/kg y 600 mg/kg, ibuprofeno 200 mg/kg y agua como control del estudio.

Después de 30 minutos de terapia oral, administraron ácido acético al 0,7% a una concentración de 10 ml/kg por vía intraperitoneal para observar respuestas curvilíneas 10 minutos después.
El modelo de rata con OA inducida por MIA incluyó cinco grupos: extracto de EB 300, indometacina (INDO 3), simulado y control (CON).

Anestesiaron a las ratas con una combinación de oxígeno e isofluorano al 2,0% e inyecciones intraarticulares de MIA a una concentración de 40 mg/ml para inducir osteoartritis en los grupos EBE, indometacina y control.

Desarticularon las articulaciones de la rodilla derecha y las evaluaron macroscópicamente para evaluar el deterioro del cartílago articular.

Los investigadores tomaron sangre de la vena abdominal para formar un coágulo en treinta minutos. El suero separado se analizó para determinar las concentraciones de interleucina-1 beta (IL-1β) e IL-6. Trataron macrófagos RAW264.7 con 500 ng/ml de LPS y EBE durante 24 horas para determinar la viabilidad celular y la citotoxicidad de EB.

Extrajeron ácido ribonucleico (ARN) de células RAW264.7 para un análisis cuantitativo de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qRT-PCR).

Mediante análisis de transferencia Western, determinaron la expresión de proteínas de interleucina-1 beta, interleucina-6, receptor de prostaglandina E 2 (Ptger2), óxido nítrico sintasa 2 (NOS2), metaloproteinasa de matriz 1 (MMP1), MMP8, MMP13 y gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH).

Resultados

In vitro e in vivo, la EB redujo significativamente el deterioro funcional, el dolor y la degradación del cartílago asociados con la osteoartritis. También hubo una inhibición dependiente de la dosis de moléculas de citoquinas proinflamatorias como las interleucinas-1β, 6, MMP-13 y NOS2 en comparación con los controles.

El análisis por HPLC identificó 7,5 mg/g de ácido clorogénico como el principal componente antiinflamatorio de la EB. La EBE alivió eficazmente las molestias periféricas causadas por el ácido acético en ratas, lo que resultó en menos respuestas de retorcimiento.

El tratamiento con EBE aumentó drásticamente la capacidad de ejercicio de las ratas MIA, correspondiente a INDO3. EBE redujo la erosión del cartílago causada por la inyección de MIA y regeneró la degeneración del cartílago a un ritmo similar al INDO3.

Los grupos tratados con EBE e INDO3 redujeron drásticamente la degradación del cartílago inducida por CON. EBE redujo los niveles de NO, lo que indica un fuerte efecto antiinflamatorio.

En el grupo EBE, hubo una disminución dependiente de la dosis en las concentraciones sanguíneas de interleucina-1 beta e interleucina-6 en comparación con el grupo de control, con efectos de regulación negativa en MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β e IL-6 y NOS2.

A 300 µg/ml, el extracto de EB mostró efectos citotóxicos mínimos en macrófagos RAW264.7. El extracto de DEX1 y EB disminuyó la expresión del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), ciclooxigenasa 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 y ARN mensajero (ARNm) de NOS2.

La inyección de EBE redujo la síntesis de citocinas proinflamatorias como TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 y MMP-13, como lo demuestran las imágenes de transferencia Western. EBE tuvo el mismo efecto antiinflamatorio que los controles positivos para todas las citocinas.

Conclusiones

Esto es lo que encontró el estudio.Erigeron breviscapusEl extracto mejora los síntomas clínicos de la osteoartritis (OA), como dolor, pérdida de función y pérdida de cartílago.

Tiene importantes efectos antiinflamatorios sobre mediadores proinflamatorios como IL-1β, IL-6, MMP13 y NOS2, que contribuyen a la fisiopatología inflamatoria de la OA.

EBE es un candidato potencial para un fármaco modificador de la enfermedad contra la osteoartritis (DMOAD), que requiere más investigación para evaluar su eficacia para alterar la complicada fisiopatología inflamatoria de la OA.

Las investigaciones futuras podrían investigar la eficacia multicomponente y multiobjetivo de EBE, utilizando enfoques bioinformáticos y farmacológicos en red para determinar el mecanismo de acción detallado y las vías de señalización críticas.

Fuentes: