Uuring tõstab esile taimse ravimi Erigeron breviscapuse põletikuvastaseid omadusi osteoartriidi raviks

Uuring tõstab esile taimse ravimi Erigeron breviscapuse põletikuvastaseid omadusi osteoartriidi raviks

Hiljutises ajakirjas Nutrients avaldatud uuringus uurisid teadlased selle kasutamistErigeron breviscapus(EB) osteoartriidi (OA) raviks.

taustal

Osteoartriit, degeneratiivne luuhaigus, põhjustab püsivat ebamugavustunnet, funktsiooni kaotust ja liigesekahjustusi. Ülemaailmne vananemistrend ja tõhusate ravimite puudumine suurendavad nõudlust ravimeetodite järele.

Ohutute ja tõhusate lahenduste leidmine on rahvatervise probleem, kuna olemasolevad konservatiivsed ravimeetodid ei suuda parandada osteoartriidi põletikulist patoloogiat.Erigeron breviscapuson Ida-Aasiast pärit taimne ravim, millel on võimsad põletikuvastased omadused ja mis soodustab haiguste kontrolli mitmes süsteemis.

Olemasolevad teaduslikud teadmised EB kohta keskenduvad aga peamiselt südame-veresoonkonna haigustele ja kesknärvisüsteemi häiretele ning nõuavad täiendavaid uuringuid.

Uuringu kohta

Käesolevas uuringus uurisid teadlased selle terapeutilist potentsiaaliE. breviscapusosteoartriidi korral, eriti põletikuvastast moduleerivat toimet.

Teadlased uurisid EB-indutseeritud kõhre lagunemise funktsionaalset kasu, valuvaigistavat toimet ja pärssimist äädikhappest põhjustatud perifeerse tüüpi valuga hiirtel ja mononaatriumjodoatsetaadi (MIA) põhjustatud osteoartriidiga rotimudelitel.

Nad uurisid ka EB põletikuvastaseid omadusi kõhrekoes ja seerumisin vivoSeaded ja lipopolüsahhariidi (LPS) indutseeritud RAW 264.7 makrofaagid.

Teadlased ekstraheerisid kuivatatud EB vartest pulbri ja analüüsisid selle komponente kõrgsurvevedelikkromatograafia (HPLC) abil. Nad viisid analüüsi läbi Sprague-Dawley rottide ja ICR-hiirtega.

Hiired said uuringukontrolliks EB ekstrakte (EBE) kontsentratsioonides 200 mg/kg ja 600 mg/kg, ibuprofeeni 200 mg/kg ja vett.

Pärast 30-minutilist suukaudset ravi manustati neile intraperitoneaalselt 0,7% äädikhapet kontsentratsioonis 10 ml/kg, et jälgida kõverjoonelisi reaktsioone 10 minutit hiljem.
MIA-indutseeritud OA rotimudel hõlmas viit rühma: EB ekstrakt 300, indometatsiin (INDO 3), võlts ja kontroll (CON).

Nad anesteseerisid rotid hapniku ja 2,0% isofluoraani kombinatsiooniga ning intraartikulaarsete MIA süstidega kontsentratsioonis 40 mg/ml, et kutsuda esile osteoartriit EBE, indometatsiini ja kontrollrühmades.

Nad lahutasid paremad põlveliigesed ja hindasid neid makroskoopiliselt, et hinnata liigesekõhre halvenemist.

Teadlased võtsid kõhu veenist verd, et moodustada kolmekümne minuti jooksul tromb. Eraldatud seerumit testiti interleukiin-1 beeta (IL-1β) ja IL-6 kontsentratsioonide suhtes. Nad ravisid RAW264.7 makrofaage 500 ng/ml LPS-i ja EBE-ga 24 tundi, et määrata rakkude elujõulisust ja EB tsütotoksilisust.

Nad ekstraheerisid RAW264.7 rakkudest ribonukleiinhappe (RNA) kvantitatiivseks reaalajas polümeraasi ahelreaktsiooni (qRT-PCR) analüüsiks.

Western blot analüüsi abil määrasid nad interleukiin-1 beeta, interleukiin-6, prostaglandiin E retseptori 2 (Ptger2), lämmastikoksiidi süntaasi 2 (NOS2), maatriksi metalloproteinaas 1 (MMP1), MMP8, MMP13 ja glütseraldehüüd-3-fosfaat (GAPD) valgu ekspressiooni.

Tulemused

In vitro ja in vivo vähendas EB märkimisväärselt osteoartriidiga seotud funktsionaalseid kahjustusi, valu ja kõhre lagunemist. Võrreldes kontrollidega esines ka põletikueelsete tsütokiinimolekulide, nagu interleukiinid-1β, 6, MMP-13 ja NOS2, annusest sõltuv inhibeerimine.

HPLC analüüs tuvastas EB peamise põletikuvastase komponendina 7,5 mg/g klorogeenhapet. EBE leevendas tõhusalt äädikhappest põhjustatud perifeerset ebamugavustunnet rottidel, mille tulemuseks oli vähem väänlemisreaktsioone.

EBE-ravi suurendas dramaatiliselt MIA rottide koormustaluvust, mis vastab INDO3-le. EBE vähendas MIA süstist põhjustatud kõhre erosiooni ja regenereeris kõhre degeneratsiooni kiirusega, mis sarnaneb INDO3-ga.

EBE ja INDO3-ga töödeldud rühmad vähendasid dramaatiliselt CON-indutseeritud kõhre lagunemist. EBE vähendas NO taset, mis viitab tugevale põletikuvastasele toimele.

EBE rühmas esines doosist sõltuvat interleukiin-1 beeta ja interleukiin-6 kontsentratsiooni veres langust võrreldes kontrollrühmaga, koos MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β ning IL-6 ja NOS2 allareguleerimisega.

300 µg/ml juures näitas EB ekstrakt RAW264.7 makrofaagides minimaalset tsütotoksilist toimet. DEX1 ja EB ekstrakt vähendasid kasvaja nekroosifaktor-alfa (TNF-α), tsüklooksügenaas 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 ja NOS2 messenger-RNA (mRNA) ekspressiooni.

EBE süstimine vähendas põletikueelsete tsütokiinide, nagu TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 ja MMP-13, sünteesi, nagu näitas Western blot kujutis. EBE-l oli sama põletikuvastane toime kui kõigi tsütokiinide positiivsetel kontrollidel.

Järeldused

See on see, mida uuring leidisErigeron breviscapusEkstrakt parandab osteoartriidi (OA) kliinilisi sümptomeid, nagu valu, funktsioonikaotus ja kõhrekoe kadu.

Sellel on märkimisväärne põletikuvastane toime põletikueelsetele vahendajatele, nagu IL-1β, IL-6, MMP13 ja NOS2, mis aitavad kaasa OA põletikulisele patofüsioloogiale.

EBE on potentsiaalne kandidaat haigust modifitseeriva osteoartriidi ravimile (DMOAD), mis vajab täiendavat uurimist, et hinnata selle tõhusust OA keerulise põletikulise patofüsioloogia muutmisel.

Tulevased uuringud võiksid uurida EBE mitmekomponendilist ja mitme sihtmärgi efektiivsust, kasutades võrgufarmakoloogia ja bioinformaatika lähenemisviise, et määrata üksikasjalik toimemehhanism ja kriitilised signalisatsiooniradad.

Allikad: