Arzneimittelstudien

Frühere Verwendung von Risdiplam bei Neugeborenen mit SMA zeigt Verbesserungen in der motorischen Entwicklung

Die muskulöse Atrophie (SMA) der Wirbelsäule ist eine seltene genetische Erkrankung, die eine fortschreitende Muskelschwäche verursacht, die, wenn sie nicht behandelt wird, Säuglinge mit der schwerwiegendsten Form verhindert, die motorische Entwicklung zu erlangen – niemals zu sitzen – und führt typischerweise vor 2 Jahren zum Tod. Das orale Medikament Risdiplam profitiert symptomatische Patienten mit verbesserter motorischer Funktion und erhöhtes Überleben, war jedoch nur für die Verabreichung von Lebensmitteln und Arzneimitteln für die Verwendung bei Patienten ab 2 Monaten zugelassen. Ein internationales Konsortium, das von Richard Finkel, MD, aus dem St. Jude Children’s Research Hospital, früher von Nemours Children’s Health, geleitet…

Arginin -Zahnfleischsucken reduzieren Zahnkaries bei Kindern mit aktiven Karies

Die International Association for Dental, Mündung und Craniofacial Research (IADR) und die American Association for Dental, Moral und CranioFacial Research (AADOCR) haben die Veröffentlichung einer neuen Studie in angekündigt JDR Klinische und translationale Forschung Dies zeigt, dass Arginin -Zahnfleischkaries bei Kindern mit aktiven Karies in Abhängigkeit von der Argininkonzentration zahnärztliche Karies genauso oder mehr als ein Natriumfluorid -Zahnhoch reduzieren. Zahnkaries bleiben weltweit eine erhebliche Belastung für Mundgesundheit. Wissenschaftliche Erkenntnisse haben die dosisabhängige Antikieswirkung von Fluorid gezeigt; Es sollten jedoch effektivere, umfassendere und alternative Präventionsstrategien untersucht werden. Die Studie, „Arginin -Dentifrices und Kinderkariesprävention: Eine randomisierte klinische Studie“ von Wei Lin, Sichuan…

Der entwickelte CD40 -Antikörper schrumpft Tumoren und induziert eine Remission

In den letzten 20 Jahren hat eine Klasse von Krebsmedikamenten namens CD40-Agonisten-Antikörpern vielversprechend und große Enttäuschung gezeigt. Die Medikamente wirksam bei der Aktivierung des Immunsystems zur Abtötung von Krebszellen in Tiermodellen, aber die Medikamente in klinischen Studien nur begrenzte Auswirkungen auf Patienten hatten und verursachte unter anderem bei einer niedrigen Dosis gefährlich systemische Entzündungsreaktionen, niedrige Thrombozytenzahlen und Leber-Toxizität. Im Jahr 2018 zeigte das Labor der Rockefeller University Jeffrey V. Ravetch, dass es einen verbesserten CD40 -Agonisten -Antikörper so konstruieren konnte, dass es seine Wirksamkeit verbesserte und auf eine Weise verabreicht werden konnte, um schwerwiegende Nebenwirkungen zu begrenzen. Die Ergebnisse stammen…

Experimentelles Medikament ist sicher und wirksam bei der Behandlung von Kindern mit MIS-C

In einer kleinen Studie fanden die General -Brigham -Forscher in Mass, ein Medikament zur Behandlung von Zöliakie -Erkrankungen unterstützten eine schnellere Rückkehr zu normalen Aktivitäten für Patienten nach Covid. Das entzündliche Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern (MIS-C) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die nach einer Covid-19-Infektion auftreten kann, die als hohes Fieber, Magen-Darm-Symptome und lebensbedrohliche Herzverletzungen auftritt. Eine kleine, randomisierte klinische Studie unter der Leitung von General Brigham-Forscher fand das orale Medikament Larazotid-an experimentelles Medikament, das ursprünglich zur Behandlung von Zöliakie-Erkrankungen sowohl sicher als auch wirksam bei der Behandlung von Kindern mit MIS-C konzipiert wurde. Ihre Ergebnisse werden in veröffentlicht in…

Zwei-Drogen-Kombinationsshows bei fortgeschrittenem Nierenkrebs haltbarer Nutzen

Eine Zwei-Drogen-Kombination zur Behandlung fortgeschrittener Nierenkrebs hatte in mehr als fünf Jahren Nachuntersuchung nach einer Studie, die am 1. August veröffentlicht wurde Naturmedizin. Die Studie berichtet über endgültige klinische Daten und Biomarker-Analysen aus der Keynote-426-Studie der Phase 3, in der die Arzneimittelkombination Pembrolizumab plus Axitinib mit dem einzelnen Arzneimittel Sunitinib für Patienten mit zuvor unbehandeltem fortschrittlichem, klarem Zellnieren-Zellkarzinom, dem häufigsten Typ von Nierenkrebs, verglichen wird. Keynote-426 war die erste Studie, die eine PD-1-Inhibitor-Immuntherapie (Pembrolizumab) mit einem VEGF-Rezeptor-Inhibitor antiangiogenes Arzneimittel (Axitinib) in der kombinierte Erstlinieneinstellung für fortschrittliches Nierenzellkarzinom. Es hat daher die längste Follow-up-Dauer zwischen den verschiedenen Studien, in denen diese…

Frühe klinische Studie unterstützt MASL als gezielte Mundkrebsbehandlung

Rowan University und Sentrimed®, Ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung sichererer, oral dosierter Onkologie-Therapien konzentriert, gab heute Ergebnisse eines von National Cancer Institute (NCI) finanzierten klinischen Studie zur Bewertung von Masl bekannt® Bei Patienten mit oralem Plattenepithelkarzinom (OSCC). Der leitende Produktkandidat des Unternehmens, Masl, ist ein neuartiger therapeutischer, lizenzierter therapeutischer, lizenzierter der Rowan University. Die Ergebnisse dieser ersten Phase-1-Studie in der Phase 1, angeführt von Dr. Gary Goldberg an der Rowan-Virtua School of Osteopathic Medicine und Dr. Mahnaz Fatahzadeh von der Rutgers School of Dental Medicine, wurden kürzlich in der veröffentlicht. Zeitschrift für Krebsforschung und…

Neue TB -Medikamente sind vielversprechend mit weniger Nebenwirkungen als Linezolid

Die Medikamente Sutezolid und Delpazolid haben eine starke antimikrobielle Aktivität und ein besonders besseres Sicherheitsprofil im Vergleich zu Linezolid gezeigt, wobei dieser aktuelle Eckpfeiler bei der Behandlung von medikamentenresistenten TB ersetzt wird. Die Ergebnisse wurden am 7. Juli in zwei von Experten begutachteten Artikeln in veröffentlicht Die Infektionskrankheiten von Lanceteines der weltweit führenden Zeitschriften im Bereich der Infektionskrankheitsmedizin. Zu den Forschungspartnern in Europa gehörten das Radboud University Medical Center aus den Niederlanden und das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung (DZIF), München, das Fraunhofer Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP, das Zentrum für internationale Gesundheit am LMU University Hospital und Helmholtz…

Fluoreszenzgesteuerte Nervenbildgebungsmittel zeigen Versprechen für den Einsatz beim Menschen

Zum ersten Mal zeigt ein fluoreszierend gestalteter Nervenbildgebungsmittel für den Einsatz beim Menschen, so ein Papier, der in veröffentlicht wurde Naturkommunikation. In der Studie wurde die Sicherheit von BeVonescein bewertet, einem synthetischen Peptid-Dye-Konjugat, von dem angenommen wird, dass er für die intraoperative nervenspezifische Fluoreszenzbildgebung anwendbar ist. Eben Rosenthal, MD, Vorsitzender der Abteilung für Otolaryngologie-Head und Neckchirurgie, diente als leitender und korrespondierender Autor der Zeitung, und Sarah Rohde, MD, MMHC, Abteilungsleiterin der Kopf- und Hals-Operation, ist der Hauptuntersucher des Projekts für klinische Phase-3-Studien. Ihre Ergebnisse, die mit und Mitarbeitern aus anderen Zentren im ganzen Land veröffentlicht wurden, identifizierten ein sicheres und…

Die Kombinationstherapie setzt einen neuen Überlebensstandard für fortgeschrittene Gallentraktkrebs

In einer Follow-up-Analyse zur Pivotal TopAZ-1-Studie, in der die Kombinationstherapie von Durvalumab (ein Immuntherapie) plus Gemcitabin und Cisplatin (Gemcis, Chemotherapie-Medikamente) als Erstzeilenbehandlung für Menschen mit fortgeschrittenen Bilietrakt-Krebs (ABTC) festgelegt wurden, zeigten, dass nach drei Jahren mehr als zwei Jahre lang mehr als zwei Jahre mit Duri-Takt-Takt-TRACT-TRACT-TRACT-TRACT-TRACT-TRACT-TRAG-TRAG-TRAGE-DURA-TRAST-THE-TRAGE-TRAUS-TRAGS-THELVAL-TRAST-THE-TRAGE-TRAGE mit Durvalum mit Durval-Aufenthaltsdrogen versehen ist. Im Vergleich zu denjenigen, die mit einem Placebo plus Gemcis behandelt wurden. Die neuen Ergebnisse in der Journal of Hepatologyveröffentlicht von Elsevier, richten Sie eine neue Überlebens-Benchmark für Menschen mit ABTC ein und verstärken Durvalumab Plus Gemcis als Standard für die Versorgung der Erstlinienbehandlung für ABTC. Gallentraktkrebs (BTCs)…

Aktualisierter Neovax -Krebs -Impfstoff zeigt eine verbesserte Immunantwort in der Melanomstudie

Die Ergebnisse einer in der Dana-Farber Cancer Institute initiierten klinischen Phase-1-Studie für Patienten mit Melanomen zeigen, dass eine aktualisierte Formel und Abgabe des NEOVAX-personalisierten Krebs-Impfstoffs namens Neovaxmi sicher, machbar ist und die vakcinspezifische Immunantwort im Vergleich zu früheren Studien der Plattform verbessert. Die Ergebnisse werden in veröffentlicht Zelle. Wir glauben, dass die Immunogenität aktueller personalisierter Krebsimpfstoffe, die für ihre Wirksamkeit als kritisch angesehen werden, erheblich verbessert werden kann. Diese Studie liefert Hinweise darauf, dass Veränderungen in Formulierung und Verabreichung die Leistung der Impfstoffe verbessern. “ Patrick Ott, MD, PhD, Senior-Autor, klinischer Direktor des Melanoma Disease Center in Dana-Farber OTT startete…