Estudo destaca propriedades antiinflamatórias do fitoterápico Erigeron breviscapus no tratamento da osteoartrite

Estudo destaca propriedades antiinflamatórias do fitoterápico Erigeron breviscapus no tratamento da osteoartrite

Num estudo recente publicado na Nutrients, os investigadores examinaram a sua utilizaçãoErigeron breviscapus(EB) para o tratamento da osteoartrite (OA).

fundo

A osteoartrite, uma doença óssea degenerativa, causa desconforto persistente, perda de função e danos nas articulações. A tendência global de envelhecimento e a falta de medicamentos eficazes estão a aumentar a procura de terapias.

A descoberta de soluções seguras e eficazes é uma preocupação de saúde pública, uma vez que os tratamentos conservadores existentes não conseguem corrigir a patologia inflamatória da osteoartrite.Erigeron breviscapusé um medicamento fitoterápico do Leste Asiático com poderosas propriedades antiinflamatórias que promove o controle de doenças em múltiplos sistemas.

No entanto, o conhecimento científico existente sobre a EB concentra-se principalmente nas doenças cardiovasculares e nos distúrbios do sistema nervoso central e requer mais investigação.

Sobre o estudo

No presente estudo, os pesquisadores examinaram o potencial terapêutico deE. breviscapusna osteoartrite, especialmente os efeitos moduladores anti-inflamatórios.

Os pesquisadores examinaram os benefícios funcionais, efeitos analgésicos e supressão da degradação da cartilagem induzida por EB em ratos com dor do tipo periférico induzida por ácido acético e modelos de ratos com osteoartrite induzida por iodoacetato monossódico (MIA).

Eles também examinaram as propriedades anti-inflamatórias da EB no tecido cartilaginoso e no soro.in vivoConfigurações e macrófagos RAW 264.7 induzidos por lipopolissacarídeo (LPS).

Os pesquisadores extraíram um pó de caules secos de EB e analisaram seus componentes por meio de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Eles realizaram a análise utilizando ratos Sprague-Dawley e camundongos ICR.

Os ratos receberam extratos de EB (EBE) em concentrações de 200 mg/kg e 600 mg/kg, ibuprofeno 200 mg/kg e água como controle do estudo.

Após 30 minutos de terapia oral, administraram ácido acético 0,7% na concentração de 10 ml/kg por via intraperitoneal para observar respostas curvilíneas 10 minutos depois.
O modelo de rato com OA induzido por MIA incluiu cinco grupos: extrato EB 300, indometacina (INDO 3), placebo e controle (CON).

Eles anestesiaram os ratos com uma combinação de oxigênio e isofluorano a 2,0% e injeções intra-articulares de MIA na concentração de 40 mg/ml para induzir osteoartrite nos grupos EBE, indometacina e controle.

Eles desarticularam as articulações do joelho direito e as avaliaram macroscopicamente para avaliar a deterioração da cartilagem articular.

Os pesquisadores retiraram sangue da veia abdominal para formar um coágulo sanguíneo em trinta minutos. O soro separado foi testado quanto às concentrações de interleucina-1 beta (IL-1β) e IL-6. Eles trataram macrófagos RAW264.7 com 500 ng/mL de LPS e EBE por 24 horas para determinar a viabilidade celular e a citotoxicidade do EB.

Eles extraíram ácido ribonucleico (RNA) de células RAW264.7 para análise quantitativa da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qRT-PCR).

Usando análise de Western blot, eles determinaram a expressão proteica de interleucina-1 beta, interleucina-6, receptor 2 de prostaglandina E (Ptger2), óxido nítrico sintase 2 (NOS2), metaloproteinase de matriz 1 (MMP1), MMP8, MMP13 e gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase (GAPDH).

Resultados

In vitro e in vivo, o BE reduziu significativamente o comprometimento funcional, a dor e a degradação da cartilagem associada à osteoartrite. Houve também uma inibição dose-dependente de moléculas de citocinas pró-inflamatórias, como interleucinas-1β, 6, MMP-13 e NOS2, em comparação aos controles.

A análise por HPLC identificou 7,5 mg/g de ácido clorogênico como o principal componente antiinflamatório da BE. O EBE aliviou efetivamente o desconforto periférico causado pelo ácido acético em ratos, resultando em menos respostas de contorções.

O tratamento com EBE aumentou dramaticamente a capacidade de exercício de ratos com MIA, correspondendo ao INDO3. O EBE reduziu a erosão da cartilagem causada pela injeção de MIA e a degeneração da cartilagem regenerada a uma taxa semelhante ao INDO3.

Os grupos tratados com EBE e INDO3 reduziram drasticamente a degradação da cartilagem induzida por CON. O EBE reduziu os níveis de NO, indicando um forte efeito antiinflamatório.

No grupo EBE, houve uma diminuição dependente da dose nas concentrações sanguíneas de interleucina-1 beta e interleucina-6 em comparação com o grupo controle, com efeitos de regulação negativa em MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β e IL -6 e NOS2.

A 300 µg/ml, o extrato de EB apresentou efeitos citotóxicos mínimos em macrófagos RAW264.7. O extrato de DEX1 e EB diminuiu a expressão do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), ciclooxigenase 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 e RNA mensageiro (mRNA) NOS2.

A injeção de EBE reduziu a síntese de citocinas pró-inflamatórias, como TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 e MMP-13, conforme demonstrado por imagens de western blot. O EBE teve o mesmo efeito antiinflamatório que os controles positivos para todas as citocinas.

Conclusões

Isto é o que o estudo descobriuErigeron breviscapusO extrato melhora os sintomas clínicos da osteoartrite (OA), como dor, perda de função e perda de cartilagem.

Possui efeitos antiinflamatórios significativos sobre mediadores pró-inflamatórios como IL-1β, IL-6, MMP13 e NOS2, que contribuem para a fisiopatologia inflamatória da OA.

EBE é um candidato potencial para um medicamento modificador da osteoartrite (DMOAD), que requer investigação adicional para avaliar sua eficácia na alteração da complicada fisiopatologia inflamatória da OA.

Pesquisas futuras poderiam investigar a eficácia multicomponente e multialvo da EBE, usando abordagens de farmacologia de rede e bioinformática para determinar o mecanismo detalhado de ação e as vias críticas de sinalização.

Fontes: