Tutkimus korostaa kasviperäisten lääkkeiden Erigeron breviscapusin tulehdusta estäviä ominaisuuksia nivelrikon hoidossa

Tutkimus korostaa kasviperäisten lääkkeiden Erigeron breviscapusin tulehdusta estäviä ominaisuuksia nivelrikon hoidossa

Tuoreessa Nutrients-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa tutkijat tutkivat sen käyttöäErigeron breviscapus(EB) nivelrikon (OA) hoitoon.

tausta

Nivelrikko, rappeuttava luusairaus, aiheuttaa jatkuvaa epämukavuutta, toiminnan menetystä ja nivelvaurioita. Maailmanlaajuinen ikääntymistrendi ja tehokkaiden lääkkeiden puute lisäävät hoitojen kysyntää.

Turvallisten ja tehokkaiden ratkaisujen löytäminen on kansanterveyden huolenaihe, koska nykyiset konservatiiviset hoidot eivät pysty korjaamaan nivelrikon tulehduspatologiaa.Erigeron breviscapuson Itä-Aasiasta peräisin oleva kasviperäinen lääke, jolla on voimakkaita anti-inflammatorisia ominaisuuksia ja joka edistää sairauksien hallintaa useissa järjestelmissä.

Nykyinen tieteellinen tietämys EB:stä keskittyy kuitenkin pääasiassa sydän- ja verisuonisairauksiin ja keskushermoston sairauksiin ja vaatii lisätutkimusta.

Tietoja tutkimuksesta

Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat terapeuttista potentiaaliaE. breviscapusnivelrikossa, erityisesti anti-inflammatoriset moduloivat vaikutukset.

Tutkijat tutkivat EB:n aiheuttaman ruston hajoamisen toiminnallisia etuja, analgeettisia vaikutuksia ja estoa hiirillä, joilla oli etikkahapon aiheuttamaa perifeeristä kipua, ja rottamalleissa, joissa oli mononatriumjodiasetaatin (MIA) aiheuttama nivelrikko.

He tutkivat myös EB:n tulehdusta estäviä ominaisuuksia rustokudoksessa ja seerumissain vivoAsetukset ja lipopolysakkaridien (LPS) aiheuttamat RAW 264.7 -makrofagit.

Tutkijat loivat jauheen kuivatuista EB-varreista ja analysoivat sen komponentteja korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC). He suorittivat analyysin käyttämällä Sprague-Dawley-rottia ja ICR-hiiriä.

Hiiret saivat EB-uutteita (EBE) pitoisuuksina 200 mg/kg ja 600 mg/kg, ibuprofeenia 200 mg/kg ja vettä tutkimuksen kontrollina.

30 minuutin oraalisen hoidon jälkeen he antoivat 0,7-prosenttista etikkahappoa pitoisuutena 10 ml/kg intraperitoneaalisesti kaarevien vasteiden havaitsemiseksi 10 minuuttia myöhemmin.
MIA-indusoitu OA-rottamalli sisälsi viisi ryhmää: EB-uute 300, indometasiini (INDO 3), vale ja kontrolli (CON).

He nukutettiin rotat hapen ja 2,0 % isofluoraanin yhdistelmällä ja nivelensisäisillä MIA-injektioilla pitoisuudella 40 mg/ml nivelrikon indusoimiseksi EBE-, indometasiini- ja kontrolliryhmissä.

He disartikuloivat oikean polven nivelet ja arvioivat ne makroskooppisesti nivelruston rappeutumisen arvioimiseksi.

Tutkijat ottivat verta vatsan suonesta muodostaakseen verihyytymän 30 minuutin kuluessa. Erotetusta seerumista testattiin interleukiini-1 beetan (IL-1p) ja IL-6:n pitoisuudet. He käsittelivät RAW264.7-makrofageja 500 ng/ml LPS:llä ja EBE:llä 24 tunnin ajan solujen elinkelpoisuuden ja EB:n sytotoksisuuden määrittämiseksi.

He uuttavat ribonukleiinihappoa (RNA) RAW264.7-soluista kvantitatiivista reaaliaikaista polymeraasiketjureaktioanalyysiä (qRT-PCR) varten.

Western blot -analyysillä he määrittelivät interleukiini-1-beetan, interleukiini-6:n, prostaglandiini E-reseptori 2:n (Ptger2), typpioksidisyntaasi 2:n (NOS2), matriksin metalloproteinaasin 1:n (MMP1), MMP8:n, MMP13:n ja glyseraldehydi-3-hydrogenaasin dehydrofosfaattien (GAPDH) proteiiniekspression.

Tulokset

In vitro ja in vivo EB vähensi merkittävästi nivelrikkoon liittyvää toimintahäiriötä, kipua ja ruston hajoamista. Myös proinflammatoristen sytokiinimolekyylien, kuten interleukiinit-1β, 6, MMP-13 ja NOS2, esto oli annoksesta riippuvaa verrokkeihin verrattuna.

HPLC-analyysi identifioi 7,5 mg/g klorogeenihappoa EB:n ensisijaiseksi anti-inflammatoriseksi komponentiksi. EBE lievitti tehokkaasti etikkahapon aiheuttamaa perifeeristä epämukavuutta rotilla, mikä johti vähemmän kiemurtelevaan vasteeseen.

EBE-hoito lisäsi dramaattisesti MIA-rottien harjoituskykyä, mikä vastaa INDO3:a. EBE vähensi MIA-injektion aiheuttamaa ruston eroosiota ja regeneroi ruston rappeutumista samalla nopeudella kuin INDO3.

EBE- ja INDO3-käsitellyt ryhmät vähensivät dramaattisesti CON:n aiheuttamaa ruston hajoamista. EBE alensi NO-tasoja, mikä viittaa vahvaan anti-inflammatoriseen vaikutukseen.

EBE-ryhmässä interleukiini-1-beetan ja interleukiini-6:n pitoisuudet veressä laskivat annoksesta riippuvaisesti kontrolliryhmään verrattuna, ja MMP-1:n, MMP-8:n, MMP-13:n, PTGER2:n, IL-1β:n ja IL-6:n ja NOS2:n säätelyä heikensivät.

300 ug/ml EB-uutte osoitti minimaalisia sytotoksisia vaikutuksia RAW264.7-makrofageissa. DEX1- ja EB-uute vähensivät tuumorinekroositekijä-alfan (TNF-a), syklo-oksigenaasi 2:n (COX-2), IL-1β:n, IL-6:n, MMP-1,13:n, PTGER2:n ja NOS2:n lähetti-RNA:n (mRNA) ilmentymistä.

EBE-injektio vähensi tulehdusta edistävien sytokiinien, kuten TNF-a:n, IL-1β:n, IL-6:n, NOS2:n, MMP-1:n ja MMP-13:n, synteesiä, kuten Western blot -kuvaus osoittaa. EBE:llä oli sama anti-inflammatorinen vaikutus kuin positiivisilla kontrolleilla kaikille sytokiineille.

Johtopäätökset

Näin selvisi tutkimuksessaErigeron breviscapusUute parantaa nivelrikon (OA) kliinisiä oireita, kuten kipua, toiminnan menetystä ja ruston menetystä.

Sillä on merkittäviä anti-inflammatorisia vaikutuksia tulehdusta edistäviin välittäjiin, kuten IL-1β, IL-6, MMP13 ja NOS2, jotka myötävaikuttavat OA:n tulehdukselliseen patofysiologiaan.

EBE on mahdollinen ehdokas sairautta modifioivalle nivelrikkolääkkeelle (DMOAD), joka vaatii lisätutkimuksia sen tehokkuuden arvioimiseksi OA:n monimutkaisen tulehduksellisen patofysiologian muuttamisessa.

Tulevaisuuden tutkimus voisi tutkia EBE:n monikomponentti- ja monikohdetehokkuutta käyttämällä verkkofarmakologian ja bioinformatiikan lähestymistapoja yksityiskohtaisen vaikutusmekanismin ja kriittisten signalointireittien määrittämiseen.

Lähteet: