Ubiquigent وDebiopharm تدخلان في اتفاقية لدعم برنامج مثبط USP1 لـ Debio 0432

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

أعلنت شركة Ubiquigent Limited (Ubiquigent)، وهي شركة لاكتشاف وتطوير الأدوية تستفيد من معدّلات ديوبيكويتيناز الجديدة (DUB) كعلاجات جديدة للمناطق ذات الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة، اليوم عن اتفاقية مع Debiopharm، وهي شركة أدوية حيوية لتطوير علاجات الرعاية القياسية المستقبلية لعلاج السرطان والأمراض المعدية. ستدعم الاتفاقية تطوير برنامج مثبط USP1 من Debiopharm، Debio 0432. وبموجب الاتفاقية، ستستفيد Ubiquigent من منصتها التي تركز على DUB، جنبًا إلى جنب مع فهمها العميق لمساحة DUB، لتطوير فحوصات مشاركة مستهدفة جديدة لدعم Debio-0432 في طريقها إلى التطوير السريري. Debio 0432 حاليًا في مرحلة متأخرة...

Ubiquigent وDebiopharm تدخلان في اتفاقية لدعم برنامج مثبط USP1 لـ Debio 0432

أعلنت شركة Ubiquigent Limited (Ubiquigent)، وهي شركة لاكتشاف وتطوير الأدوية تستفيد من معدّلات ديوبيكويتيناز الجديدة (DUB) كعلاجات جديدة للمناطق ذات الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة، اليوم عن اتفاقية مع Debiopharm، وهي شركة أدوية حيوية لتطوير علاجات الرعاية القياسية المستقبلية لعلاج السرطان والأمراض المعدية. ستدعم الاتفاقية تطوير برنامج مثبط USP1 الخاص بشركة Debiopharm، Debio 0432.

وبموجب الاتفاقية، ستستفيد Ubiquigent من منصتها التي تركز على DUB، جنبًا إلى جنب مع فهمها العميق لمساحة DUB، لتطوير فحوصات مشاركة مستهدفة جديدة لدعم Debio-0432 في طريقها إلى التطوير السريري.

يعتبر Debio 0432، الذي يمر حاليًا بمرحلة متأخرة من التطوير قبل السريري، جزيءًا صغيرًا يتمتع بإمكانات هي الأولى في فئته ويمكن استخدامه لاستهداف أنواع متعددة من الأورام. من خلال تثبيطه القوي والانتقائي لـ USP1، وهو لاعب مهم في مسار إصلاح تلف الحمض النووي (DDR)، يتمتع Debio 0432 بالقدرة على تحفيز القتل الاصطناعي في أنواع الأورام التي تحتوي على عيوب كامنة في جينات إصلاح الحمض النووي.

يسعدنا الدخول في هذه الاتفاقية مع Debiopharm ودعم تطوير برنامج مثبط USP1 المتقدم الخاص بها. وبعد تعاوننا الناجح مع شركات أخرى في المرحلة السريرية، تؤكد هذه الاتفاقية الأخيرة على قدرة منصة Ubiquigent على تغطية جميع جوانب اكتشاف وتطوير أدوية DUB، بما في ذلك التحقق من صحة الهدف، والوصول إلى القيادة، واختيار المرشحين، والبحث الترجمي، وتطوير المقايسة لدعم التقييم السريري.قال جيسون موندين، الرئيس التنفيذي لشركة Ubiquigent:"مع وصول العديد من الأصول الآن إلى المرحلة السريرية، فإننا نتطلع إلى مواصلة تطوير وتوسيع مساحة DUB في السنوات القادمة مع دخول المزيد من الشركات إلى هذا المجال ودخول علاجات جديدة إلى العيادة."

وعلق برتراند دوكري، الرئيس التنفيذي لشركة ديبيوفارم: "تتمتع منصة اكتشاف الأدوية المتخصصة التابعة لشركة Ubiquigent بموقع فريد لدعم برنامج مثبط USP1 الخاص بنا استعدادًا للتطوير السريري وتمكين تطوير فحوصات مشاركة مستهدفة جديدة. يعد التثبيط الانتقائي لـ USP1 لتعطيل مسار إصلاح تلف الحمض النووي طريقة مثيرة لعلاج السرطان.

لمعرفة المزيد حول منصة اكتشاف الأدوية التي تركز على DUB التابعة لشركة Ubiquigent، تفضل بزيارة:


مصادر: