Studiul evidențiază proprietățile antiinflamatorii ale medicinei pe bază de plante Erigeron breviscapus pentru tratarea osteoartritei

Studiul evidențiază proprietățile antiinflamatorii ale medicinei pe bază de plante Erigeron breviscapus pentru tratarea osteoartritei

Într-un studiu recent publicat în Nutrients, cercetătorii au examinat utilizarea acestuiaErigeron breviscapus(EB) pentru tratamentul osteoartritei (OA).

fundal

Osteoartrita, o boală degenerativă a oaselor, provoacă disconfort persistent, pierderea funcției și afectarea articulațiilor. Tendința globală de îmbătrânire și lipsa medicamentelor eficiente conduc la creșterea cererii de terapii.

Descoperirea unor soluții sigure și eficiente este o problemă de sănătate publică, deoarece tratamentele conservatoare existente nu pot corecta patologia inflamatorie a osteoartritei.Erigeron breviscapuseste un medicament pe bază de plante din Asia de Est cu proprietăți antiinflamatorii puternice care promovează controlul bolilor în mai multe sisteme.

Cu toate acestea, cunoștințele științifice existente despre EB se concentrează în principal pe boli cardiovasculare și tulburări ale sistemului nervos central și necesită cercetări suplimentare.

Despre studiu

În studiul de față, cercetătorii au examinat potențialul terapeutic alE. breviscapusîn osteoartrita, în special efectele modulatoare antiinflamatorii.

Cercetătorii au examinat beneficiile funcționale, efectele analgezice și suprimarea degradării cartilajului indusă de EB la animalele șoareci cu durere de tip periferic indusă de acid acetic și modele de șobolani cu osteoartrita indusă de iodoacetat de monosodiu (MIA).

Ei au examinat, de asemenea, proprietățile antiinflamatorii ale EB în țesutul cartilajului și serin vivoSetări și macrofage RAW 264.7 induse de lipopolizaharide (LPS).

Cercetătorii au extras o pulbere din tulpinile uscate de EB și au analizat componentele acesteia folosind cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC). Ei au efectuat analiza folosind șobolani Sprague-Dawley și șoareci ICR.

Șoarecii au primit extracte de EB (EBE) la concentrații de 200 mg/kg și 600 mg/kg, ibuprofen 200 mg/kg și apă ca martor de studiu.

După 30 de minute de terapie orală, ei au administrat acid acetic 0,7% la o concentrație de 10 ml/kg intraperitoneal pentru a observa răspunsurile curbilinie 10 minute mai târziu.
Modelul de șobolan OA indus de MIA a inclus cinci grupuri: extract EB 300, indometacină (INDO 3), simulare și control (CON).

Ei au anesteziat șobolanii cu o combinație de oxigen și izofluoran 2,0% și injecții intraarticulare MIA la o concentrație de 40 mg/ml pentru a induce osteoartrita în EBE, indometacină și grupurile de control.

Au dezarticulat articulațiile genunchiului drept și le-au evaluat macroscopic pentru a evalua deteriorarea cartilajului articular.

Cercetătorii au luat sânge din vena abdominală pentru a forma un cheag de sânge în treizeci de minute. Serul separat a fost testat pentru concentrațiile de interleukină-1 beta (IL-1p) și IL-6. Ei au tratat macrofagele RAW264.7 cu 500 ng/mL LPS și EBE timp de 24 de ore pentru a determina viabilitatea celulară și citotoxicitatea EB.

Ei au extras acid ribonucleic (ARN) din celulele RAW264.7 pentru analiza cantitativă în timp real a reacției în lanț a polimerazei (qRT-PCR).

Folosind analiza Western blot, ei au determinat expresia proteinei interleukinei-1 beta, interleukinei-6, receptorului prostaglandinei E 2 (Ptger2), oxid nitric sintaza 2 (NOS2), metaloproteinazei matriceale 1 (MMP1), MMP8, MMP13 și gliceraldehidă 3-fosfat dehidrogenază (GAPDH).

Rezultate

In vitro și in vivo, EB a redus semnificativ afectarea funcțională, durerea și degradarea cartilajelor asociate cu osteoartrita. A existat, de asemenea, o inhibare dependentă de doză a moleculelor de citokine proinflamatorii, cum ar fi interleukinele-1β, 6, MMP-13 și NOS2, comparativ cu martorii.

Analiza HPLC a identificat 7,5 mg/g acid clorogenic ca componentă antiinflamatoare primară a EB. EBE a atenuat în mod eficient disconfortul periferic cauzat de acidul acetic la șobolani, ducând la mai puține răspunsuri de zvârcolire.

Tratamentul cu EBE a crescut dramatic capacitatea de efort a șobolanilor MIA, corespunzând INDO3. EBE a redus eroziunea cartilajului cauzată de injectarea MIA și a regenerat degenerarea cartilajului la o rată similară cu INDO3.

Grupurile tratate cu EBE și INDO3 au redus dramatic degradarea cartilajului indusă de CON. EBE a redus nivelul de NO, indicând un efect antiinflamator puternic.

În grupul EBE, a existat o scădere dependentă de doză a concentrațiilor sanguine de interleukină-1 beta și interleukină-6 comparativ cu grupul de control, cu efecte de reglare în jos asupra MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β și IL -6 și NOS2.

La 300 ug/ml, extractul EB a prezentat efecte citotoxice minime în macrofagele RAW264.7. Extractul DEX1 și EB au scăzut expresia factorului de necroză tumorală-alfa (TNF-α), ciclooxigenazei 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 și ARNm mesager NOS2 (ARNm).

Injecția cu EBE a redus sinteza citokinelor proinflamatorii, cum ar fi TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 și MMP-13, așa cum a demonstrat prin imagistica Western blot. EBE a avut același efect antiinflamator ca și martorii pozitivi pentru toate citokinele.

Concluzii

Asta a constatat studiulErigeron breviscapusExtractul îmbunătățește simptomele clinice ale osteoartritei (OA), cum ar fi durerea, pierderea funcției și pierderea cartilajului.

Are efecte antiinflamatorii semnificative asupra mediatorilor proinflamatori precum IL-1β, IL-6, MMP13 și NOS2, care contribuie la patofiziologia inflamatorie a OA.

EBE este un potențial candidat pentru un medicament pentru osteoartrita care modifică boala (DMOAD), care necesită investigații suplimentare pentru a evalua eficacitatea acestuia în modificarea fiziopatologiei inflamatorii complicate a OA.

Cercetările viitoare ar putea investiga eficacitatea multicomponentă și multi-țintă a EBE, folosind abordări de farmacologie de rețea și bioinformatică pentru a determina mecanismul detaliat de acțiune și căile de semnalizare critice.

Surse: