Cromolyn-Nasenspray

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

(Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren)

Wirkstoff (pro Spray)

Cromolyn-Natrium 5,2 mg

Zweck

Kontrolle der Symptome einer nasalen Allergie

Indikationen und Anwendung für Cromolyn Nasenspray

zur Vorbeugung und Linderung von Nasensymptomen bei Heuschnupfen und anderen Nasenallergien:

▪ laufende/juckende Nase ▪ Niesen ▪ allergische verstopfte Nase

Warnungen

Nur für äußere Anwendung

Verwende nicht

▪ wenn Sie gegen einen der Inhaltsstoffe allergisch sind

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

▪ Fieber ▪ verfärbter Nasenausfluss ▪ Schmerzen in den Nebenhöhlen ▪ Keuchen

Beim Benutzen dieses Produktes

▪ Es kann mehrere Tage dauern, bis eine Wirkung eintritt. Die beste Wirkung stellt sich möglicherweise erst nach 1 bis 2 Wochen ein. ▪ Unmittelbar nach der Anwendung kann ein kurzes Stechen oder Niesen auftreten. ▪ Verwenden Sie die Flasche nicht zur Behandlung von Nasennebenhöhlenentzündungen, Asthma oder Erkältungssymptomen. ▪ Teilen Sie diese Flasche nicht mit anderen, da dadurch Keime verbreitet werden können

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

▪ Kurzatmigkeit, pfeifende Atmung oder Engegefühl in der Brust auftreten ▪ Nesselsucht oder Schwellungen im Mund oder Rachen auftreten ▪ Ihre Symptome verschlimmern ▪ Sie neue Symptome haben ▪ Ihre Symptome beginnen sich nicht innerhalb von zwei Wochen zu bessern ▪ Sie müssen das Arzneimittel länger als 12 verwenden Wochen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Verschlucken ärztliche Hilfe holen oder sofort eine Giftnotrufzentrale (1-800-222-1222) kontaktieren.

Dosierung und Verabreichung von Cromolyn-Nasenspray

▪ Informationen zur Verwendung der Pumpe finden Sie in der Packungsbeilage. ▪ Eltern oder Betreuer müssen die Verwendung dieses Produkts durch kleine Kinder beaufsichtigen. ▪

Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren:

▪ Einmal in jedes Nasenloch sprühen. Wiederholen Sie dies 3–4 Mal täglich (alle 4–6 Stunden). Bei Bedarf bis zu 6-mal täglich anwendbar. ▪ Verwenden Sie es täglich, wenn Sie mit dem Auslöser Ihrer Allergie (Pollen, Schimmel, Haustiere und Staub) in Kontakt kommen. ▪ um verhindern Nasenallergiesymptome vor dem Kontakt mit dem Auslöser Ihrer Allergie anwenden. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, beginnen Sie mit der Anwendung bis zu einer Woche vor dem Kontakt. ▪ Falls gewünscht, können Sie dieses Produkt zusammen mit anderen Arzneimitteln verwenden, einschließlich anderer Arzneimittel gegen Allergien. ▪

Kinder unter 2 Jahren: Nicht ohne ärztliche Anweisung anwenden.

Andere Informationen

▪ Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. ▪ Vor Licht schützen. ▪ Karton und Packungsbeilage aufbewahren. Sie enthalten wichtige Hinweise. ▪ Chargennummer und Verfallsdatum finden Sie im unteren Bereich

Inaktive Zutaten

Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, gereinigtes Wasser

Fragen oder Kommentare?

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Hauptanzeigefeld für Verpackung/Etikett

HealthGuard

NDC 57782-397-26

Cromolyn
Natrium nasal
Lösung, USP

NASENSPRAY

Controller für nasale Allergiesymptome
Nur zur intranasalen Anwendung.

Vorbeugend und lindernd
Symptome einer nasalen Allergie:

laufende/juckende Nase

niesen

allergische verstopfte Nase

Original verschreibungspflichtige Stärke

Sicher für Kinder ab 2 Jahren

200 Dosierte Sprays

Jeder Sprühstoß liefert 5,2 mg Cromolyn-Natrium

0,88 FL OZ (26 ml)

CROMOLYN-NATRIUM


Cromolyn-Natrium-Spray, dosiert
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:57782-397
Verwaltungsweg NASAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
CROMOLYN-NATRIUM (UNII: Q2WXR1I0PK) (CROMOLYN – UNII:Y0TK0FS77W) CROMOLYN-NATRIUM 5,2 mg in 1 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
BENZALKONIUMCHLORID (UNII: F5UM2KM3W7)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:57782-397-26 1 in 1 KARTON 03.07.2001
1 26 ml in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA075702 03.07.2001
Etikettierer – Bausch & Lomb Incorporated (196603781)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Bausch Health Companies, Inc. 245141858 HERSTELLER(57782-397)

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