研究强调草药灯盏细辛治疗骨关节炎的抗炎特性

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一项新的研究表明草药灯盏细辛治疗骨关节炎的有效性。在本文中了解其抗炎特性。

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一项新的研究表明草药灯盏细辛治疗骨关节炎的有效性。在本文中了解其抗炎特性。

研究强调草药灯盏细辛治疗骨关节炎的抗炎特性

在最近发表在《营养》杂志上的一项研究中,研究人员检查了它的用途灯盏花(EB)用于治疗骨关节炎(OA)。

背景

骨关节炎是一种退行性骨病,会导致持续不适、功能丧失和关节损伤。 全球老龄化趋势和有效药物的缺乏正在推动对治疗的需求。

安全有效的解决方案的发现是一个公共卫生问题,因为现有的保守治疗无法纠正骨关节炎的炎症病理。灯盏花是一种来自东亚的草药,具有强大的抗炎特性,可促进多个系统的疾病控制。

然而,现有关于 EB 的科学知识主要集中在心血管疾病和中枢神经系统疾病上,需要进一步研究。

关于该研究

在本研究中,研究人员检查了治疗潜力短头桉在骨关节炎中,尤其是抗炎调节作用。

研究人员在醋酸诱导外周型疼痛的小鼠动物和碘乙酸钠 (MIA) 诱导骨关节炎的大鼠模型中检查了 EB 诱导的软骨退化的功能益处、镇痛作用和抑制。

他们还检查了软骨组织和血清中 EB 的抗炎特性体内设置和脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞。

研究人员从干燥的 EB 茎中提取粉末,并使用高效液相色谱 (HPLC) 分析其成分。 他们使用 Sprague-Dawley 大鼠和 ICR 小鼠进行了分析。

小鼠接受浓度为 200 mg/kg 和 600 mg/kg 的 EB 提取物 (EBE)、布洛芬 200 mg/kg 和水作为研究对照。

口服治疗30分钟后,腹腔注射浓度为10ml/kg的0.7%乙酸,观察10分钟后的曲线反应。
MIA诱导的OA大鼠模型包括五组:EB提取物300、吲哚美辛(INDO 3)、假手术组和对照组(CON)。

他们用氧气和 2.0% 异氟烷的组合麻醉大鼠,并以 40 mg/ml 的浓度进行关节内 MIA 注射,以诱导 EBE、吲哚美辛和对照组的骨关节炎。

他们拆解了右膝关节,并对它们进行宏观评估,以评估关节软骨的恶化情况。

研究人员从腹部静脉抽取血液,在三十分钟内形成血凝块。 测试分离的血清中白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6的浓度。 他们用 500 ng/mL LPS 和 EBE 处理 RAW264.7 巨噬细胞 24 小时,以确定细胞活力和 EB 细胞毒性。

他们从 RAW264.7 细胞中提取核糖核酸 (RNA),用于定量实时聚合酶链反应 (qRT-PCR) 分析。

利用蛋白质印迹分析,他们测定了白细胞介素 1β、白细胞介素 6、前列腺素 E 受体 2 (Ptger2)、一氧化氮合酶 2 (NOS2)、基质金属蛋白酶 1 (MMP1)、MMP8、MMP13 和甘油醛 3-磷酸脱氢酶 (GAPDH) 的蛋白表达。

结果

在体外和体内,EB 显着减少了与骨关节炎相关的功能损伤、疼痛和软骨退化。 与对照组相比,促炎细胞因子分子(例如白介素-1β、6、MMP-13 和 NOS2)也存在剂量依赖性抑制。

HPLC 分析确定 7.5 mg/g 绿原酸是 EB 的主要抗炎成分。 EBE 有效缓解了大鼠由乙酸引起的外周不适,从而减少了扭动反应。

EBE 治疗显着提高了 MIA 大鼠的运动能力,对应于 INDO3。 EBE 减少了 MIA 注射引起的软骨侵蚀,并以与 INDO3 相似的速度再生软骨退化。

EBE 和 INDO3 治疗组显着减少了 CON 引起的软骨退化。 EBE 降低 NO 水平,表明具有很强的抗炎作用。

在EBE组中,与对照组相比,白细胞介素1β和白细胞介素6的血液浓度呈剂量依赖性下降,并对MMP-1、MMP-8、MMP-13、PTGER2、IL-1β、IL-6和NOS2有下调作用。

在 300 µg/ml 浓度下,EB 提取物在 RAW264.7 巨噬细胞中显示出最小的细胞毒性作用。 DEX1 和 EB 提取物降低肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、环氧合酶 2 (COX-2)、IL-1β、IL-6、MMP-1,13、PTGER2 和 NOS2 信使 RNA (mRNA) 的表达。

蛋白质印迹成像证明,EBE 注射减少了促炎细胞因子的合成,例如 TNF-α、IL-1β、IL-6、NOS2、MMP-1 和 MMP-13。 EBE 对所有细胞因子具有与阳性对照相同的抗炎作用。

结论

这就是研究发现的灯盏花该提取物可改善骨关节炎 (OA) 的临床症状,如疼痛、功能丧失和软骨损失。

它对促炎介质(如 IL-1β、IL-6、MMP13 和 NOS2)具有显着的抗炎作用,这些介质有助于 OA 的炎症病理生理学。

EBE 是改善疾病骨关节炎药物 (DMOAD) 的潜在候选药物,需要进一步研究以评估其在改变 OA 复杂炎症病理生理学方面的有效性。

未来的研究可以利用网络药理学和生物信息学方法来研究 EBE 的多成分和多靶点功效,以确定详细的作用机制和关键信号通路。


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