Ubiquigent och Debiopharm ingår avtal om att stödja USP1-hämmarprogrammet för Debio 0432

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), ett läkemedelsupptäckts- och utvecklingsföretag som utnyttjar nya deubiquitinas-modulatorer (DUB) som nya terapier för områden med stort otillfredsställt medicinskt behov, tillkännagav idag ett avtal med Debiopharm, ett biofarmaceutiskt företag för att utveckla morgondagens standardbehandlingar för att bota cancer och infektionssjukdomar. Avtalet kommer att stödja utvecklingen av Debiopharms USP1-hämmarprogram, Debio 0432. Enligt avtalet kommer Ubiquigent att utnyttja sin DUB-fokuserade plattform, kombinerat med sin djupa förståelse för DUB-området, för att utveckla nya målengagemangsanalyser för att stödja Debio-0432 på sin väg mot klinisk utveckling. Debio 0432 är för närvarande i sent skede...

Ubiquigent och Debiopharm ingår avtal om att stödja USP1-hämmarprogrammet för Debio 0432

Ubiquigent Limited (Ubiquigent), ett läkemedelsupptäckts- och utvecklingsföretag som utnyttjar nya deubiquitinas-modulatorer (DUB) som nya terapier för områden med stort otillfredsställt medicinskt behov, tillkännagav idag ett avtal med Debiopharm, ett biofarmaceutiskt företag för att utveckla morgondagens standardbehandlingar för att bota cancer och infektionssjukdomar. Avtalet kommer att stödja utvecklingen av Debiopharms USP1-hämmarprogram, Debio 0432.

Enligt avtalet kommer Ubiquigent att utnyttja sin DUB-fokuserade plattform, kombinerat med sin djupa förståelse för DUB-området, för att utveckla nya målengagemangsanalyser för att stödja Debio-0432 på vägen mot klinisk utveckling.

För närvarande i sent skede av preklinisk utveckling, är Debio 0432 en liten molekyl med förstklassig potential som kan användas för att rikta in sig på flera tumörtyper. Genom sin potenta och selektiva hämning av USP1, en kritisk aktör inom DNA-skadereparationsvägen (DDR), har Debio 0432 potential att inducera syntetisk dödlighet i tumörtyper med underliggande defekter i DNA-reparationsgener.

Vi är glada över att ingå detta avtal med Debiopharm och stödja utvecklingen av dess avancerade USP1-hämmarprogram. Efter våra framgångsrika samarbeten med andra företag i kliniskt skede, understryker detta senaste avtal förmågan hos Ubiquigents plattform att täcka alla aspekter av DUB-läkemedelsupptäckt och utveckling, inklusive målvalidering, hit-to-lead, kandidaturval, translationell forskning och analysutveckling för att stödja klinisk utvärdering."Ubiquigents vd Jason Mundin sa:"Med flera tillgångar som nu når kliniskt stadium ser vi fram emot att vidareutveckla och expandera DUB-utrymmet under de kommande åren när fler företag kommer in i utrymmet och nya terapier kommer in på kliniken."

Bertrand Ducrey, VD för Debiopharm, kommenterade: "Ubiquigents specialiserade läkemedelsupptäcktsplattform är unikt positionerad för att stödja vårt USP1-hämmarprogram som förberedelse för klinisk utveckling och möjliggöra utvecklingen av nya målengagemangsanalyser. Selektiv hämning av USP1 för att störa DNA-skada reparationsvägen är ett spännande tillvägagångssätt för cancerbehandling."

För att lära dig mer om Ubiquigents DUB-fokuserade läkemedelsupptäcktsplattform, besök:


Källor: