Digitale Tools und Chatbots können die genetische Beratung für junge Krebsüberlebende erweitern

Eine bahnbrechende neue Studie der Allianz für klinische Studien in Onkologie zielt darauf ab, zu testen, ob digitale Tools und Chatbot -Technologie jungen Krebsüberlebenden für Erwachsene helfen können, die genetische Beratung zu erhalten, die sie benötigen, um zukünftige Gesundheitsrisiken für sich und Familienmitglieder besser zu verstehen.

Led by Alliance Study Chair Angela Bradbury, MD, Professor of Medicine in the Division of Hematology Oncology at the University of Pennsylvania Abramson Cancer Center, the AYA ACCESS (Alliance A232301CD) study will enroll participants to study ways to address longstanding gaps in genetic services for adolescents and young adults (AYA) aged 18 to 39, who often receive care in community settings with limited access to Genetische Spezialisten. Untersuchungen zeigen, dass mehr als 10% der Ayas in ihrer DNA krebsfamiliäre Veranlagungen für Krebs haben, aber viele erhalten aufgrund von Hindernissen wie geografischer Distanz, mangelnder Kenntnis des Anbieters und einer begrenzten Zeit für das Screening keine empfohlenen Gentests.

„Für jugendliche und junge Krebskrebsüberlebende ist die genetische Beratung von entscheidender Bedeutung, um das zukünftige Risiko zu verstehen, die sie aufgrund ihrer anfänglichen Krankheiten oder Behandlungen zu chronischen Gesundheitszuständen oder zusätzlichen Krebsarten haben können“, sagte Dr. Bradbury. „Diese Studie ist so konzipiert, dass sie Ayas dort treffen, wo sie sich befinden. Durch die Integration digitaler Tools wie Chatbots und entfernte genetische Beratung hoffen wir, logistische und emotionale Barrieren zu entfernen, die verhindern, dass junge Patienten und ihre Familienmitglieder auf potenziell rettende genetische Informationen zugreifen.“

Nach Angaben des National Cancer Institute werden in den USA jedes Jahr bei etwa 85.000 Ayas Krebs diagnostiziert. Zusätzlich zu den einzigartigen biologischen und psychologischen Bedürfnissen von Patienten in dieser Altersgruppe erhalten viele Ayas ihre Versorgung in Umgebungen, die sich entweder auf kleine Kinder oder ältere Erwachsene konzentrieren, und veranlasst diese Altersgruppe häufig aus der Nachsorge, die sich aus der Nachsorge nicht zu versorgen.

In der Studie werden 465 AYA -Krebspatienten aus der Onkologiepraktiken der Gemeinde in den US -Teilnehmern einschreiben, die zufällig einem von zwei Armen zugeordnet werden:

• Standardarm: Ferngenetische Beratung über Telemedizin mit einem zertifizierten genetischen Berater.
• Interventionsarm: Verbessertes EHealth-Modell mit digitaler Bildung vor dem Test und einem Chatbot („Genetics Journey“), das Patienten durch den Prozess führt, beantwortet Fragen und erinnert Erinnerungen.

Beide Waffen umfassen Gentests und Nach-Test-Beratung, wobei die Dienste des Penn TeleGenetics-Programms erbracht werden. Die Studie wird bewerten, ob das erweiterte Modell die Aufnahme der genetischen Beratung und das Testen erhöht und gleichzeitig Patientenergebnisse wie Wissen, emotionales Wohlbefinden und Kosteneffizienz beibehalten oder verbessert.

Zu den wichtigsten zu untersuchenden Innovationen gehören maßgeschneiderte Chatbot-Technologie, die Ayas mit einer personalisierten, zugänglichen Kommunikation einbeziehen konnten, die die Follow-through verbessert. Die Teilnehmer erhalten außerdem Tools für digitale Bildung, mit denen Ayas in ihrem eigenen Tempo lernen, Inhalte wieder besuchen und Online -Quizoptionen auswählen können.

AYA -Krebspatienten verdienen einen gerechten Zugang zur Präzisionsmedizin. Diese Studie könnte neu definieren, wie genetische Dienste in Gemeinschaftsumgebungen erbracht werden und die Ergebnisse für die vielen tausend jungen Krebsüberlebenden für Erwachsene verbessern, die erwarten können, Jahrzehnte über ihre anfängliche Diagnose und Genesung hinaus zu leben. „

Tara Henderson, MD, PhD, Co-Vorsitzende der Allianzstudie, Vorsitzender für Pädiatrie im Ann & Robert H. Lurie Children’s Hospital in Chicago

Die AYA-Zugangsstudie wird vom Community Oncology Research Program (NCORP) des National Cancer Institute unterstützt und in Zusammenarbeit mit der ECOG-Acrin Cancer-Forschungsgruppe, der NRG-Onkologie, dem Swog Cancer Research Network und der Onkologiegruppe der Kinder durchgeführt.

Quellen: