Ubiquigent un Debiopharm noslēdz vienošanos, lai atbalstītu USP1 inhibitoru programmu Debio 0432

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), zāļu atklāšanas un izstrādes uzņēmums, kas izmanto jaunus deubikvitināzes (DUB) modulatorus kā jaunus terapeitiskos līdzekļus jomās, kurās ir lielas neapmierinātas medicīniskās vajadzības, šodien paziņoja par vienošanos ar Debiopharm, biofarmācijas uzņēmumu, lai izstrādātu rītdienas standarta ārstēšanas metodes vēža un infekcijas slimību ārstēšanai. Līgums atbalstīs Debiopharm USP1 inhibitoru programmas Debio 0432 izstrādi. Saskaņā ar līgumu Ubiquigent izmantos savu uz DUB orientētu platformu, apvienojumā ar dziļu izpratni par DUB telpu, lai izstrādātu jaunus mērķa iesaistes testus, lai atbalstītu Debio-0432 ceļā uz klīnisko attīstību. Debio 0432 pašlaik ir vēlīnā stadijā...

Ubiquigent un Debiopharm noslēdz vienošanos, lai atbalstītu USP1 inhibitoru programmu Debio 0432

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), zāļu atklāšanas un izstrādes uzņēmums, kas izmanto jaunus deubikvitināzes (DUB) modulatorus kā jaunus terapeitiskos līdzekļus jomās, kurās ir lielas neapmierinātas medicīniskās vajadzības, šodien paziņoja par vienošanos ar Debiopharm, biofarmācijas uzņēmumu, lai izstrādātu rītdienas standarta ārstēšanas metodes vēža un infekcijas slimību ārstēšanai. Līgums atbalstīs Debiopharm USP1 inhibitoru programmas Debio 0432 izstrādi.

Saskaņā ar līgumu Ubiquigent izmantos savu uz DUB vērsto platformu, apvienojumā ar dziļo izpratni par DUB telpu, lai izstrādātu jaunus mērķa iesaistes testus, lai atbalstītu Debio-0432 ceļā uz klīnisko attīstību.

Pašlaik vēlīnā preklīniskās attīstības stadijā Debio 0432 ir maza molekula ar pirmo klases potenciālu, ko varētu izmantot, lai mērķētu uz vairākiem audzēju veidiem. Spēcīgi un selektīvi inhibējot USP1, kas ir būtisks dalībnieks DNS bojājumu novēršanas (DDR) ceļā, Debio 0432 var izraisīt sintētisko letalitāti audzēju tipos, kuru pamatā ir DNS remonta gēnu defekti.

Mēs esam priecīgi noslēgt šo līgumu ar Debiopharm un atbalstīt tās uzlabotās USP1 inhibitoru programmas izstrādi. Pēc mūsu veiksmīgās sadarbības ar citiem klīniskās stadijas uzņēmumiem, šis jaunākais līgums uzsver Ubiquigent platformas spēju aptvert visus DUB zāļu atklāšanas un izstrādes aspektus, tostarp mērķa validāciju, trāpījumu-to-lead, kandidātu atlasi, translācijas izpēti un testu izstrādi, lai atbalstītu klīnisko novērtējumu.Ubiquigent izpilddirektors Džeisons Mundins teica:"Tā kā vairāki aktīvi šobrīd ir sasnieguši klīnisko stadiju, mēs ceram turpināt attīstīt un paplašināt DUB telpu nākamajos gados, jo telpā ienāks arvien vairāk uzņēmumu un klīnikā ienāks jaunas terapijas."

Bertrāns Dukrejs, Debiopharm izpilddirektors, komentēja: "Ubiquigent specializētā zāļu atklāšanas platforma ir unikāli novietota, lai atbalstītu mūsu USP1 inhibitoru programmu, gatavojoties klīniskajai attīstībai, un ļautu izstrādāt jaunus mērķa iesaistīšanās testus. Selektīva USP1 inhibīcija, lai izjauktu DNS bojājumu novēršanas ceļu, ir aizraujoša pieeja vēža ārstēšanai.

Lai uzzinātu vairāk par Ubiquigent uz DUB vērsto zāļu atklāšanas platformu, apmeklējiet:


Avoti: