Pētījums izceļ augu izcelsmes zāļu Erigeron breviscapus pretiekaisuma īpašības osteoartrīta ārstēšanai

Pētījums izceļ augu izcelsmes zāļu Erigeron breviscapus pretiekaisuma īpašības osteoartrīta ārstēšanai

Nesenā pētījumā, kas publicēts Nutrients, pētnieki pārbaudīja tā izmantošanuErigeron breviscapus(EB) osteoartrīta (OA) ārstēšanai.

fons

Osteoartrīts, deģeneratīva kaulu slimība, izraisa pastāvīgu diskomfortu, funkciju zudumu un locītavu bojājumus. Globālā novecošanās tendence un efektīvu medikamentu trūkums palielina pieprasījumu pēc terapijas.

Drošu un efektīvu risinājumu atklāšana ir sabiedrības veselības problēma, jo esošās konservatīvās ārstēšanas metodes nevar izlabot osteoartrīta iekaisuma patoloģiju.Erigeron breviscapusir augu izcelsmes zāles no Austrumāzijas ar spēcīgām pretiekaisuma īpašībām, kas veicina slimību kontroli vairākās sistēmās.

Tomēr esošās zinātniskās atziņas par EB galvenokārt koncentrējas uz sirds un asinsvadu slimībām un centrālās nervu sistēmas traucējumiem, un tām ir nepieciešama turpmāka izpēte.

Par pētījumu

Šajā pētījumā pētnieki pārbaudīja terapeitisko potenciāluE. breviscapusosteoartrīta gadījumā, īpaši pretiekaisuma modulējošā iedarbība.

Pētnieki pētīja funkcionālos ieguvumus, pretsāpju efektus un EB izraisītas skrimšļa degradācijas nomākšanu peļu dzīvniekiem ar etiķskābes izraisītām perifēra tipa sāpēm un žurku modeļiem ar mononātrija jodacetāta (MIA) izraisītu osteoartrītu.

Viņi arī pārbaudīja EB pretiekaisuma īpašības skrimšļa audos un serumāin vivoIestatījumi un lipopolisaharīdu (LPS) izraisītie RAW 264.7 makrofāgi.

Pētnieki ekstrahēja pulveri no žāvētiem EB kātiem un analizēja tā sastāvdaļas, izmantojot augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju (HPLC). Viņi veica analīzi, izmantojot Sprague-Dawley žurkas un ICR peles.

Peles saņēma EB ekstraktus (EBE) koncentrācijās 200 mg/kg un 600 mg/kg, ibuprofēnu 200 mg/kg un ūdeni kā pētījuma kontroli.

Pēc 30 minūšu perorālās terapijas viņi intraperitoneāli ievadīja 0,7% etiķskābi koncentrācijā 10 ml/kg, lai pēc 10 minūtēm novērotu izliektas atbildes reakcijas.
MIA izraisītais OA žurku modelis ietvēra piecas grupas: EB ekstrakts 300, indometacīns (INDO 3), viltus un kontrole (CON).

Viņi anestēzēja žurkas ar skābekļa un 2,0% izofluorāna kombināciju un intraartikulārām MIA injekcijām koncentrācijā 40 mg/ml, lai izraisītu osteoartrītu EBE, indometacīna un kontroles grupās.

Viņi disartikulēja labās ceļa locītavas un novērtēja tās makroskopiski, lai novērtētu locītavu skrimšļa pasliktināšanos.

Pētnieki paņēma asinis no vēdera vēnas, lai trīsdesmit minūšu laikā izveidotu asins recekli. Atdalītajā serumā tika pārbaudīta interleikīna-1 beta (IL-1β) un IL-6 koncentrācija. Viņi 24 stundas apstrādāja RAW264.7 makrofāgus ar 500 ng/ml LPS un EBE, lai noteiktu šūnu dzīvotspēju un EB citotoksicitāti.

Viņi ekstrahēja ribonukleīnskābi (RNS) no RAW264.7 šūnām kvantitatīvai reālā laika polimerāzes ķēdes reakcijas (qRT-PCR) analīzei.

Izmantojot Western blot analīzi, viņi noteica interleikīna-1 beta, interleikīna-6, prostaglandīna E receptoru 2 (Ptger2), slāpekļa oksīda sintāzes 2 (NOS2), matricas metaloproteināzes 1 (MMP1), MMP8, MMP13 un gliceraldehīda 3-hidrofosfāta (GAPD) proteīnu ekspresiju.

Rezultāti

In vitro un in vivo EB ievērojami samazināja ar osteoartrītu saistītos funkcionālos traucējumus, sāpes un skrimšļa degradāciju. Salīdzinot ar kontrolēm, bija arī no devas atkarīga proinflammatorisku citokīnu molekulu, piemēram, interleikīnu-1β, 6, MMP-13 un NOS2, inhibīcija.

HPLC analīze identificēja 7,5 mg/g hlorogēnskābes kā primāro EB pretiekaisuma sastāvdaļu. EBE efektīvi mazināja etiķskābes izraisīto perifēro diskomfortu žurkām, kā rezultātā bija mazāka saraušanās reakcija.

Ārstēšana ar EBE dramatiski palielināja MIA žurku fizisko slodzi, kas atbilst INDO3. EBE samazināja skrimšļa eroziju, ko izraisīja MIA injekcija, un atjaunoja skrimšļa deģenerāciju ar ātrumu, kas līdzīgs INDO3.

Ar EBE un INDO3 ārstētās grupas dramatiski samazināja CON izraisīto skrimšļa degradāciju. EBE samazināja NO līmeni, norādot uz spēcīgu pretiekaisuma iedarbību.

EBE grupā bija no devas atkarīga interleikīna-1 beta un interleikīna-6 koncentrācijas samazināšanās asinīs, salīdzinot ar kontroles grupu, ar pazeminātu ietekmi uz MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β un IL-6 un NOS2.

Pie 300 µg/ml EB ekstrakts uzrādīja minimālu citotoksisku iedarbību RAW264.7 makrofāgos. DEX1 un EB ekstrakts samazināja audzēja nekrozes faktora-alfa (TNF-α), ciklooksigenāzes 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 un NOS2 ziņojuma RNS (mRNS) ekspresiju.

EBE injekcija samazināja pro-iekaisuma citokīnu, piemēram, TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 un MMP-13, sintēzi, kā liecina Western blot attēlveidošana. EBE bija tāda pati pretiekaisuma iedarbība kā pozitīvajām kontrolēm visiem citokīniem.

Secinājumi

Tas ir tas, ko atklāja pētījumsErigeron breviscapusEkstrakts uzlabo osteoartrīta (OA) klīniskos simptomus, piemēram, sāpes, funkciju zudumu un skrimšļa zudumu.

Tam ir ievērojama pretiekaisuma iedarbība uz pro-iekaisuma mediatoriem, piemēram, IL-1β, IL-6, MMP13 un NOS2, kas veicina OA iekaisuma patofizioloģiju.

EBE ir potenciāls kandidāts slimību modificējošām osteoartrīta zālēm (DMOAD), kam nepieciešama turpmāka izmeklēšana, lai novērtētu tā efektivitāti, mainot OA sarežģīto iekaisuma patofizioloģiju.

Turpmākajos pētījumos varētu izpētīt EBE daudzkomponentu un daudzmērķu efektivitāti, izmantojot tīkla farmakoloģijas un bioinformātikas pieejas, lai noteiktu detalizētu darbības mehānismu un kritiskos signalizācijas ceļus.

Avoti: