Štúdia zdôrazňuje protizápalové vlastnosti bylinnej medicíny Erigeron breviscapus na liečbu osteoartritídy

Štúdia zdôrazňuje protizápalové vlastnosti bylinnej medicíny Erigeron breviscapus na liečbu osteoartritídy

V nedávnej štúdii publikovanej v Nutrients vedci skúmali jeho použitieErigeron breviscapus(EB) na liečbu osteoartritídy (OA).

pozadia

Osteoartritída, degeneratívne ochorenie kostí, spôsobuje pretrvávajúce nepohodlie, stratu funkcie a poškodenie kĺbov. Globálny trend starnutia a nedostatok účinných liekov zvyšujú dopyt po terapiách.

Objav bezpečných a účinných riešení je problémom verejného zdravia, pretože existujúce konzervatívne liečby nedokážu napraviť zápalovú patológiu osteoartritídy.Erigeron breviscapusje bylinný liek z východnej Ázie so silnými protizápalovými vlastnosťami, ktorý podporuje kontrolu chorôb vo viacerých systémoch.

Existujúce vedecké poznatky o EB sa však zameriavajú najmä na kardiovaskulárne ochorenia a poruchy centrálneho nervového systému a vyžadujú si ďalší výskum.

O štúdiu

V tejto štúdii výskumníci skúmali terapeutický potenciálE. breviscapuspri osteoartróze, najmä protizápalové modulačné účinky.

Výskumníci skúmali funkčné výhody, analgetické účinky a potlačenie EB-indukovanej degradácie chrupavky u myších zvierat s bolesťou periférneho typu vyvolanou kyselinou octovou a potkaních modelov s osteoartritídou vyvolanou jodoacetátom (MIA).

Tiež skúmali protizápalové vlastnosti EB v tkanive chrupavky a sérein vivoNastavenia a makrofágy RAW 264.7 indukované lipopolysacharidmi (LPS).

Výskumníci extrahovali prášok zo sušených stoniek EB a analyzovali jeho zložky pomocou vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie (HPLC). Vykonali analýzu pomocou potkanov Sprague-Dawley a myší ICR.

Myši dostávali EB extrakty (EBE) v koncentráciách 200 mg/kg a 600 mg/kg, ibuprofén 200 mg/kg a vodu ako kontrolu štúdie.

Po 30 minútach perorálnej terapie im intraperitoneálne podali 0,7 % kyselinu octovú v koncentrácii 10 ml/kg, aby sa o 10 minút neskôr pozorovali krivkové reakcie.
Model potkanov OA indukovaný MIA zahŕňal päť skupín: EB extrakt 300, indometacín (INDO 3), simuláciu a kontrolu (CON).

Potkany anestetizovali kombináciou kyslíka a 2,0 % izofluoránu a intraartikulárnymi injekciami MIA v koncentrácii 40 mg/ml na vyvolanie osteoartritídy u EBE, indometacínu a kontrolných skupín.

Rozdelili pravé kolenné kĺby a vyhodnotili ich makroskopicky, aby posúdili poškodenie kĺbovej chrupavky.

Vedci odobrali krv z brušnej žily, aby do tridsiatich minút vytvorili krvnú zrazeninu. Separované sérum bolo testované na koncentrácie interleukínu-1 beta (IL-1p) a IL-6. Ošetrili makrofágy RAW264.7 s 500 ng/ml LPS a EBE počas 24 hodín, aby sa stanovila životaschopnosť buniek a cytotoxicita EB.

Extrahovali ribonukleovú kyselinu (RNA) z buniek RAW264.7 na kvantitatívnu analýzu polymerázovej reťazovej reakcie v reálnom čase (qRT-PCR).

Pomocou analýzy Western blot stanovili proteínovú expresiu interleukínu-1 beta, interleukínu-6, receptora prostaglandínu E 2 (Ptger2), syntázy oxidu dusnatého 2 (NOS2), matricovej metaloproteinázy 1 (MMP1), MMP8, MMP13 a glyceraldehyd-3-fosfátdehydrogenázy (GAPDH).

Výsledky

In vitro a in vivo EB významne znížila funkčné poškodenie, bolesť a degradáciu chrupavky spojenú s osteoartritídou. V porovnaní s kontrolami bola tiež pozorovaná od dávky závislá inhibícia molekúl prozápalových cytokínov, ako sú interleukíny-1p, 6, MMP-13 a NOS2.

HPLC analýza identifikovala 7,5 mg/g kyseliny chlorogénovej ako primárnu protizápalovú zložku EB. EBE účinne zmiernila periférne nepohodlie spôsobené kyselinou octovou u potkanov, čo malo za následok menej reakcií zvíjania.

Liečba EBE dramaticky zvýšila výkonovú kapacitu potkanov MIA, čo zodpovedá INDO3. EBE znížila eróziu chrupavky spôsobenú injekciou MIA a regenerovala degeneráciu chrupavky rýchlosťou podobnou INDO3.

Skupiny liečené EBE a INDO3 dramaticky znížili degradáciu chrupavky vyvolanú CON. EBE znížila hladiny NO, čo naznačuje silný protizápalový účinok.

V skupine EBE došlo k poklesu koncentrácií interleukínu-1 beta a interleukínu-6 v krvi v porovnaní s kontrolnou skupinou v závislosti od dávky, s účinkom down-regulácie na MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β a IL-6 a NOS2.

Pri 300 ug/ml extrakt EB vykazoval minimálne cytotoxické účinky v makrofágoch RAW264.7. DEX1 a EB extrakt znížili expresiu tumor nekrotizujúceho faktora alfa (TNF-a), cyklooxygenázy 2 (COX-2), IL-1p, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 a NOS2 messenger RNA (mRNA).

Injekcia EBE znížila syntézu prozápalových cytokínov, ako sú TNF-a, IL-1p, IL-6, NOS2, MMP-1 a MMP-13, ako bolo preukázané zobrazením Western blot. EBE mala rovnaký protizápalový účinok ako pozitívne kontroly pre všetky cytokíny.

Závery

Toto zistila štúdiaErigeron breviscapusExtrakt zlepšuje klinické príznaky osteoartrózy (OA), ako je bolesť, strata funkcie a strata chrupavky.

Má výrazné protizápalové účinky na prozápalové mediátory, ako sú IL-1β, IL-6, MMP13 a NOS2, ktoré prispievajú k zápalovej patofyziológii OA.

EBE je potenciálnym kandidátom na liek na osteoartritídu modifikujúcu ochorenie (DMOAD), ktorý si vyžaduje ďalšie skúmanie na vyhodnotenie jeho účinnosti pri zmene komplikovanej zápalovej patofyziológie OA.

Budúci výskum by mohol preskúmať viaczložkovú a viaccieľovú účinnosť EBE pomocou sieťovej farmakológie a bioinformatických prístupov na určenie podrobného mechanizmu účinku a kritických signálnych dráh.

Zdroje: