Studie fremhever antiinflammatoriske egenskaper ved urtemedisin Erigeron breviscapus for behandling av slitasjegikt

Studie fremhever antiinflammatoriske egenskaper ved urtemedisin Erigeron breviscapus for behandling av slitasjegikt

I en fersk studie publisert i Nutrients undersøkte forskere bruken av denErigeron breviscapus(EB) for behandling av artrose (OA).

bakgrunn

Artrose, en degenerativ beinsykdom, forårsaker vedvarende ubehag, funksjonstap og leddskade. Den globale aldringstrenden og mangelen på effektive medisiner driver opp etterspørselen etter terapier.

Oppdagelsen av sikre og effektive løsninger er et folkehelseproblem siden eksisterende konservative behandlinger ikke kan korrigere den inflammatoriske patologien til artrose.Erigeron breviscapuser en urtemedisin fra Øst-Asia med kraftige anti-inflammatoriske egenskaper som fremmer sykdomskontroll i flere systemer.

Eksisterende vitenskapelig kunnskap om EB fokuserer imidlertid hovedsakelig på hjerte- og karsykdommer og forstyrrelser i sentralnervesystemet og krever videre forskning.

Om studiet

I denne studien undersøkte forskere det terapeutiske potensialet tilE. breviscapusved slitasjegikt, spesielt de antiinflammatoriske modulerende effektene.

Forskere undersøkte de funksjonelle fordelene, smertestillende effektene og undertrykkelsen av EB-indusert brusknedbrytning hos musedyr med eddiksyreindusert perifer smerte og rottemodeller med mononatriumjodacetat (MIA)-indusert slitasjegikt.

De undersøkte også de antiinflammatoriske egenskapene til EB i bruskvev og serumin vivoInnstillinger og lipopolysakkarid (LPS)-induserte RAW 264.7 makrofager.

Forskerne ekstraherte et pulver fra tørkede EB-stilker og analyserte komponentene ved hjelp av høyytelses væskekromatografi (HPLC). De utførte analysen ved bruk av Sprague-Dawley-rotter og ICR-mus.

Mus fikk EB-ekstrakter (EBE) i konsentrasjoner på 200 mg/kg og 600 mg/kg, ibuprofen 200 mg/kg og vann som studiekontroll.

Etter 30 minutter med oral terapi, administrerte de 0,7 % eddiksyre i en konsentrasjon på 10 ml/kg intraperitonealt for å observere krumlinjede responser 10 minutter senere.
Den MIA-induserte OA-rottemodellen inkluderte fem grupper: EB-ekstrakt 300, indometacin (INDO 3), sham og kontroll (CON).

De bedøvde rottene med en kombinasjon av oksygen og 2,0 % isofluoran og intraartikulære MIA-injeksjoner i en konsentrasjon på 40 mg/ml for å indusere slitasjegikt i EBE, indometacin og kontrollgruppene.

De disartikulerte høyre kneledd og vurderte dem makroskopisk for å vurdere leddbruskforringelse.

Forskerne tok blod fra abdominalvenen for å danne en blodpropp i løpet av tretti minutter. Det separerte serumet ble testet for konsentrasjoner av interleukin-1 beta (IL-1β) og IL-6. De behandlet RAW264.7 makrofager med 500 ng/mL LPS og EBE i 24 timer for å bestemme cellelevedyktighet og EB cytotoksisitet.

De ekstraherte ribonukleinsyre (RNA) fra RAW264.7-celler for kvantitativ sanntids polymerasekjedereaksjon (qRT-PCR) analyse.

Ved hjelp av Western blot-analyse bestemte de proteinekspresjonen av interleukin-1 beta, interleukin-6, prostaglandin E-reseptor 2 (Ptger2), nitrogenoksidsyntase 2 (NOS2), matrisemetalloproteinase 1 (MMP1), MMP8, MMP13 og glyceraldehyd 3-fosfat (GAH-dehydrogenase).

Resultater

In vitro og in vivo reduserte EB signifikant funksjonssvikt, smerte og brusknedbrytning assosiert med slitasjegikt. Det var også en doseavhengig hemming av proinflammatoriske cytokinmolekyler som interleukiner-1β, 6, MMP-13 og NOS2 sammenlignet med kontroller.

HPLC-analyse identifiserte 7,5 mg/g klorogensyre som den primære antiinflammatoriske komponenten i EB. EBE lindret effektivt perifert ubehag forårsaket av eddiksyre hos rotter, noe som resulterte i færre vridningsresponser.

EBE-behandling økte treningskapasiteten til MIA-rotter dramatisk, tilsvarende INDO3. EBE reduserte bruskerosjon forårsaket av MIA-injeksjon og regenerert bruskdegenerasjon med en hastighet som ligner på INDO3.

De EBE- og INDO3-behandlede gruppene reduserte dramatisk CON-indusert brusknedbrytning. EBE reduserte NO-nivåer, noe som indikerer en sterk anti-inflammatorisk effekt.

I EBE-gruppen var det en doseavhengig reduksjon i blodkonsentrasjoner av interleukin-1 beta og interleukin-6 sammenlignet med kontrollgruppen, med nedreguleringseffekter på MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β og IL-6 og NOS2.

Ved 300 µg/ml viste EB-ekstrakt minimale cytotoksiske effekter i RAW264.7-makrofager. DEX1 og EB-ekstrakt reduserte uttrykket av tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α), cyklooksygenase 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 og NOS2 messenger-RNA (mRNA).

EBE-injeksjon reduserte syntesen av pro-inflammatoriske cytokiner som TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 og MMP-13 som demonstrert ved western blot-avbildning. EBE hadde samme antiinflammatoriske effekt som positive kontroller for alle cytokiner.

Konklusjoner

Dette er hva studien fantErigeron breviscapusEkstraktet forbedrer de kliniske symptomene på slitasjegikt (OA), som smerte, funksjonstap og brusktap.

Det har betydelige antiinflammatoriske effekter på pro-inflammatoriske mediatorer som IL-1β, IL-6, MMP13 og NOS2, som bidrar til den inflammatoriske patofysiologien til OA.

EBE er en potensiell kandidat for et sykdomsmodifiserende slitasjegiktlegemiddel (DMOAD), som krever ytterligere undersøkelser for å evaluere effektiviteten til å endre den kompliserte inflammatoriske patofysiologien til OA.

Fremtidig forskning kan undersøke multikomponent- og multi-target-effektiviteten til EBE, ved å bruke nettverksfarmakologi og bioinformatikk-tilnærminger for å bestemme den detaljerte virkningsmekanismen og kritiske signalveier.

Kilder: