Lo studio evidenzia le proprietà antinfiammatorie della fitoterapia Erigeron breviscapus per il trattamento dell'osteoartrosi

Lo studio evidenzia le proprietà antinfiammatorie della fitoterapia Erigeron breviscapus per il trattamento dell'osteoartrosi

In un recente studio pubblicato su Nutrients, i ricercatori ne hanno esaminato l’utilizzoErigeron breviscapus(EB) per il trattamento dell’osteoartrosi (OA).

sfondo

L’artrosi, una malattia degenerativa delle ossa, provoca disagio persistente, perdita di funzionalità e danni articolari. La tendenza all’invecchiamento globale e la mancanza di farmaci efficaci stanno facendo aumentare la domanda di terapie.

La scoperta di soluzioni sicure ed efficaci è una preoccupazione per la salute pubblica poiché i trattamenti conservativi esistenti non possono correggere la patologia infiammatoria dell’osteoartrosi.Erigeron breviscapusè un medicinale erboristico dell'Asia orientale con potenti proprietà antinfiammatorie che promuove il controllo delle malattie in più sistemi.

Tuttavia, le conoscenze scientifiche esistenti sull’EB si concentrano principalmente sulle malattie cardiovascolari e sui disturbi del sistema nervoso centrale e richiedono ulteriori ricerche.

A proposito dello studio

Nel presente studio, i ricercatori hanno esaminato il potenziale terapeutico diE. breviscapusnell'osteoartrosi, in particolare gli effetti modulatori antinfiammatori.

I ricercatori hanno esaminato i benefici funzionali, gli effetti analgesici e la soppressione della degradazione della cartilagine indotta dall'EB in topi con dolore di tipo periferico indotto da acido acetico e in modelli di ratto con osteoartrite indotta da iodoacetato monosodico (MIA).

Hanno inoltre esaminato le proprietà antinfiammatorie dell’EB nel tessuto cartilagineo e nel sieroin vivoImpostazioni e macrofagi RAW 264.7 indotti da lipopolisaccaridi (LPS).

I ricercatori hanno estratto una polvere dagli steli essiccati dell’EB e ne hanno analizzato i componenti utilizzando la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Hanno eseguito l’analisi utilizzando ratti Sprague-Dawley e topi ICR.

I topi hanno ricevuto estratti di EB (EBE) a concentrazioni di 200 mg/kg e 600 mg/kg, ibuprofene 200 mg/kg e acqua come controllo dello studio.

Dopo 30 minuti di terapia orale, è stato somministrato acido acetico allo 0,7% ad una concentrazione di 10 ml/kg per via intraperitoneale per osservare le risposte curvilinee 10 minuti dopo.
Il modello di ratto OA indotto da MIA comprendeva cinque gruppi: estratto EB 300, indometacina (INDO 3), sham e controllo (CON).

Hanno anestetizzato i ratti con una combinazione di ossigeno e isofluorano al 2,0% e iniezioni intra-articolari di MIA ad una concentrazione di 40 mg/ml per indurre l'osteoartrosi nei gruppi EBE, indometacina e di controllo.

Hanno disarticolato le articolazioni del ginocchio destro e le hanno valutate macroscopicamente per valutare il deterioramento della cartilagine articolare.

I ricercatori hanno prelevato il sangue dalla vena addominale per formare un coagulo di sangue entro trenta minuti. Il siero separato è stato testato per le concentrazioni di interleuchina-1 beta (IL-1β) e IL-6. Hanno trattato i macrofagi RAW264.7 con 500 ng/mL di LPS ed EBE per 24 ore per determinare la vitalità cellulare e la citotossicità dell'EB.

Hanno estratto l'acido ribonucleico (RNA) dalle cellule RAW264.7 per l'analisi quantitativa della reazione a catena della polimerasi in tempo reale (qRT-PCR).

Utilizzando l'analisi Western blot, hanno determinato l'espressione proteica dell'interleuchina-1 beta, dell'interleuchina-6, del recettore 2 della prostaglandina E (Ptger2), dell'ossido nitrico sintasi 2 (NOS2), della metalloproteinasi 1 della matrice (MMP1), MMP8, MMP13 e della gliceraldeide 3-fosfato deidrogenasi (GAPDH).

Risultati

In vitro e in vivo, l’EB ha ridotto significativamente il deterioramento funzionale, il dolore e la degradazione della cartilagine associati all’osteoartrosi. È stata osservata anche un'inibizione dose-dipendente delle molecole di citochine proinfiammatorie come le interleuchine-1β, 6, MMP-13 e NOS2 rispetto ai controlli.

L’analisi HPLC ha identificato 7,5 mg/g di acido clorogenico come il principale componente antinfiammatorio dell’EB. L’EBE ha efficacemente alleviato il disagio periferico causato dall’acido acetico nei ratti, determinando minori risposte contorte.

Il trattamento con EBE ha aumentato notevolmente la capacità di esercizio dei ratti MIA, corrispondente a INDO3. L’EBE ha ridotto l’erosione della cartilagine causata dall’iniezione di MIA e la degenerazione della cartilagine rigenerata a una velocità simile a quella dell’INDO3.

I gruppi trattati con EBE e INDO3 hanno ridotto drasticamente la degradazione della cartilagine indotta da CON. L’EBE ha ridotto i livelli di NO, indicando un forte effetto antinfiammatorio.

Nel gruppo EBE, si è verificata una diminuzione dose-dipendente delle concentrazioni ematiche di interleuchina-1 beta e interleuchina-6 rispetto al gruppo di controllo, con effetti di down-regulation su MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β e IL-6 e NOS2.

A 300 µg/ml, l’estratto di EB ha mostrato effetti citotossici minimi nei macrofagi RAW264.7. L'estratto di DEX1 ed EB ha ridotto l'espressione del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α), della cicloossigenasi 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 e NOS2 RNA messaggero (mRNA).

L'iniezione di EBE ha ridotto la sintesi di citochine proinfiammatorie come TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 e MMP-13, come dimostrato dall'imaging Western Blot. L'EBE ha avuto lo stesso effetto antinfiammatorio dei controlli positivi per tutte le citochine.

Conclusioni

Questo è ciò che ha scoperto lo studioErigeron breviscapusL'estratto migliora i sintomi clinici dell'osteoartrosi (OA), come dolore, perdita di funzionalità e perdita di cartilagine.

Ha effetti antinfiammatori significativi sui mediatori proinfiammatori come IL-1β, IL-6, MMP13 e NOS2, che contribuiscono alla fisiopatologia infiammatoria dell'OA.

L’EBE è un potenziale candidato per un farmaco modificante la malattia per l’osteoartrosi (DMOAD), che richiede ulteriori indagini per valutare la sua efficacia nell’alterare la complicata fisiopatologia infiammatoria dell’OA.

La ricerca futura potrebbe studiare l’efficacia multicomponente e multi-bersaglio dell’EBE, utilizzando approcci di farmacologia di rete e bioinformatica per determinare il meccanismo d’azione dettagliato e le vie di segnalazione critiche.

Fonti: