Študija poudarja protivnetne lastnosti zeliščnega zdravila Erigeron breviscapus za zdravljenje osteoartritisa

Študija poudarja protivnetne lastnosti zeliščnega zdravila Erigeron breviscapus za zdravljenje osteoartritisa

V nedavni študiji, objavljeni v Nutrients, so raziskovalci preučili njegovo uporaboErigeron breviscapus(EB) za zdravljenje osteoartritisa (OA).

ozadje

Osteoartritis, degenerativna bolezen kosti, povzroča dolgotrajno nelagodje, izgubo funkcije in poškodbe sklepov. Svetovni trend staranja in pomanjkanje učinkovitih zdravil povečujeta povpraševanje po terapijah.

Odkritje varnih in učinkovitih rešitev je skrb za javno zdravje, saj obstoječi konzervativni načini zdravljenja ne morejo odpraviti vnetne patologije osteoartritisa.Erigeron breviscapusje zeliščno zdravilo iz vzhodne Azije z močnimi protivnetnimi lastnostmi, ki spodbuja obvladovanje bolezni v več sistemih.

Vendar se obstoječa znanstvena spoznanja o EB osredotočajo predvsem na bolezni srca in ožilja ter motnje centralnega živčnega sistema in zahtevajo nadaljnje raziskave.

O študiju

V tej študiji so raziskovalci preučevali terapevtski potencialE. breviscapuspri osteoartritisu, zlasti zaradi protivnetnih modulacijskih učinkov.

Raziskovalci so preučevali funkcionalne koristi, analgetične učinke in zatiranje z EB povzročene razgradnje hrustanca pri mišjih živalih z periferno bolečino, povzročeno z ocetno kislino, in podganjih modelih z osteoartritisom, povzročenim z mononatrijevim jodoacetatom (MIA).

Preučili so tudi protivnetne lastnosti EB v hrustančnem tkivu in serumuin vivoNastavitve in makrofagi RAW 264.7, ki jih povzroči lipopolisaharid (LPS).

Raziskovalci so ekstrahirali prah iz posušenih stebel EB in njegove sestavine analizirali s tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti (HPLC). Analizo so izvedli z uporabo podgan Sprague-Dawley in miši ICR.

Miši so prejele ekstrakte EB (EBE) v koncentracijah 200 mg/kg in 600 mg/kg, ibuprofen 200 mg/kg in vodo kot študijsko kontrolo.

Po 30 minutah peroralnega zdravljenja so intraperitonealno dali 0,7 % ocetno kislino v koncentraciji 10 ml/kg, da so 10 minut kasneje opazili krivolinijske odzive.
Model OA pri podganah, ki ga povzroča MIA, je vključeval pet skupin: ekstrakt EB 300, indometacin (INDO 3), lažno in kontrolno (CON).

Podgane so anestezirali s kombinacijo kisika in 2,0 % izofluorana ter intraartikularnimi injekcijami MIA v koncentraciji 40 mg/ml, da bi inducirali osteoartritis v EBE, indometacinu in kontrolni skupini.

Dezartikulirali so desne kolenske sklepe in jih makroskopsko ocenili, da bi ocenili propadanje sklepnega hrustanca.

Raziskovalci so vzeli kri iz trebušne vene, da je v tridesetih minutah nastal krvni strdek. Izločen serum smo testirali na koncentraciji interlevkina-1 beta (IL-1β) in IL-6. Zdravili so makrofage RAW264.7 s 500 ng/mL LPS in EBE 24 ur, da so določili viabilnost celic in citotoksičnost EB.

Ekstrahirali so ribonukleinsko kislino (RNA) iz celic RAW264.7 za kvantitativno analizo verižne reakcije s polimerazo v realnem času (qRT-PCR).

Z Western blot analizo so določili proteinsko ekspresijo interlevkina-1 beta, interlevkina-6, receptorja prostaglandina E 2 (Ptger2), sintaze dušikovega oksida 2 (NOS2), matrične metaloproteinaze 1 (MMP1), MMP8, MMP13 in gliceraldehid 3-fosfat dehidrogenaze (GAPDH).

Rezultati

In vitro in in vivo je EB znatno zmanjšal funkcionalno okvaro, bolečino in razgradnjo hrustanca, povezano z osteoartritisom. Prišlo je tudi do od odmerka odvisno zaviranje provnetnih citokinskih molekul, kot so interlevkini-1β, 6, MMP-13 in NOS2, v primerjavi s kontrolami.

Analiza HPLC je identificirala 7,5 mg/g klorogenske kisline kot primarno protivnetno komponento EB. EBE je pri podganah učinkovito ublažil periferno nelagodje, ki ga je povzročala ocetna kislina, kar je povzročilo manj odzivov na zvijanje.

Zdravljenje z EBE je dramatično povečalo vadbeno zmogljivost podgan MIA, kar ustreza INDO3. EBE je zmanjšal erozijo hrustanca, ki jo je povzročila injekcija MIA, in regenerirano degeneracijo hrustanca s podobno hitrostjo kot INDO3.

Skupini, zdravljeni z EBE in INDO3, je dramatično zmanjšal razgradnjo hrustanca, ki jo povzroča CON. EBE je zmanjšal raven NO, kar kaže na močan protivnetni učinek.

V skupini EBE je prišlo do od odmerka odvisno znižanje krvnih koncentracij interlevkina-1 beta in interlevkina-6 v primerjavi s kontrolno skupino, z učinki znižane regulacije na MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β in IL-6 ter NOS2.

Pri 300 µg/ml je ekstrakt EB pokazal minimalne citotoksične učinke v makrofagih RAW264.7. Ekstrakt DEX1 in EB sta zmanjšala izražanje faktorja tumorske nekroze alfa (TNF-α), ciklooksigenaze 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2 in NOS2 messenger RNA (mRNA).

Injekcija EBE je zmanjšala sintezo protivnetnih citokinov, kot so TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 in MMP-13, kot je prikazano s slikanjem po Western blotu. EBE je imel enak protivnetni učinek kot pozitivne kontrole za vse citokine.

Sklepi

To je ugotovila študijaErigeron breviscapusIzvleček izboljša klinične simptome osteoartritisa (OA), kot so bolečina, izguba funkcije in izguba hrustanca.

Ima pomembne protivnetne učinke na pro-vnetne mediatorje, kot so IL-1β, IL-6, MMP13 in NOS2, ki prispevajo k vnetni patofiziologiji OA.

EBE je potencialni kandidat za zdravilo za osteoartritis, ki spreminja bolezen (DMOAD), kar zahteva nadaljnje preiskave, da bi ocenili njegovo učinkovitost pri spreminjanju zapletene vnetne patofiziologije OA.

Prihodnje raziskave bi lahko raziskale večkomponentno in večtarčno učinkovitost EBE z uporabo pristopov mrežne farmakologije in bioinformatike za določitev podrobnega mehanizma delovanja in kritičnih signalnih poti.

Viri: