Ubiquigent og Debiopharm inngår avtale om å støtte USP1-hemmerprogram for Debio 0432
Ubiquigent Limited (Ubiquigent), et legemiddeloppdagelses- og utviklingsselskap som utnytter nye deubiquitinase (DUB)-modulatorer som nye terapeutiske midler for områder med høye udekkede medisinske behov, kunngjorde i dag en avtale med Debiopharm, et biofarmasøytisk selskap om å utvikle morgendagens standardbehandlinger for å kurere kreft og infeksjonssykdommer. Avtalen vil støtte utviklingen av Debiopharms USP1-hemmerprogram, Debio 0432. I henhold til avtalen vil Ubiquigent utnytte sin DUB-fokuserte plattform, kombinert med sin dype forståelse av DUB-området, for å utvikle nye målengasjementsanalyser for å støtte Debio-0432 på sin vei mot klinisk utvikling. Debio 0432 er for øyeblikket i sen fase...
Ubiquigent og Debiopharm inngår avtale om å støtte USP1-hemmerprogram for Debio 0432
Ubiquigent Limited (Ubiquigent), et legemiddeloppdagelses- og utviklingsselskap som utnytter nye deubiquitinase (DUB)-modulatorer som nye terapeutiske midler for områder med høye udekkede medisinske behov, kunngjorde i dag en avtale med Debiopharm, et biofarmasøytisk selskap om å utvikle morgendagens standardbehandlinger for å kurere kreft og infeksjonssykdommer. Avtalen vil støtte utviklingen av Debiopharms USP1-hemmerprogram, Debio 0432.
I henhold til avtalen vil Ubiquigent utnytte sin DUB-fokuserte plattform, kombinert med sin dype forståelse av DUB-området, til å utvikle nye målengasjementsanalyser for å støtte Debio-0432 på veien til klinisk utvikling.
For tiden i sent stadium av preklinisk utvikling, er Debio 0432 et lite molekyl med førsteklasses potensial som kan brukes til å målrette mot flere tumortyper. Gjennom sin potente og selektive hemming av USP1, en kritisk aktør i DNA-skadereparasjonsveien (DDR), har Debio 0432 potensial til å indusere syntetisk dødelighet i tumortyper med underliggende defekter i DNA-reparasjonsgener.
Vi er glade for å inngå denne avtalen med Debiopharm og støtte utviklingen av dets avanserte USP1-hemmerprogram. Etter vårt vellykkede samarbeid med andre selskaper på klinisk stadium, understreker denne siste avtalen evnen til Ubiquigents plattform til å dekke alle aspekter av DUB-medisinoppdagelse og utvikling, inkludert målvalidering, hit-to-lead, kandidatvalg, translasjonsforskning og analyseutvikling for å støtte klinisk evaluering.»Ubiquigent-sjef Jason Mundin sa:"Med flere eiendeler som nå når klinisk stadium, ser vi frem til å videreutvikle og utvide DUB-området i de kommende årene ettersom flere selskaper kommer inn i området og nye terapeutiske midler kommer inn på klinikken."
Bertrand Ducrey, administrerende direktør i Debiopharm, kommenterte: "Ubiquigents spesialiserte medikamentoppdagelsesplattform er unikt posisjonert for å støtte vårt USP1-hemmerprogram som forberedelse til klinisk utvikling og muliggjøre utvikling av nye målengasjementsanalyser. Selektiv hemming av USP1 for å forstyrre DNA-skadereparasjonsveien er en spennende tilnærming til kreftbehandling."
For å lære mer om Ubiquigents DUB-fokuserte legemiddeloppdagelsesplattform, besøk:
Kilder: