Eurycoma longifolia
Eurycoma longifolia
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Dosierungsempfehlungen basieren größtenteils auf historischen Praktiken oder Herstellerempfehlungen, da klinische Studien fehlen.
Es wurden Dosen im Bereich von 100 bis 800 mg täglich berichtet.
Kontraindikationen
Kontraindikationen sind nicht klar definiert. Extrakte aus E. longifolia sollten bei Patienten mit Prostatakrebs nicht verwendet werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Es stehen nur begrenzte Informationen zur Verfügung.
Toxikologie
Keine Daten.
Wissenschaftliche Familie
- Simaroubaceae
Botanik
Die Familie der Simaroubaceae besteht aus 30 Gattungen und 200 Arten. E. longifolia ist ein hoher, schlanker, strauchiger Baum, der auf sandigem Boden wächst. Die Pflanze ist in südostasiatischen Ländern beheimatet, darunter Myanmar, Thailand, Laos, Kambodscha und Malaysia. Bhat 2010, Rehman 2016, Ulbricht 2013
Geschichte
Eine Abkochung der Wurzeln, der Wurzelrinde oder der Rinde von E. longifolia wird oral eingenommen, um viele Erkrankungen zu behandeln, darunter Durchfall, Fieber, Drüsenschwellungen, Blutungen, Ödeme, anhaltender Husten, Bluthochdruck, Knochenschmerzen und Malaria tertiana. Die Rinde wird auch äußerlich zur Behandlung von Wunden, Geschwüren, syphilitischen Wunden und Kopfschmerzen eingesetzt. Die Pflanze wird traditionell als Aphrodisiakum verwendet, wobei aufgrund ihrer aphrodisierenden Eigenschaften in letzter Zeit die Nachfrage nach E. longifolia-Produkten zunimmt. Bhat 2010, Rehman 2016, Ulbricht 2013
Chemie
Es wurden zahlreiche Übersichten und Studien zu den phytochemischen Bestandteilen von E. longifolia durchgeführt. Bhat 2010, Rehman 2016, Ulbricht 2013. Die pharmakologische Aktivität der Pflanze wird verschiedenen Quassinoiden und Quassinoid-Diterpenoiden, Squalenderivaten, Biphenylneolignanen, Triterpenen vom Tirucallan-Typ und Canthin-6 zugeschrieben -1 und Beta-Carbolin-Alkaloide. Chan 1992, Le-Van-Thoi 1970 Weitere identifizierte Bestandteile sind Eurycomaosid, Eurycolacton, Laurycolacton und Eurycomalacton.
Aus den Wurzeln wurden Quassinoide isoliert, darunter Eurycomanol, Eurycomanol-2-O-beta-D-glycopyranosid, 13beta,18-Dihydroeurycomanol, 14,15p-Dihydroxyklaineanon und 6-alpha-Hydroxyeurycomalacton. Pasakbumine AD (auch bekannt als Eurycomanone) wurden ebenfalls isoliert. Chan 1992, Chan 1989, Chan 1991, Darise 1982, Tada 1991
Zu den Squalenderivaten gehören Eurylen, 14-Deacetyleurylen, Longileneperoxid und Teurilen. Itokawa 1991, Morita 1993
Zu den Biphenylneolignanen gehören: 2 isomere 2,2-Dimethoxy-4-(3-hydroxy-1-propenyl)-4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-diphenylether und 2 Biphenyle, 2-Hydroxy-3,2, 6-Trimethoxy-4-(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)-biphenyl und 2-hydroxy-3,2-dimethoxy-4-(2,3- Epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)-biphenyl.Morita 1992
Zu den Alkaloiden gehören 9,10-Dimethoxycanthin-6-on, 10-Hydroxy-9-methoxycanthin-6-on, 11-Hydroxy-10-methoxycanthin-6-on, 5,9-Dimethoxycanthin-6-on und 9-Methoxy -3-methylcanthin-5,6-dion.Choo 2002, Mitsunaga 1994
Verwendung und Pharmakologie
Antihyperglykämische Aktivität
Tierdaten
Der Blutzuckerspiegel sank bei durch Streptozotocin induzierten hyperglykämischen erwachsenen Ratten nach Behandlung mit wässrigen Extrakten von E. longifolia 150 mg/kg Körpergewicht. Der Blutzuckerspiegel sank um 38 % (P<0,05) bzw. 47 % (P<0,001) mit zwei verschiedenen Extrakten. Husen 2004
Antimalaria-Aktivität
Tier- und In-vitro-Daten
In einer Studie zeigte Eurycomalacton in einer Konzentration von 2,5 mg/kg eine Antimalariaaktivität und eine verlängerte Überlebenszeit bei Mäusen, die mit Plasmodium berghei infiziert waren. Allerdings führte diese Konzentration bei einigen infizierten Mäusen auch zu einem frühen Tod. Zusätzliche Experimente mit einem 34 %igen alkoholischen Extrakt, einem Wasserextrakt, einer n-Hexan-Fraktion, einer Chloroform-Fraktion und einer 95 %igen ethanolischen Fraktion waren ebenfalls toxisch für die Testtiere.16 In vitro wurde eine Antimalariaaktivität gegen P. berghei bei einer Hemmkonzentration von beobachtet 4,5 × 107 g/ml. Bhat 2010, Rehman 2016, Satayavivad 1998, Ulbricht 2013
Aktivität gegen Geschwüre
In-vitro-Daten
In einer Bioassay-Studie zeigten zwei Quassinoide, Pasakbumin A (auch bekannt als Eurycomanon) und Pasakbumin B, eine antiulzerative Wirkung. Tada 1991
Anxiolytische Aktivität
Tierdaten
Die angstlösenden Wirkungen verschiedener Fraktionen von E. longifolia wurden an Mäusen mithilfe verschiedener Verhaltenstests untersucht, darunter Open-Field-Tests (emotionaler Zustand), erhöhtes Plus-Labyrinth (anxiolytische und anxiogene Arzneimittelwirkungen) und Kampftests. Die anxiolytische Wirkung der Pflanze war ähnlich der der Diazepam-Positivkontrolle.Ang 1999, Sarris 2013
Klinische Daten
Eine Studie an Erwachsenen (N=63) mit mäßigem Stress berichtete über Verbesserungen der Stresshormonprofile und einiger Stimmungsindizes durch die Verabreichung eines E. longifolia-Heißwasserextrakts über 4 Wochen. Rehman 2016
Epstein Barr Virus
In-vitro-Daten
Das Quassinoid 14,15beta-Dihydroxyklaineanon hemmte die durch Tumorpromotoren induzierte Aktivierung des Epstein-Barr-Virus bei einer in vitro 50 %igen Hemmkonzentration (IC50) von 5 mcM. Jiwajinda 2002
Immunmodulatorische Wirkung
Klinische Daten
In einer klinischen Studie mit japanischen Probanden mittleren Alters (N=84) wurde nach Verabreichung eines 200-mg-Präparats von E. longifolia über eine immunmodulierende Wirkung (d. h. erhöhte Gesamtzahl an T-Zellen, CD4+ T-Zellen und naive T-Zellen) berichtet täglich für 4 Wochen.George 2016
Testosteronmangel/Androgenmangel-Osteoporose
In Übersichtsartikeln wurde über Verbesserungen bei androgenbedingter Osteoporose und ergogener/Muskelmasse durch E. longifolia berichtet, möglicherweise im Zusammenhang mit erhöhten Testosteronspiegeln und antioxidativen Wirkungen im Zusammenhang mit seiner Verwendung. George 2014, Rehman 2016, Ulbricht 2013
In-vitro-Daten
In Osteoblasten-Zelllinien zeigte die Behandlung mit wässrigen Wurzelextrakten von E. longifolia eine stärkere Zellproliferation und Kalziumablagerung als mit Testosteron behandelte Zellen. Do 2017
Testosteronmangel/Sexuelle Leistungsfähigkeit
Tierdaten
In einer Studie, in der die Auswirkungen von E. longifolia-Extrakt auf die Einleitung der sexuellen Leistungsfähigkeit bei Ratten untersucht wurden, wurden Dosen von 200, 400 und 800 mg/kg Körpergewicht 10 Tage lang zweimal täglich oral verabreicht und während des gesamten einmonatigen Testzeitraums fortgesetzt . Als Positivkontrolle wurde Testosteron 15 mg/kg verwendet. E. longifolia förderte im Vergleich zur Kontrollgruppe das Wachstum sowohl der ventralen Prostata als auch der Samenbläschen, war jedoch mit einer geringeren sexuellen Leistungsfähigkeit verbunden als die mit Testosteron behandelte Gruppe.Ang 2000 Andere Studien haben ähnliche Ergebnisse gezeigt.Ang 2001, Ang 2003
Klinische Daten
Eine systematische Überprüfung randomisierter kontrollierter Studien (veröffentlicht bis Oktober 2014), die die Verwendung von E. longifolia-Extrakt (Tongkat Ali) im Vergleich zu Placebo zur Verbesserung der erektilen Dysfunktion untersuchten, ergab zwei Studien (N=139), die die Einschlusskriterien erfüllten. In einem Versuch wurde ein Kombinationsprodukt aus E. longifolia 200 mg plus Polygonium minus 100 mg verwendet, während im zweiten Versuch E. longifolia als Einzelbestandteil mit 300 mg/Tag (zwei 75-mg-Kapseln zweimal täglich) verwendet wurde; Bei beiden handelte es sich um 12-wöchige Versuche. Die Studien waren anfällig für ein hohes Verzerrungsrisiko, gaben nicht an, dass eine Diagnose einer erektilen Dysfunktion erforderlich sei, und wiesen Unterschiede in den Baseline-Indexwerten für erektile Dysfunktion auf. In Woche 12 betrug der gepoolte gewichtete mittlere Unterschied in der Veränderung des Indexwerts der erektilen Funktion 0,91 (95 %-Konfidenzintervall). [CI], –1,5 bis 3,33; P=0,002), mit hoher Heterogenität (I2=89,5 %); Die Subgruppenanalyse ergab, dass die Verbesserung spezifisch für Probanden mit einem niedrigeren Ausgangsindexwert war (d. h. bei oder unter 15,77 in der Studie mit dem Kombinationsprodukt) und nicht auf Probanden mit einem höheren Ausgangsindexwert zutraf (d. h. 21,3 oder höher in der Studie). E. longifolia-Monotherapie-Studie). Es wurden keine signifikanten Unterschiede zwischen Behandlungs- und Placebogruppen beobachtet.George 2014, Kotirum 2015, Malviya 2011
Dosierung
Dosierungsempfehlungen basieren größtenteils auf historischen Praktiken oder Herstellerempfehlungen, da klinische Studien fehlen.
Es wurden Dosen von 100 bis 800 mg täglich berichtet. Ulbricht 2013
Männliche Unfruchtbarkeit
Empfohlen wurden 200 mg eines wasserlöslichen Extrakts aus der E. longifolia-Wurzel, die bis zu 3 Monate lang zweimal täglich eingenommen wird. Rehman 2016
Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Nagetieren wurden antiöstrogene Wirkungen nachgewiesen. Rehman 2016
Interaktionen
Propranolol: Eurycoma longifolia kann die Serumkonzentration von Propranolol verringern. Es sind keine Maßnahmen erforderlich. (Salman 2010)
Nebenwirkungen
Es stehen nur begrenzte Informationen zur Verfügung. Extrakte aus E. longifolia sollten nicht bei Prostatakrebs eingesetzt werden, da in Nagetierstudien ein erhöhter Testosteronspiegel beobachtet wurde. Rehman 2016
Daten, die zwischen 2004 und 2013 in acht US-Zentren des Drug-induzierten Liver Injury Network gesammelt wurden, zeigten, dass 15,5 % (130) der Fälle von Hepatotoxizität durch Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel verursacht wurden, während 85 % (709) der Fälle mit verschreibungspflichtigen Medikamenten in Zusammenhang standen. Von den 130 Fällen von Leberschädigungen im Zusammenhang mit Nahrungsergänzungsmitteln waren 65 % auf Nahrungsergänzungsmittel zurückzuführen, die nicht dem Bodybuilding dienten, und traten im Vergleich zu nicht-hispanischen Weißen und nicht-hispanischen Schwarzen am häufigsten bei Hispanics/Latinos auf. Lebertransplantationen waren auch häufiger bei Toxizität durch nicht-aufbauende Nahrungsergänzungsmittel (13 %) als bei herkömmlichen Medikamenten (3 %) (P < 0,001). Insgesamt war der Anteil schwerer Leberschäden bei Nahrungsergänzungsmitteln signifikant höher als bei herkömmlichen Medikamenten (P = 0,02). Von den 217 Nahrungsergänzungsmitteln, die an einer Leberschädigung beteiligt waren, hatten 175 identifizierbare Inhaltsstoffe, von denen E. longifolia zu den 32 (18 %) Einzelzutatenprodukten gehörte. Navarro 2014
Toxikologie
Zur Toxizität von E. longifolia liegen nur begrenzte klinische Informationen vor. E. longifolia wird von der US-amerikanischen Food and Drug Administration nicht als allgemein sicher (GRAS) anerkannt. Ulbricht 2013
In einer Studie wurde die mittlere tödliche Dosis für einen oralen alkoholischen E. longifolia-Extrakt bei Mäusen mit 2,6 g/kg ermittelt; Zu den Symptomen einer akuten Toxizität gehörten Depressionen, flache Atmung und Krämpfe. In dieser Studie starben 95 % der Mäuse bei einer Dosis von 0,43 g/kg und es wurde ein erhöhtes Gewicht von Leber, Nieren, Milz und Hoden beobachtet. Satayavivad 1998
Bei einem Produkt, M-Tongkat Ali, das in Malaysia geerntet und zubereitet wurde, wurden höhere Bleispuren als normal festgestellt (10,64 ± 0,37 ppm).Ang 2003
Verweise
Haftungsausschluss
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