Ubiquigent i Debiopharm zawierają porozumienie w sprawie wsparcia programu inhibitorów USP1 dla Debio 0432

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), firma zajmująca się odkrywaniem i rozwojem leków, wykorzystująca nowatorskie modulatory deubikwitynazy (DUB) jako nowe leki w obszarach o wysokim stopniu niezaspokojonych potrzeb medycznych, ogłosiła dzisiaj zawarcie porozumienia z Debiopharm, firmą biofarmaceutyczną, której celem jest opracowanie przyszłych standardowych metod leczenia raka i chorób zakaźnych. Umowa będzie wspierać rozwój programu Debio 0432, inhibitora USP1 firmy Debiopharm. Zgodnie z umową, Ubiquigent wykorzysta swoją platformę skupioną na DUB, w połączeniu z głębokim zrozumieniem przestrzeni DUB, do opracowania nowatorskich testów zaangażowania celu, aby wesprzeć Debio-0432 na jego drodze do rozwoju klinicznego. Debio 0432 jest obecnie w późnej fazie...

Ubiquigent i Debiopharm zawierają porozumienie w sprawie wsparcia programu inhibitorów USP1 dla Debio 0432

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), firma zajmująca się odkrywaniem i rozwojem leków, wykorzystująca nowatorskie modulatory deubikwitynazy (DUB) jako nowe leki w obszarach o wysokim stopniu niezaspokojonych potrzeb medycznych, ogłosiła dzisiaj zawarcie porozumienia z Debiopharm, firmą biofarmaceutyczną, której celem jest opracowanie przyszłych standardowych metod leczenia raka i chorób zakaźnych. Umowa będzie wspierać rozwój programu inhibitorów USP1 firmy Debiopharm, Debio 0432.

Zgodnie z umową Ubiquigent wykorzysta swoją platformę skupioną na DUB w połączeniu z głębokim zrozumieniem przestrzeni DUB do opracowania nowatorskich testów zaangażowania celów, które pomogą Debio-0432 na jego drodze do rozwoju klinicznego.

Debio 0432 znajduje się obecnie na późnym etapie badań przedklinicznych i jest małą cząsteczką o pierwszym w swojej klasie potencjale, którą można wykorzystać do zwalczania wielu typów nowotworów. Dzięki silnemu i selektywnemu hamowaniu USP1, kluczowego uczestnika szlaku naprawy uszkodzeń DNA (DDR), Debio 0432 może potencjalnie wywoływać syntetyczną śmiertelność w typach nowotworów z defektami w genach naprawy DNA.

Cieszymy się, że możemy zawrzeć umowę z firmą Debiopharm i wesprzeć rozwój jej programu zaawansowanych inhibitorów USP1. W następstwie naszej udanej współpracy z innymi firmami zajmującymi się fazą kliniczną, najnowsza umowa podkreśla zdolność platformy Ubiquigent do uwzględnienia wszystkich aspektów odkrywania i opracowywania leków DUB, w tym walidacji celu, trafienia na lidera, selekcji kandydatów, badań translacyjnych i opracowywania testów wspierających ocenę kliniczną.Dyrektor generalny firmy Ubiquigent, Jason Mundin, powiedział:„Ponieważ kilka aktywów osiąga obecnie fazę kliniczną, nie możemy się doczekać dalszego rozwoju i poszerzania przestrzeni DUB w nadchodzących latach, gdy coraz więcej firm wejdzie na tę przestrzeń, a do kliniki wejdą nowe terapie”.

Bertrand Ducrey, dyrektor generalny Debiopharm, skomentował: „Specjalizowana platforma odkrywania leków firmy Ubiquigent ma wyjątkową możliwość wspierania naszego programu inhibitorów USP1 w przygotowaniach do rozwoju klinicznego i umożliwiania opracowywania nowatorskich testów zaangażowania celu. Selektywne hamowanie USP1 w celu zakłócenia szlaku naprawy uszkodzeń DNA to ekscytujące podejście do leczenia raka”.

Aby dowiedzieć się więcej o platformie odkrywania leków firmy Ubiquigent skupiającej się na DUB, odwiedź stronę:


Źródła: