Az Ubiquigent és a Debiopharm megállapodást köt a Debio 0432 USP1 inhibitor programjának támogatásáról

Az Ubiquigent és a Debiopharm megállapodást köt a Debio 0432 USP1 inhibitor programjának támogatásáról

Az Ubiquigent Limited (Ubiquigent), az új deubiquitináz (DUB) modulátorokat új terápiás szerként hasznosító gyógyszerkutató és fejlesztő cég a nagyfokú kielégítetlen orvosi igényű területeken, ma bejelentette, hogy megállapodást kötött a Debiopharm biofarmakon céggel, amely a rák és a fertőző betegségek gyógyítására szolgáló holnap szabványos gondozási kezeléseinek kifejlesztésére irányul. A megállapodás támogatja a Debiopharm USP1 inhibitor programjának, a Debio 0432-nek a fejlesztését.

A megállapodás értelmében az Ubiquigent kihasználja DUB-központú platformját, a DUB-tér mélyreható ismeretével kombinálva, hogy új, célelköteleződési vizsgálatokat dolgozzon ki, amelyek támogatják a Debio-0432-t a klinikai fejlesztés útján.

Jelenleg a preklinikai fejlesztés késői stádiumában a Debio 0432 egy kis molekula, első osztályú potenciállal, amely többféle daganattípus megcélzására is használható. Az USP1 hatásos és szelektív gátlása révén, amely a DNS-károsodás helyreállítási (DDR) útvonalának kritikus szereplője, a Debio 0432 képes szintetikus letalitást indukálni olyan daganattípusokban, amelyek mögött a DNS-javító gének hibái állnak.

Örömünkre szolgál, hogy megköthetjük ezt a megállapodást a Debiopharm-mal, és támogathatjuk fejlett USP1 inhibitor programjának fejlesztését. Más klinikai stádiumú vállalatokkal folytatott sikeres együttműködésünket követően ez a legújabb megállapodás hangsúlyozza az Ubiquigent platform azon képességét, hogy lefedje a DUB-gyógyszerek felfedezésének és fejlesztésének minden aspektusát, beleértve a célellenőrzést, a hit-to-lead-t, a jelöltek kiválasztását, a transzlációs kutatást és a klinikai értékelést támogató tesztfejlesztést.”Az Ubiquigent vezérigazgatója, Jason Mundin elmondta:„Mivel több eszköz is elérte a klinikai stádiumot, várakozással tekintünk a DUB-tér további fejlesztésére és bővítésére az elkövetkező években, ahogy egyre több vállalat lép be a térbe, és új terápiák kerülnek be a klinikára.”

Bertrand Ducrey, a Debiopharm vezérigazgatója így nyilatkozott: „Az Ubiquigent speciális gyógyszerkutatási platformja egyedülálló helyzetben van ahhoz, hogy támogassa USP1 gátló programunkat a klinikai fejlesztésre való felkészülés során, és lehetővé tegye új célzott bevonási vizsgálatok kifejlesztését. Az USP1 szelektív gátlása a DNS-károsodás helyreállítási útvonalának megzavarása érdekében izgalmas megközelítés a rák kezelésében.

Ha többet szeretne megtudni az Ubiquigent DUB-központú gyógyszerkutatási platformjáról, látogasson el a következő oldalra:

Források: