Ubiquigent ir Debiopharm sudaro susitarimą palaikyti USP1 inhibitorių programą, skirtą Debio 0432.

Ubiquigent ir Debiopharm sudaro susitarimą palaikyti USP1 inhibitorių programą, skirtą Debio 0432.

„Ubiquigent Limited“ („Ubiquigent“), vaistų atradimo ir kūrimo įmonė, naudojanti naujus deubikvitinazės (DUB) moduliatorius kaip naujus gydymo būdus didelėms nepatenkintoms medicinos reikmėms, šiandien paskelbė apie susitarimą su biofarmacijos įmone „Debiopharm“ sukurti rytojaus standartinius gydymo būdus vėžiui ir infekcinėms ligoms gydyti. Susitarimu bus remiamas „Debiopharm“ USP1 inhibitorių programos „Debio 0432“ kūrimas.

Pagal susitarimą „Ubiquigent“ naudos savo platformą, orientuotą į DUB, kartu su giliu DUB erdvės supratimu, kad sukurtų naujus tikslinio įsitraukimo tyrimus, kurie palaikytų Debio-0432 klinikinės plėtros kelyje.

Šiuo metu vėlyvoje ikiklinikinio vystymosi stadijoje Debio 0432 yra maža molekulė, turinti pirmąjį savo klasėje potencialą, kuri gali būti naudojama daugelio tipų navikams gydyti. Stipriai ir selektyviai slopindamas USP1, kuris yra svarbus DNR pažeidimo atkūrimo (DDR) kelio žaidėjas, Debio 0432 gali sukelti sintetinį mirtingumą navikų tipuose, kurių DNR atkūrimo genuose yra defektų.

Džiaugiamės galėdami sudaryti šią sutartį su Debiopharm ir palaikyti jos pažangios USP1 inhibitorių programos kūrimą. Po sėkmingo bendradarbiavimo su kitomis klinikinio etapo įmonėmis šis naujausias susitarimas pabrėžia Ubiquigent platformos gebėjimą aprėpti visus DUB vaistų atradimo ir kūrimo aspektus, įskaitant tikslinį patvirtinimą, patekimą į pirmaujančią vietą, kandidatų atranką, transliacinius tyrimus ir tyrimų kūrimą, siekiant paremti klinikinį įvertinimą.„Ubiquigent“ generalinis direktorius Jasonas Mundinas sakė:„Kadangi keli turtai dabar pasiekia klinikinę stadiją, tikimės toliau plėtoti ir plėsti DUB erdvę ateinančiais metais, nes į erdvę įeis daugiau įmonių ir klinikoje pateks naujų terapinių priemonių.

Bertrand Ducrey, „Debiopharm“ generalinis direktorius, pakomentavo: „„Ubiquigent“ specializuota vaistų atradimo platforma yra unikali padėtis, kad palaikytų mūsų USP1 inhibitorių programą ruošiantis klinikinei plėtrai ir sudarytų sąlygas kurti naujus tikslinio įsitraukimo tyrimus. Selektyvus USP1 slopinimas, siekiant sutrikdyti DNR pažeidimo taisymo kelią, yra įdomus požiūris į vėžio gydymą.

Norėdami sužinoti daugiau apie Ubiquigent DUB orientuotą vaistų atradimo platformą, apsilankykite:

Šaltiniai: