Ubiquigent ja Debiopharm sõlmivad lepingu USP1 inhibiitori programmi toetamiseks Debio 0432 jaoks

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), ravimite avastamise ja arendamise ettevõte, mis kasutab uudseid deubikvitinaasi (DUB) modulaatoreid uute ravimitena suure rahuldamata meditsiinivajadusega piirkondades, teatas täna kokkuleppest biofarmatseutilise ettevõttega Debiopharm, et töötada välja homsed standardsed ravimeetodid vähi ja nakkushaiguste raviks. Leping toetab Debiopharmi USP1 inhibiitori programmi Debio 0432 väljatöötamist. Lepingu kohaselt kasutab Ubiquigent oma DUB-keskset platvormi koos sügava arusaamaga DUB-ruumist, et töötada välja uudsed sihtmärgi kaasamise analüüsid, et toetada Debio-0432 selle kliinilise arendamise teel. Debio 0432 on praegu hilises staadiumis...

Ubiquigent ja Debiopharm sõlmivad lepingu USP1 inhibiitori programmi toetamiseks Debio 0432 jaoks

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), ravimite avastamise ja arendamise ettevõte, mis kasutab uudseid deubikvitinaasi (DUB) modulaatoreid uute ravimitena suure rahuldamata meditsiinivajadusega piirkondades, teatas täna kokkuleppest biofarmatseutilise ettevõttega Debiopharm, et töötada välja homsed standardsed ravimeetodid vähi ja nakkushaiguste raviks. Leping toetab Debiopharmi USP1 inhibiitori programmi Debio 0432 arendamist.

Kokkuleppe kohaselt kasutab Ubiquigent oma DUB-keskset platvormi koos sügava arusaamaga DUB-ruumist, et töötada välja uudsed sihtmärgi kaasamise analüüsid, et toetada Debio-0432 selle kliinilise arendamise teel.

Praegu on prekliinilise arengu hilises staadiumis Debio 0432 väike molekul, millel on oma klassi esimene potentsiaal ja mida saab kasutada mitme kasvajatüübi sihtimiseks. Tänu USP1 tugevale ja selektiivsele pärssimisele, mis on DNA kahjustuste parandamise (DDR) raja kriitilise tähtsusega mängija, võib Debio 0432 esile kutsuda sünteetilist letaalsust kasvajatüüpides, mille aluseks on DNA parandamise geenide defektid.

Meil on hea meel sõlmida see leping Debiopharmiga ja toetada selle täiustatud USP1 inhibiitoriprogrammi arendamist. Pärast meie edukat koostööd teiste kliinilise etapi ettevõtetega rõhutab see viimane leping Ubiquigenti platvormi võimet hõlmata kõiki DUB-ravimite avastamise ja arendamise aspekte, sealhulgas sihtmärgi valideerimist, tabamust-juhtimist, kandidaatide valikut, translatsiooniuuringuid ja analüüside väljatöötamist kliinilise hindamise toetamiseks.Ubiquigenti tegevjuht Jason Mundin ütles:"Kuna mitmed varad on jõudnud kliinilisse staadiumisse, ootame lähiaastatel DUB-ruumi edasiarendamist ja laiendamist, kuna ruumi siseneb rohkem ettevõtteid ja kliinikusse tuleb uusi ravimeid."

Debiopharmi tegevjuht Bertrand Ducrey kommenteeris: "Ubiquigenti spetsialiseeritud ravimite avastamise platvorm on ainulaadse positsiooniga, et toetada meie USP1 inhibiitori programmi kliiniliseks arendamiseks valmistumisel ja võimaldada uudsete sihtmärgi kaasamise testide väljatöötamist. USP1 selektiivne inhibeerimine DNA kahjustuste parandamise raja katkestamiseks on põnev lähenemine vähiravile.

Ubiquigenti DUB-le keskendunud ravimite avastamise platvormi kohta lisateabe saamiseks külastage:


Allikad: