Badanie podkreśla przeciwzapalne właściwości leku ziołowego Erigeron breviscapus w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów

Badanie podkreśla przeciwzapalne właściwości leku ziołowego Erigeron breviscapus w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów

W niedawnym badaniu opublikowanym w Nutrients naukowcy sprawdzili jego zastosowanieErigeron breviscapus(EB) w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów (OA).

tło

Choroba zwyrodnieniowa stawów, choroba zwyrodnieniowa kości, powoduje utrzymujący się dyskomfort, utratę funkcji i uszkodzenie stawów. Globalny trend starzenia się i brak skutecznych leków zwiększają zapotrzebowanie na terapie.

Odkrycie bezpiecznych i skutecznych rozwiązań stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego, ponieważ istniejące metody leczenia zachowawczego nie są w stanie skorygować patologii zapalnej choroby zwyrodnieniowej stawów.Erigeron breviscapusto lek ziołowy z Azji Wschodniej o silnych właściwościach przeciwzapalnych, który wspomaga kontrolę chorób w wielu układach.

Jednakże istniejąca wiedza naukowa na temat EB koncentruje się głównie na chorobach sercowo-naczyniowych i zaburzeniach ośrodkowego układu nerwowego i wymaga dalszych badań.

O badaniu

W niniejszym badaniu naukowcy zbadali potencjał terapeutycznyE. breviscapusw chorobie zwyrodnieniowej stawów, zwłaszcza przeciwzapalne działanie modulujące.

Naukowcy zbadali korzyści funkcjonalne, działanie przeciwbólowe i hamowanie degradacji chrząstki wywołanej EB u myszy z bólem obwodowym wywołanym kwasem octowym oraz w modelach szczurzych z chorobą zwyrodnieniową stawów wywołaną jodooctanem sodu (MIA).

Zbadali także właściwości przeciwzapalne EB w tkance chrzęstnej i surowicyna żywoUstawienia i makrofagi RAW 264.7 indukowane lipopolisacharydami (LPS).

Naukowcy wyekstrahowali proszek z suszonych łodyg EB i przeanalizowali jego składniki za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Analizę przeprowadzili na szczurach Sprague-Dawley i myszach ICR.

Myszy otrzymywały ekstrakty EB (EBE) w stężeniach 200 mg/kg i 600 mg/kg, ibuprofen 200 mg/kg i wodę jako kontrolę badania.

Po 30 minutach terapii doustnej podawano dootrzewnowo 0,7% kwas octowy w stężeniu 10 ml/kg, aby po 10 minutach obserwować krzywoliniową reakcję.
Model szczurów OA indukowanej MIA obejmował pięć grup: ekstrakt EB 300, indometacyna (INDO 3), pozorowana i kontrolna (CON).

Znieczulili szczury kombinacją tlenu i 2,0% izofluoranu oraz dostawowymi zastrzykami MIA w stężeniu 40 mg/ml w celu wywołania choroby zwyrodnieniowej stawów w grupach EBE, indometacynie i grupie kontrolnej.

Rozmontowali prawe stawy kolanowe i ocenili je makroskopowo, aby ocenić pogorszenie chrząstki stawowej.

Naukowcy pobrali krew z żyły brzusznej i w ciągu trzydziestu minut utworzyli skrzep. Oddzieloną surowicę zbadano pod kątem stężeń interleukiny-1 beta (IL-1β) i IL-6. Traktowali makrofagi RAW264.7 500 ng/ml LPS i EBE przez 24 godziny, aby określić żywotność komórek i cytotoksyczność EB.

Wyekstrahowali kwas rybonukleinowy (RNA) z komórek RAW264.7 do ilościowej analizy łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (qRT-PCR).

Za pomocą analizy Western blot określili ekspresję białek interleukiny-1 beta, interleukiny-6, receptora prostaglandyny E 2 (Ptger2), syntazy tlenku azotu 2 (NOS2), metaloproteinazy macierzy 1 (MMP1), MMP8, MMP13 i dehydrogenazy glicerynowo-3-fosforanowej (GAPDH).

Wyniki

In vitro i in vivo EB znacząco zmniejszało upośledzenie czynnościowe, ból i degradację chrząstki związaną z chorobą zwyrodnieniową stawów. Wystąpiło również zależne od dawki hamowanie cząsteczek cytokin prozapalnych, takich jak interleukiny-1β, 6, MMP-13 i NOS2, w porównaniu z grupą kontrolną.

Analiza HPLC zidentyfikowała 7,5 mg/g kwasu chlorogenowego jako główny składnik przeciwzapalny EB. EBE skutecznie łagodził dyskomfort obwodowy powodowany przez kwas octowy u szczurów, powodując mniej reakcji wijących się.

Leczenie EBE radykalnie zwiększyło wydolność wysiłkową szczurów MIA, co odpowiada INDO3. EBE zmniejszyło erozję chrząstki spowodowaną wstrzyknięciem MIA i zregenerowało zwyrodnienie chrząstki w tempie podobnym do INDO3.

Grupy leczone EBE i INDO3 radykalnie zmniejszyły degradację chrząstki wywołaną CON. EBE obniżyło poziom NO, co wskazuje na silne działanie przeciwzapalne.

W grupie EBE zaobserwowano zależne od dawki zmniejszenie stężeń interleukiny-1 beta i interleukiny-6 we krwi w porównaniu z grupą kontrolną, z wpływem na obniżenie poziomu MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β oraz IL-6 i NOS2.

Przy stężeniu 300 µg/ml ekstrakt EB wykazywał minimalne działanie cytotoksyczne w makrofagach RAW264.7. Ekstrakty DEX1 i EB zmniejszały ekspresję czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-α), cyklooksygenazy 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 i informacyjnego RNA (mRNA) NOS2.

Wstrzyknięcie EBE zmniejszyło syntezę cytokin prozapalnych, takich jak TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 i MMP-13, jak wykazano w obrazowaniu Western blot. EBE wykazywało takie samo działanie przeciwzapalne jak kontrole pozytywne dla wszystkich cytokin.

Wnioski

Oto, co wykazało badanieErigeron breviscapusEkstrakt łagodzi objawy kliniczne choroby zwyrodnieniowej stawów (OA), takie jak ból, utrata funkcji i utrata chrząstki.

Ma znaczące działanie przeciwzapalne na mediatory prozapalne, takie jak IL-1β, IL-6, MMP13 i NOS2, które przyczyniają się do patofizjologii zapalnej choroby zwyrodnieniowej stawów.

EBE jest potencjalnym kandydatem na lek modyfikujący przebieg choroby zwyrodnieniowej stawów (DMOAD), który wymaga dalszych badań w celu oceny jego skuteczności w zmianie skomplikowanej patofizjologii zapalnej choroby zwyrodnieniowej stawów.

Przyszłe badania mogłyby zbadać wieloskładnikową i wielokierunkową skuteczność EBE, wykorzystując podejście farmakologii sieciowej i bioinformatyki do określenia szczegółowego mechanizmu działania i krytycznych ścieżek sygnalizacyjnych.

Źródła: