Minoxidil erwies sich als sicher und wirksam gegen Haarausfall bei Brustkrebspatientinnen

Haarausfall während einer Chemotherapie kann bei manchen Frauen so viel Leid verursachen, dass sie ihr Selbstvertrauen verlieren, was Experten zufolge sie möglicherweise davon abhält, sich überhaupt einer Chemotherapie zu unterziehen.

Orales Minoxidil ist eine häufig verschriebene Behandlung gegen Haarausfall. Das Medikament ist auch der Wirkstoff in rezeptfreiem Rogaine. Es ist jedoch bekannt, dass die verschreibungspflichtige Behandlung die Blutgefäße erweitert, und Experten befürchten, dass dies die herzbedingten Nebenwirkungen der Chemotherapie verstärken und zu Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder Flüssigkeitsansammlungen führen könnte.

Nun legt eine Studie an Frauen mit Brustkrebs nahe, dass niedrige orale Dosen von Minoxidil, die während oder nach der Krebsbehandlung eingenommen werden, bei den meisten Patientinnen offenbar zu Haarwachstum führen, ohne dass dabei schwerwiegende herzbedingte Nebenwirkungen auftreten, die zusätzliche Therapien oder einen Krankenhausaufenthalt erfordern.

Unter der Leitung von Forschern der NYU Langone Health umfasste die neue Analyse 51 Frauen, die wegen verschiedener Stadien von Brustkrebs behandelt wurden, von denen 25 zusätzlich zur Chemotherapie eine Kombination aus Operation oder Bestrahlung erhielten und 26 nur die beiden ersten Therapien erhielten.

Unsere Ergebnisse sollten Brustkrebspatientinnen die Gewissheit geben, dass es tatsächlich einen sicheren Weg gibt, ihren Haarausfall zu bekämpfen.“

Devyn Zaminski, BA, Co-Hauptautor der Studie, Medizinstudent an der NYU Grossman School of Medicine

Während frühere Studien den Einsatz von Minoxidil bei Brustkrebspatientinnen untersucht haben, gehört die neue Arbeit zu den bisher umfassendsten, die sich sowohl mit der Sicherheit als auch mit den Vorteilen von Minoxidil bei Brustkrebspatientinnen befasst, sagen die Forscher.

Ein Bericht über die Untersuchung wurde am 3. Dezember online in der veröffentlicht Zeitschrift der American Academy of Dermatology.

Für die Analyse sammelte das Forscherteam Daten aus dem elektronischen Gesundheitsaktensystem von NYU Langone Health von 2012 bis 2023. Von Hunderten Brustkrebspatientinnen, denen auch orales Minoxidil gegen Haarausfall verschrieben wurde, identifizierten die Forscher 51 Frauen, die das Medikament eingenommen hatten länger als einen Monat und die in ihren Krankenakten Daten darüber hatten, wie gut das Medikament vertragen wurde. Die Forscher berücksichtigten Alter, Rasse und medizinische Vorgeschichte. Sie untersuchten Details zu Brustkrebs, andere Medikamente und zusätzliche demografische Faktoren.

Basierend auf der ärztlichen Beurteilung und den Selbstberichten der Patienten stellten alle, die eine niedrige Dosis orales Minoxidil einnahmen, innerhalb von drei bis sechs Monaten nach Beginn der Therapie entweder eine Verbesserung des Haarwachstums oder eine Stabilisierung ihres Haarausfalls fest.

„Basierend auf diesen Erkenntnissen hat sich Minoxidil als sicher für Patienten und gleichzeitig als wirksam erwiesen“, sagte Co-Senior-Autorin Kristen Lo Sicco, MD, außerordentliche Professorin an der Ronald O. Perelman-Abteilung für Dermatologie an der NYU Grossman School of Medicine . „Die Wirksamkeit von Minoxidil kann Patienten daher dabei helfen, ihr Selbstbewusstsein und ein gewisses Maß an Kontrolle in einer Situation wiederherzustellen, in der es sichtbar verloren gegangen ist“, sagte Lo Sicco.

Lo Sicco weist darauf hin, dass zusätzliche Forschung erforderlich ist, um die neuen Ergebnisse bei mehr Patienten und Menschen mit anderen Krebsarten und Chemotherapien zu bestätigen.

Das Forschungsteam warnt davor, dass Patienten möglicherweise keine leichten herzbedingten Nebenwirkungen, wie z. B. eine geringfügige Flüssigkeitsansammlung, offengelegt haben, da diese auch ohne Symptome aufgetreten sein könnten. Daher wurden die Probleme möglicherweise nicht in die Gesundheitsakten der Patienten eingetragen. Eine weitere Einschränkung der Studie besteht laut dem Team darin, dass einige der Bewertungen von Ärzten und Patienten selbst gemeldet oder beobachtet wurden.

Die Studienfinanzierung wurde von NYU Langone Health bereitgestellt.

Neben Zaminski und Lo Sicco sind Ambika Nohria, BS, weitere an der Studie beteiligte Langone-Forscher der NYU; Deesha Desai, BS; Michael Buontempo, MS; Avrom Caplan, MD; Mario Lacouture, MD; Michael Garshick, MD; und Jerry Shapiro, MD. Michelle Sikora, BS, fungierte als Co-Hauptautorin der Studie und Daniel R. Mazori, MD, fungierte als Co-Senior-Autor der Studie.

Eine weitere an der Studie beteiligte Forscherin ist Dr. Elise Olsen von der Duke University in Durham, North Carolina

Quellen: