Ubiquigent og Debiopharm indgår aftale om at støtte USP1-hæmmerprogram for Debio 0432

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), et lægemiddelopdagelses- og udviklingsselskab, der udnytter nye deubiquitinase (DUB) modulatorer som nye terapeutiske midler til områder med stort udækkede medicinske behov, annoncerede i dag en aftale med Debiopharm, et biofarmaceutisk selskab om at udvikle morgendagens standardbehandlinger til at helbrede kræft og infektionssygdomme. Aftalen vil understøtte udviklingen af ​​Debiopharms USP1-hæmmerprogram, Debio 0432. I henhold til aftalen vil Ubiquigent udnytte sin DUB-fokuserede platform, kombineret med sin dybe forståelse af DUB-området, til at udvikle nye target-engagement-assays til at understøtte Debio-0432 på sin vej mod klinisk udvikling. Debio 0432 er i øjeblikket på sent stadium...

Ubiquigent og Debiopharm indgår aftale om at støtte USP1-hæmmerprogram for Debio 0432

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), et lægemiddelopdagelses- og udviklingsselskab, der udnytter nye deubiquitinase (DUB) modulatorer som nye terapeutiske midler til områder med stort udækkede medicinske behov, annoncerede i dag en aftale med Debiopharm, et biofarmaceutisk selskab om at udvikle morgendagens standardbehandlinger til at helbrede kræft og infektionssygdomme. Aftalen vil understøtte udviklingen af ​​Debiopharms USP1-hæmmerprogram, Debio 0432.

I henhold til aftalen vil Ubiquigent udnytte sin DUB-fokuserede platform, kombineret med sin dybe forståelse af DUB-området, til at udvikle nye målengagement-assays til at støtte Debio-0432 på sin vej til klinisk udvikling.

I øjeblikket i det sene prækliniske udviklingsstadie er Debio 0432 et lille molekyle med førsteklasses potentiale, der kan bruges til at målrette mod flere tumortyper. Gennem sin potente og selektive inhibering af USP1, en kritisk aktør i DNA-skadereparations (DDR)-vejen, har Debio 0432 potentialet til at inducere syntetisk dødelighed i tumortyper med underliggende defekter i DNA-reparationsgener.

Vi er glade for at indgå denne aftale med Debiopharm og støtte udviklingen af ​​dets avancerede USP1-hæmmerprogram. Efter vores succesfulde samarbejde med andre virksomheder i den kliniske fase, understreger denne seneste aftale Ubiquigents platforms evne til at dække alle aspekter af DUB-lægemiddelopdagelse og -udvikling, herunder målvalidering, hit-to-lead, kandidatudvælgelse, translationel forskning og analyseudvikling for at understøtte klinisk evaluering."Ubiquigent CEO Jason Mundin sagde:"Med flere aktiver, der nu når det kliniske stadium, ser vi frem til at videreudvikle og udvide DUB-området i de kommende år, efterhånden som flere virksomheder kommer ind i rummet, og nye terapier kommer ind i klinikken."

Bertrand Ducrey, CEO for Debiopharm, kommenterede: "Ubiquigents specialiserede lægemiddelopdagelsesplatform er unikt positioneret til at understøtte vores USP1-hæmmerprogram som forberedelse til klinisk udvikling og muliggøre udviklingen af ​​nye target-engagement-assays. Selektiv inhibering af USP1 for at forstyrre DNA-skadereparationsvejen er en spændende tilgang til kræftbehandling."

For at lære mere om Ubiquigents DUB-fokuserede lægemiddelopdagelsesplatform, besøg:


Kilder: