Arzneimittelstudien

Der neue Dialysefilter ist vielversprechend, um das Überleben und die Gesundheit bei Nierenversagen zu verbessern

Forscher des Forschungsinstituts des London Health Sciences Center (LHSCRI) und des Schulich School of Medicine & Dentistry der Western University haben eine klinische Studie gestartet, die eine neue Art von Dialysefilter namens Elisio HX ™ bewertet, die die Ergebnisse für Menschen mit Nierenversagen in ganz Kanada erheblich verbessern können. Im Gegensatz zu Standardfiltern ist das von NIPRO entwickelte innovative Design entwickelt, um ein breiteres Spektrum von Toxinen aus dem Blut zu entfernen – ein Durchbruch, von dem Wissenschaftler der Ansicht sind, dass Patienten Patienten länger und gesünder leben könnten. Die Dialyse ist eine wesentliche, lebenserhaltende Behandlung für Millionen von Menschen,…

Die Pille von ORFORGLIPRON verbessert das Herz- und Stoffwechselrisikofaktoren bei der Versuchs

Patienten, die ein experimentelles orales GLP-1-Medikament einnahmen, verlor ein erhebliches Gewicht und verbesserten ihre Herz- und Stoffwechselrisikofaktoren in einer großen, internationalen klinischen Phase-3-Studie, die von Forschern der Weill Cornell Medicine, der McMaster University, der York University und anderer Institutionen durchgeführt wurde. Die Ergebnisse der Ertragsversion wurden am 17. September im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Die Studie umfasste 3.127 nicht-diabetische Patienten mit Fettleibigkeit oder Übergewicht mit Fettleibigkeitskomplikationen wie Bluthochdruck. Jedes wurde randomisiert, um ein Placebo oder eine von drei täglichen Dosen (6 mg, 12 mg, 36 mg) des neuen oralen GLP-1-Medikaments mit dem Namen ORFORGLIPRON zu erhalten, zusätzlich zu…

Ocrelizumab bietet eine überlegene Kontrolle von Multipler Sklerose im Vergleich zu anderen Therapien

Neue Forschungsarbeiten, die auf dem 41. Kongress des Europäischen Komitees für Behandlung und Forschung in Multipler Sklerose (ECTRIMS 2025) vorgestellt wurden, zeigt, dass Ocrelizumab im Vergleich zu Fingolimod, Natalizumab und Alemtuzumab eine überlegene Kontrolle von Multipler Sklerose (MS) bietet. Ocrelizumab, ein monoklonaler Antikörper, der auf CD20+ B-Zellen abzielt, wurde unter Verwendung realer Daten aus drei großen MS-Registern bewertet: MSBase, OFSEP und die dänische MS-Registrierung. Die Analyse verglichen mit Ocrelizumab-behandelten Patienten mit Kohorten, die Fingolimod erhielten (2.600 gegenüber 4.103 Patienten), Natalizumab (3.197 gegenüber 2.437 Patienten) und Alemtuzumab (2.960 oder 644 Patienten), alle mindestens sechs Monate der Behandlung und Nachuntersuchung. Im Fingolimod…

Die klinische Studie widerlegt die Behauptung, dass die antioxidative Ergänzung die männliche Fruchtbarkeit stärkt

Der als Fruchtbarkeitsverstärker vermarktete Antioxidationsmittel -Impryl zeigte in einer großen niederländischen Studie keinen Vorteil und senkte sogar die Schwangerschaftsraten in der kritischen Behandlungsfenster, um eine anspruchsvolle Ergänzungsansprüche zu erhalten. In einer kürzlich veröffentlichten Studie in Jama Network OpenDie Forscher führten eine große, multizentrische, randomisierte klinische Studie (RCT) durch, die als „Sommer“ bekannt ist, um die Ergebnisse der beliebten Antioxidantien zur Verbesserung der männlichen Fruchtbarkeit zu untersuchen. Die Studie (durchgeführt in den Niederlanden zwischen 2018 und Februar 2024 mit der Follow-up im Dezember 2024) sammelte Daten von 1.171 erwachsenen (18-50 Jahren) Männern, die nach dem Zufallsprinzip (einer Kohorte der Antioxidationsgänzung) oder…

Ivonescimab Plus Chemotherapie bietet einen Überlebensvorteil für schwer zu behandelnde NSCLC-Patienten

Hinzufügen von Ivonescimab, einem erstmaligen bispezifischen Antikörper-Antikörper, der sowohl PD-1 als auch VEGF zielte, verlängerte die chemotherapie signifikant verlängerte progressionsfreies Überleben (PFS) im Vergleich zur Chemotherapie allein bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-small-Zell-Lungenkrebs (NSCLC) -Honbermutationen (NSCLC), deren Krankheiten auf dem Dritten generierten, TKISHIBITORS (NSCRC-Hägchen). Die Ergebnisse der globalen Phase -3 -Harmoni -Studie wurden heute von Jonathan Goldman, UCLA Health, Los Angeles bei der International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC) vorgestellt. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie umfasste weltweit 438 Patienten, darunter 38% aus Nordamerika und Europa, mit einem Durchschnittsalter von 62 Jahren.…

Inclisiran hilft mehr Risiko-Patienten, LDL-Cholesterin-Tore im Vergleich zur Standardtherapie zu erreichen

Mehr Patienten mit Hypercholesterinämie mit einem hohen/sehr hohen Risiko für kardiovaskuläre (CV) -Ge-Ereignisse erzielten im Vergleich zu Placebo-Cholesterin-Cholesterin-Toren (LDL-C) im Vergleich zu Placebo, als er laut einer spätgebundenen Trial, die heute in einer HOT-Session in ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurde. Erhöhter LDL-C ist kausal für die Entwicklung und das Fortschreiten von atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankungen. Die meisten Patienten erreichen jedoch keine von LDL-C-Zielen mit Richtlinien mit verfügbaren Lipid-niedriger Therapien aufgrund suboptimaler Behandlungskalation, Nichtadhärenz oder Bedenken hinsichtlich der Sicherheit wie Muskelschmerzen. Der Hauptdetektiv, Professor Ulf Landmesser aus dem Deutschen Hulzentrum der Charité, Berlin, erklärte die Ziele des Victorion-Differenz-Prozesses: „Wenn alle 3 oder 6…

Eine erweiterte Apixaban -Therapie senkt die wiederkehrende VTE bei Patienten mit provozierten Ereignissen und dauerhaften Risikofaktoren

Apixaban 2,5 mg zweimal täglich reduzierte das Rezidiv des symptomatischen venösen Thromboembolie (VTE) mit einem geringen Risiko einer größeren Blutung bei Patienten mit provoziertem VTE und dauerhaften Risikofaktoren. Laut spätgebundenen Untersuchungen, die heute in einer Hot-Line-Sitzung auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden und gleichzeitig in New England Journal of MEIGLE VON MEGIAL VON MEGIAL VON MEGIERUNG VON ESC-Kongress veröffentlicht wurden. Menschen können ein Blutgerinnsel entwickeln, das eine Vene (VTE) blockiert, aufgrund von kurzfristigen Faktoren wie Operationen oder Verletzungen oder infolge einer chronischen medizinischen Erkrankung wie Krebs. Der Direktor für Hi-Pro-Studie, Doktor Gregory Piazza aus dem Brigham und dem Frauenkrankenhaus in…

Vericiguat reduziert die Mortalität und Krankenhausaufenthalte bei einem breiten Bereich von Patienten mit HFREF

Vericiguat reduzierte das Risiko einer kardiovaskulären Mortalität, den Krankenhauseinweisungen für Herzinsuffizienz (HF) und der Gesamtmortalität in einem breiten Bereich von Patienten mit HF und verringerter Ejektionsfraktion (HFREF). Der lösliche Guanylat -Cyclase -Stimulator Vericiguat ist für die Behandlung der Verschlechterung von HF bei Patienten mit HFREF zugelassen, basierend auf den Ergebnissen der Victoria -Studie, die im Jahr 2020 veröffentlicht wurde. Anschließend wurde die Victor -Studie bei ambulatorischen HFREF -Patienten durchgeführt, die eine kürzlich erfolgreichere HF -Therapie mit HF -HF -Therapie erhielten. Die Ergebnisse von Victor wurden heute in derselben Hot Line -Sitzung vorgestellt. Der Moderator der gepoolten Analyse, Professor Javed Butler…

Die Studie zeigt keine bedeutenden Gewinne mit Mavacamen bei nicht oberstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

Die mavacamen-Behandlung nach 48 Wochen war nicht mit signifikanten Verbesserungen des vom Patienten gemeldeten Gesundheitszustands oder dem Spitzen-Sauerstoffverbrauch im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit symptomatischen nicht-ad-oberstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie verbunden. Laut einem spätgebietsbreiten Forschung, das heute in einer HOT-LINE-Sitzung auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurde, und gleichzeitig veröffentlichtes in New England in New England, das in einem Jamentur in New Medicine veröffentlicht wurde, wurde er vorgestellt. Nicht -ad -strukturelle hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine Erkrankung, bei der der Herzmuskel verdickt, aber diese Verdickung blockiert den Blutfluss nicht signifikant aus dem Herzen. Im Gegensatz dazu blockiert der verdickte Teil des Herzmuskels…

Die Phase -II -Studie ergibt, dass Zilebesiran bei Patienten mit unkontrollierter Hypertonie den systolischen Blutdruck senkt

Bei Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder einem hohen kardiovaskulären Risiko und einer unkontrollierten Hypertonie auf mehreren antipertensiven Wirkstoffen führte eine einzige subkutane Dosis von Zilebesiran 300 mg zu einer 5-mMHg-Verringerung des systolischen Blutdrucks bei Monat 3 im Vergleich zu Placebo, eine Differenz, die keine statistische Signifikanz erreichte. Diese Ergebnisse wurden heute auf dem ESC-Kongress 2025 als spätes Versuch in einer Hot-Line-Sitzung vorgestellt. Der Bluthochdruck (BP) ist einer der größten modifizierbaren Mitwirkenden für den globalen Tod und die globale Behinderung. Trotz der breiten Verfügbarkeit von oralen Antihypertensiven erreichen oder halten viele Patienten eine angemessene Blutdruckkontrolle, wobei die schlechte Einhaltung als Faktor angesehen…