Ubiquigent a Debiopharm uzavřeli dohodu o podpoře programu inhibitorů USP1 pro Debio 0432

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), společnost zabývající se objevem a vývojem léků, využívající nové modulátory deubiquitinázy (DUB) jako nová terapeutika pro oblasti s vysokou neuspokojenou lékařskou potřebou, dnes oznámila dohodu s Debiopharm, biofarmaceutickou společností o vývoji zítřejších standardních léčebných postupů k léčbě rakoviny a infekčních onemocnění. Smlouva podpoří vývoj programu inhibitorů USP1 společnosti Debiopharm, Debio 0432. V rámci dohody využije Ubiquigent svou platformu zaměřenou na DUB v kombinaci s hlubokým porozuměním prostoru DUB k vývoji nových testů zapojení cíle na podporu Debio-0432 na jeho cestě ke klinickému vývoji. Debio 0432 je momentálně v pozdní fázi...

Ubiquigent a Debiopharm uzavřeli dohodu o podpoře programu inhibitorů USP1 pro Debio 0432

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), společnost zabývající se objevem a vývojem léků, využívající nové modulátory deubiquitinázy (DUB) jako nová terapeutika pro oblasti s vysokou neuspokojenou lékařskou potřebou, dnes oznámila dohodu s Debiopharm, biofarmaceutickou společností o vývoji zítřejších standardních léčebných postupů k léčbě rakoviny a infekčních onemocnění. Dohoda podpoří vývoj programu inhibitorů USP1 společnosti Debiopharm, Debio 0432.

Na základě dohody bude Ubiquigent využívat svou platformu zaměřenou na DUB v kombinaci s hlubokým porozuměním prostoru DUB k vývoji nových testů cílového zapojení na podporu Debio-0432 na jeho cestě ke klinickému vývoji.

Debio 0432 je v současné době v pozdní fázi preklinického vývoje malá molekula s prvotřídním potenciálem, kterou lze použít k cílení na více typů nádorů. Prostřednictvím své silné a selektivní inhibice USP1, kritického hráče v dráze opravy poškození DNA (DDR), má Debio 0432 potenciál vyvolat syntetickou letalitu u typů nádorů se základními defekty v genech opravy DNA.

Jsme rádi, že můžeme uzavřít tuto smlouvu se společností Debiopharm a podpořit vývoj jejího pokročilého programu inhibitorů USP1. Po naší úspěšné spolupráci s dalšími společnostmi v klinické fázi tato nejnovější dohoda podtrhuje schopnost platformy Ubiquigent pokrýt všechny aspekty objevování a vývoje léků DUB, včetně cílové validace, hit-to-lead, výběru kandidátů, translačního výzkumu a vývoje testů na podporu klinického hodnocení.Generální ředitel společnosti Ubiquigent Jason Mundin řekl:„S několika aktivy, která nyní dosáhla klinické fáze, se těšíme na další rozvoj a rozšiřování prostoru DUB v nadcházejících letech, protože do tohoto prostoru vstoupí více společností a na kliniku vstoupí nová terapeutika.“

Bertrand Ducrey, generální ředitel společnosti Debiopharm, uvedl: „Specializovaná platforma společnosti Ubiquigent pro objevování léků má jedinečnou pozici, aby podpořila náš program inhibitorů USP1 při přípravě na klinický vývoj a umožnila vývoj nových testů zapojení cíle. Selektivní inhibice USP1 k narušení dráhy opravy poškození DNA je vzrušující přístup k léčbě rakoviny.

Chcete-li se dozvědět více o platformě Ubiquigent pro objevování drog zaměřené na DUB, navštivte:


Zdroje: