A tanulmány kiemeli az Erigeron breviscapus gyógynövény gyulladáscsökkentő tulajdonságait az osteoarthritis kezelésére

A tanulmány kiemeli az Erigeron breviscapus gyógynövény gyulladáscsökkentő tulajdonságait az osteoarthritis kezelésére

A Nutrients-ben nemrég megjelent tanulmányban a kutatók megvizsgálták a használatátErigeron breviscapus(EB) az osteoarthritis (OA) kezelésére.

háttér

Az osteoarthritis, egy degeneratív csontbetegség, tartós kényelmetlenséget, funkcióvesztést és ízületi károsodást okoz. A globális öregedési trend és a hatékony gyógyszerek hiánya növeli a terápiák iránti keresletet.

A biztonságos és hatékony megoldások felfedezése közegészségügyi probléma, mivel a meglévő konzervatív kezelések nem tudják korrigálni az osteoarthritis gyulladásos patológiáját.Erigeron breviscapusegy Kelet-Ázsiából származó gyógynövény, amely erőteljes gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és elősegíti a betegségek leküzdését több rendszerben.

Az EB-vel kapcsolatos jelenlegi tudományos ismeretek azonban főként a szív- és érrendszeri betegségekre és a központi idegrendszeri rendellenességekre összpontosítanak, és további kutatásokat igényelnek.

A tanulmányról

Jelen tanulmányban a kutatók megvizsgálták a terápiás potenciáltE. breviscapusosteoarthritisben, különösen a gyulladáscsökkentő moduláló hatások.

A kutatók megvizsgálták az EB által kiváltott porcdegradáció funkcionális előnyeit, fájdalomcsillapító hatásait és visszaszorítását ecetsav által kiváltott perifériás típusú fájdalomban szenvedő egér állatokban és mononátrium-jódacetát (MIA) által kiváltott osteoarthritisben szenvedő patkánymodellekben.

Megvizsgálták az EB gyulladásgátló tulajdonságait is a porcszövetben és a szérumbanin vivoBeállítások és lipopoliszacharid (LPS) által indukált RAW 264.7 makrofágok.

A kutatók a szárított EB szárból port vontak ki, és nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával (HPLC) elemezték annak összetevőit. Az elemzést Sprague-Dawley patkányokkal és ICR egerekkel végezték.

Az egerek EB-kivonatokat (EBE) kaptak 200 mg/kg és 600 mg/kg koncentrációban, ibuprofént 200 mg/kg-ban és vizet vizsgálati kontrollként.

30 perces orális terápia után 0,7%-os ecetsavat adtak be 10 ml/kg koncentrációban intraperitoneálisan, hogy 10 perccel később megfigyeljék a görbe vonalú válaszokat.
A MIA által kiváltott OA patkánymodell öt csoportot tartalmazott: EB extraktum 300, indometacin (INDO 3), ál- és kontroll (CON).

A patkányokat oxigén és 2,0%-os izofluorán kombinációjával, valamint intraartikuláris MIA injekcióval 40 mg/ml koncentrációban érzéstelenítették, hogy osteoarthritist váltsanak ki az EBE-ben, az indometacinban és a kontrollcsoportban.

Disartikulálták a jobb térdízületeket, és makroszkóposan értékelték azokat, hogy felmérjék az ízületi porc romlását.

A kutatók vért vettek a hasi vénából, hogy harminc percen belül vérrög alakuljon ki. Az elválasztott szérumot az interleukin-1 béta (IL-1β) és az IL-6 koncentrációjára teszteltük. A RAW264.7 makrofágokat 500 ng/ml LPS-sel és EBE-vel kezelték 24 órán keresztül, hogy meghatározzák a sejtek életképességét és az EB citotoxicitását.

Kivonták a ribonukleinsavat (RNS) a RAW264.7 sejtekből kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakció (qRT-PCR) elemzéshez.

Western blot analízissel meghatározták az interleukin-1 béta, interleukin-6, prosztaglandin E receptor 2 (Ptger2), nitrogén-monoxid szintáz 2 (NOS2), mátrix metalloproteináz 1 (MMP1), MMP8, MMP13 és glicerinaldehid 3-hidrofoszfát (GAPDH) fehérje expresszióját.

Eredmények

In vitro és in vivo az EB jelentősen csökkentette az osteoarthritishez kapcsolódó funkcionális károsodást, fájdalmat és porcdegradációt. A proinflammatorikus citokinmolekulák, például az interleukin-1β, 6, MMP-13 és NOS2 dózisfüggő gátlása is volt a kontrollokhoz képest.

A HPLC analízis 7,5 mg/g klorogénsavat azonosított az EB elsődleges gyulladásgátló komponenseként. Az EBE hatékonyan enyhítette az ecetsav okozta perifériás kényelmetlenséget patkányokban, ami kevesebb vonaglási reakciót eredményezett.

Az EBE kezelés drámaian megnövelte a MIA patkányok terhelési kapacitását, ami megfelel az INDO3-nak. Az EBE az INDO3-hoz hasonló ütemben csökkentette a MIA injekció által okozott porc eróziót és regenerálta a porcdegenerációt.

Az EBE-vel és INDO3-mal kezelt csoportok drámaian csökkentették a CON által kiváltott porcdegradációt. Az EBE csökkentette az NO szintet, ami erős gyulladáscsökkentő hatást jelez.

Az EBE-csoportban az interleukin-1 béta és az interleukin-6 vérkoncentrációja dózisfüggően csökkent a kontrollcsoporthoz képest, az MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β és IL-6 és NOS2 esetében lefelé szabályozó hatásokkal.

300 µg/ml koncentrációnál az EB kivonat minimális citotoxikus hatást mutatott a RAW264.7 makrofágokban. A DEX1 és EB kivonat csökkentette a tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-α), ciklooxigenáz 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 és NOS2 hírvivő RNS (mRNS) expresszióját.

Az EBE injekció csökkentette a proinflammatorikus citokinek, például a TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 és MMP-13 szintézisét, amint azt a Western blot képalkotás igazolta. Az EBE-nek ugyanolyan gyulladáscsökkentő hatása volt, mint a pozitív kontrolloknak minden citokin esetében.

Következtetések

Ezt állapította meg a tanulmányErigeron breviscapusA kivonat javítja az osteoarthritis (OA) klinikai tüneteit, mint például a fájdalmat, a funkcióvesztést és a porcvesztést.

Jelentős gyulladáscsökkentő hatása van az olyan pro-inflammatorikus mediátorokra, mint az IL-1β, IL-6, MMP13 és NOS2, amelyek hozzájárulnak az OA gyulladásos patofiziológiájához.

Az EBE potenciális jelölt a betegséget módosító osteoarthritis gyógyszer (DMOAD) számára, amely további vizsgálatokat igényel az OA bonyolult gyulladásos patofiziológiájának megváltoztatásában való hatékonyságának értékeléséhez.

A jövőbeli kutatások megvizsgálhatják az EBE többkomponensű és többcélú hatékonyságát, hálózati farmakológiai és bioinformatikai megközelítések segítségével a részletes hatásmechanizmus és a kritikus jelátviteli útvonalak meghatározására.

Források: