Das HonorHealth Research Institute behandelt der erste Patient in globaler Studie, der auf ein aggressives Melanom abzielt

Das HonorHealth Research Institute hat kürzlich den ersten Patienten in einer internationalen klinischen Studie mit 50 ansässigen klinischen Studien behandelt, die eine neue Art von Therapie testen wird, die auf schwer zu behandeltes Melanom, eine aggressive Art von Hautkrebs, abzielt.

Diese neue Therapie zielt auf Prame ab, ein Peptid, das häufig bei Melanomtumoren vorkommt. Die Therapie verwendet die eigenen hergestellten und verbesserten T -Zellen des Patienten, um Milliarden neuer Patientenspezifische Zellen zu erzeugen, um das Melanom anzugreifen, selbst nachdem sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat.

„Wir freuen uns über das Potenzial dieser neuen Art der Zelltherapie“, sagte Justin Moser, MD, ein assoziierter klinischer Forscher in der Cancer Research Division des Forschungsinstituts.

„Patienten mit fortgeschrittenem Stadium -Melanom, die sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet haben und andere Möglichkeiten erschöpft haben, haben möglicherweise neue Optionen, die ihnen und ihren Angehörigen erneuert haben“, sagte Dr.

Diese klinische Studie mit fast 360 Patienten wird als Suprame einen technischen T-Zell-Rezeptor (TCR), TCRET-Therapie mit dem Namen ActEngine®, der von Immatics, einem Biotechnologieunternehmen für klinische Stadien, in Houston, Texas, genannt, testen. Dies ist auch als IMA203 TCR-T bekannt und ist die weltweit erste TCR-Therapeutik-Targeting-Prame.

T-Zellen aus dem Blut des Patienten werden entfernt und in einem Labor überarbeitet, um die Krebszellen des spezifischen Patienten zu zielen, die Prame enthalten. Diese neuen maßgeschneiderten Zellen werden dann mit den Milliarden multipliziert und wieder in den Patienten infundiert, um den Krebs zu jagen und zu zerstören. Die Therapie erfordert nur eine Dosis. Bitte siehe:

Ergebnisse veröffentlicht in Naturmedizin

Diese Phase -III -Studie basiert auf einer Phase -I -Studie mit Patienten, bei denen gezeigt wurde, dass die technischen Zellen sicher und wirksam sind, mit minimalen Nebenwirkungen. Die ersten Studienergebnisse wurden am 9. April im Scientific Journal veröffentlicht Naturmedizin:

„Here we report a non-prespecified interim analysis of IMA203, an autologous TCR T product targeting a PRAME-derived peptide presented by HLA-A*02:01, in a first-in-human dose-escalation trial (NCT03686124),“ according to the published paper, „Autologous T cell therapy for PRAME+ advanced solid tumors in HLA-A*02+ patients: a phase 1 Versuch.“

Die Ergebnisse der klinischen Studie der frühen Phase zeigten eine Rücklaufquote von 54%mit einer medianen Reaktionsdauer von mehr als 1 Jahr. Eine Untergruppe von 12 von 26 Patienten zeigte eine mehr als 50% ige Reduktion der Tumorläsionen und ein durchschnittliches progressionsfreies Überleben von 13,4 Monaten.

Im Gegensatz zu einigen Zelltherapien beträgt die Turn-Around-Zeit für die Herstellung der actEngine-modifizierten T-Zellen und die Rückgabe an den Patienten nur ungefähr 2 Wochen.

Wir sind sehr dankbar für alle engagierten Fachkräfte in klinischen Einrichtungen in den USA und Europa, die uns bei unserer Mission unterstützen, Patienten mit Krebs die Macht von T -Zellen zu liefern. „

Cedrik Britten, Chief Medical Officer von Immatics ‚

Weitere klinische Studien zum HonorHealth Research Institute: Rufen Sie 833-354-6667 an; oder [email protected].

Quellen: