Studija naglašava protuupalna svojstva biljnog lijeka Erigeron breviscapus za liječenje osteoartritisa

Studija naglašava protuupalna svojstva biljnog lijeka Erigeron breviscapus za liječenje osteoartritisa

U nedavnoj studiji objavljenoj u Nutrients, istraživači su ispitali njegovu upotrebuErigeron breviscapus(EB) za liječenje osteoartritisa (OA).

pozadina

Osteoartritis, degenerativna bolest kostiju, uzrokuje stalnu nelagodu, gubitak funkcije i oštećenje zglobova. Globalni trend starenja i nedostatak učinkovitih lijekova povećavaju potražnju za terapijama.

Otkriće sigurnih i učinkovitih rješenja je javnozdravstveni problem jer postojeći konzervativni tretmani ne mogu ispraviti upalnu patologiju osteoartritisa.Erigeron breviscapusje biljni lijek iz istočne Azije sa snažnim protuupalnim svojstvima koji potiče kontrolu bolesti u više sustava.

Međutim, postojeće znanstvene spoznaje o EB-u usmjerene su uglavnom na kardiovaskularne bolesti i poremećaje središnjeg živčanog sustava i zahtijevaju daljnja istraživanja.

O studiju

U ovoj studiji istraživači su ispitali terapijski potencijalE. breviscapuskod osteoartritisa, posebno protuupalnih modulacijskih učinaka.

Istraživači su ispitali funkcionalne prednosti, analgetske učinke i supresiju degradacije hrskavice izazvane EB-om kod miševa s perifernom boli izazvanom octenom kiselinom i modela štakora s osteoartritisom izazvanim mononatrijevim jodoacetatom (MIA).

Također su ispitali protuupalna svojstva EB-a u tkivu hrskavice i serumuin vivoPostavke i RAW 264.7 makrofagi izazvani lipopolisaharidima (LPS).

Istraživači su ekstrahirali prah iz osušenih stabljika EB-a i analizirali njegove komponente pomoću tekućinske kromatografije visoke učinkovitosti (HPLC). Izveli su analizu koristeći Sprague-Dawley štakore i ICR miševe.

Miševi su primili EB ekstrakte (EBE) u koncentracijama od 200 mg/kg i 600 mg/kg, ibuprofen 200 mg/kg i vodu kao kontrolu studije.

Nakon 30 minuta oralne terapije, primijenili su 0,7% octenu kiselinu u koncentraciji od 10 ml/kg intraperitonealno da bi promatrali krivolinijske odgovore 10 minuta kasnije.
Model OA štakora izazvan MIA uključivao je pet skupina: ekstrakt EB 300, indometacin (INDO 3), lažnu i kontrolnu (CON).

Oni su štakore anestezirali kombinacijom kisika i 2,0% izofluorana i intraartikularnim MIA injekcijama u koncentraciji od 40 mg/ml kako bi inducirali osteoartritis u EBE, indometacinu i kontrolnim skupinama.

Dezartikulirali su desne zglobove koljena i makroskopski ih procijenili kako bi procijenili propadanje zglobne hrskavice.

Istraživači su uzeli krv iz trbušne vene kako bi stvorili krvni ugrušak u roku od trideset minuta. Izdvojeni serum testiran je na koncentracije interleukina-1 beta (IL-1β) i IL-6. Oni su 24 sata tretirali makrofage RAW264.7 s 500 ng/mL LPS i EBE kako bi odredili vitalnost stanica i citotoksičnost EB-a.

Ekstrahirali su ribonukleinsku kiselinu (RNA) iz stanica RAW264.7 za kvantitativnu analizu lančane reakcije polimeraze u stvarnom vremenu (qRT-PCR).

Western blot analizom odredili su ekspresiju proteina interleukina-1 beta, interleukina-6, prostaglandin E receptora 2 (Ptger2), dušikovog oksida sintaze 2 (NOS2), matrične metaloproteinaze 1 (MMP1), MMP8, MMP13 i gliceraldehid 3-fosfat dehidrogenaze (GAPDH).

Rezultati

In vitro i in vivo, EB je značajno smanjio funkcionalno oštećenje, bol i degradaciju hrskavice povezane s osteoartritisom. Također je postojala inhibicija proupalnih citokinskih molekula kao što su interleukini-1β, 6, MMP-13 i NOS2 ovisna o dozi u usporedbi s kontrolama.

HPLC analiza identificirala je 7,5 mg/g klorogenske kiseline kao primarnu protuupalnu komponentu EB-a. EBE je učinkovito ublažio perifernu nelagodu uzrokovanu octenom kiselinom kod štakora, što je rezultiralo manjim brojem reakcija na grčenje.

Tretman EBE dramatično je povećao kapacitet vježbanja MIA štakora, što odgovara INDO3. EBE je smanjio eroziju hrskavice uzrokovanu injekcijom MIA i regenerirao degeneraciju hrskavice brzinom sličnom INDO3.

Skupine liječene EBE i INDO3 dramatično su smanjile degradaciju hrskavice izazvanu CON-om. EBE je smanjio razinu NO, što ukazuje na snažan protuupalni učinak.

U skupini koja je primala EBE došlo je do dozno-ovisnog smanjenja koncentracije interleukina-1 beta i interleukina-6 u krvi u usporedbi s kontrolnom skupinom, s učincima regulacije naniže na MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β i IL-6 i NOS2.

Pri 300 µg/ml, EB ekstrakt je pokazao minimalne citotoksične učinke u RAW264.7 makrofagima. Ekstrakt DEX1 i EB smanjio je ekspresiju faktora nekroze tumora-alfa (TNF-α), ciklooksigenaze 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 i glasničke RNA (mRNA) NOS2.

EBE injekcija smanjila je sintezu proupalnih citokina kao što su TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 i MMP-13 kao što je prikazano Western blot slikom. EBE je imao isti protuupalni učinak kao pozitivne kontrole za sve citokine.

Zaključci

Ovo je istraživanje pokazaloErigeron breviscapusEkstrakt poboljšava kliničke simptome osteoartritisa (OA), kao što su bol, gubitak funkcije i gubitak hrskavice.

Ima značajne protuupalne učinke na proupalne medijatore kao što su IL-1β, IL-6, MMP13 i NOS2, koji doprinose upalnoj patofiziologiji OA.

EBE je potencijalni kandidat za lijek za osteoartritis koji modificira bolest (DMOAD), koji zahtijeva daljnja istraživanja kako bi se procijenila njegova učinkovitost u mijenjanju komplicirane upalne patofiziologije OA.

Buduća bi istraživanja mogla istražiti višekomponentnu i višeciljnu učinkovitost EBE-a, koristeći pristupe mrežne farmakologije i bioinformatike za određivanje detaljnog mehanizma djelovanja i kritičnih signalnih putova.

Izvori: