Arzneimittelstudien

THP -Regime erreicht eine hohe Ansprechraten bei HER2 -positiven Brustkrebspatienten

Patienten mit HER2+ Brustkrebs im Stadium II und III (Frühstadium) werden normalerweise eine voroperative Therapie mit einer Chemotherapie mit mehreren Agenten in Kombination mit Anti-HER2-Antikörpern, gefolgt von einer Operation. Ein weniger intensiver, reduzierter Chemotherapie-Behandlungsansatz wird derzeit in der Compassher2-PCR-Studie (EA1181, NCT04266249) von der Ecog-Acrin Cancer Research Group (ECOG-Acrin) bewertet. Während eine längere Follow-up erforderlich ist, um langfristige Ergebnisse zu bewerten, werden die PCR-Raten (PCR) und Prädiktoren für PCR auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 in Chicago geteilt, wobei die Patienten aus dem neuen Ansatz am meisten profitieren können. Die neoadjuvante Behandlung mit 12 Wochen THP…

Asthma -Medikamente hoffte einmal, Alkoholkonsumstörungen zu behandeln

Ein Medikament, das einst als Behandlung für Alkoholkonsumstörungen vielversprechend zeigte, funktionierte nicht wie erwartet, wie eine neue klinische Studie von UCLA feststellte. Das Medikament Ibudilast ist für die Behandlung von Asthma und Schwindel in Japan nach dem Schlaganfall zugelassen, und frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass es den Menschen auch helfen könnte, ihr Trinken zu reduzieren. Die im Journal veröffentlichten Ergebnisse Jama Network Openzeigten, dass Ibudilast für die meisten Menschen nicht besser als ein Placebo arbeitet, obwohl es sich für eine Gruppe von Studienteilnehmern positiv auswirkte. Während Ibudilast dem Placebo nicht überlegen war, sahen wir, dass einige Menschen besser und…

PFSPZ-LARC2 Malaria-Impfstoff Fortschritte zu neuen Altersgruppen nach erfolgreicher Sicherheitsüberprüfung

Das Sicherheitsüberwachungsausschuss stellt eine klinische Studie ab, um in jüngere Altersgruppen voranzukommen Arztwissenschaftler bei Groupe de Recherreche Action En Santé (GRAS) in Burkina Faso haben die ersten Sicherheitsbewertungen in 30 erwachsenen Burkinabés als erste Phase einer klinischen Studie mit Sanaria® PFSPZ-LARC2-Impfstoff erfolgreich abgeschlossen Plasmodium falciparum Malaria. Die klinische Studie wird in Zusammenarbeit mit Sanaria Inc., dem Seattle Children’s Research Institute (SRI) und der University of Maryland School of Medicine durchgeführt. Nach seiner Überprüfung hat das unabhängige Sicherheitsüberwachungsausschuss das Verfahren zur nächsten Phase des Versuchs befürwortet, in dem der PFSPZ-LARC2-Impfstoff bei jüngeren Personen mit 11 bis 19 und 6 bis 10…

Daten in der realen Welt bestätigen die Wirksamkeit von Nirsevimab bei jungen Säuglingen mit Bronchiolitis

Eine einzelne Dosis des langwirksamen Antikörper-Nirsevimabs, das zur Vorbeugung von Infektionen des respiratorischen Syncytial-Virus (das Medikament wurde auf europäischer Ebene zugelassen, um Säuglinge in ihrer ersten Saison der Exposition gegenüber dem Virus zu schützen) gegenüber Säuglingen zu verhindern kann, kann die Krankenhausaufenthalte gegen Broncholitis halbieren. Es ist das Ergebnis einer Studie, an der die Universität Cattolica del Sacro Cuore, Rom Campus – Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs, koordiniert von der Universität Politècnica de Catalunya (UPC), Katalonien, Kinderbetreuung, Leicester -Infirming und Universität von EDINBUGH, die erste bis zum Analyse, die erste bis zu Analyse -Stufe, die erste bis zum Real…

SWOG S2302 Pragmatica-Lung-Studie zeigt den Wert von optimierten klinischen Studien in realen Umgebungen

Die SWOG S2302 Pragmatica-Lung-Studie, die mit seinem optimierten pragmatischen Design, ungewöhnlich breiten Zulassungskriterien und einer reduzierten Datenerfassung und reduzierte Datenerfassung durch die primäre Frage gestellt wurde, stellte fest, dass die von ihm getestete Untersuchungskombination das Gesamtüberleben im Vergleich zu Standard-Sorgfällen nicht signifikant erweiterte. Wichtig ist, dass die schnelle Entwicklung und Umsetzung der Phase-3-Studie in Verbindung mit der erfolgreichen Aufnahme einer Gruppe von Patienten, die weitgehend für die größere US-Population repräsentativ sind, als Paradigmschaltmodell für das Design und die Durchführung zukünftiger großer randomisierter Studien festlegen. Die Ergebnisse werden am 2. Juni auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO)…

Typ -2 -Diabetes -Arzneimittel zeigt Verbesserungen bei Patienten mit progressiver Lebererkrankung

Das Natriumglucose-Cotransporter 2 (SGLT-2) -Hemmermedikament Dapagliflozin, der häufig zur Behandlung von Typ-2-Diabetes verwendet wird, zeigt auch Verbesserungen bei Patienten mit progressiver Lebererkrankung, findet eine klinische Studie aus China, die durch veröffentlicht wurde durch Der BMJ Heute. Die Ergebnisse zeigen, dass die Behandlung mit Dapagliflozin die Stoffwechselfunktionsstörungs -assoziierte Steatohepatitis (MASH) verbessert hat – ein Zustand, bei dem sich in der Leber überschüssiges Fett ansammelt, was zu Entzündungen und Leberfibrose (ein Aufbau von Narbengewebe) im Vergleich zu Placebo führt. MASH betrifft mehr als 5% der Erwachsenen, mehr als 30% der Personen mit Diabetes oder Fettleibigkeit, und können bei bis zu 25% der…

P2Y12 -Inhibitoren, die mit niedrigeren kardiovaskulären Ereignissen im Vergleich zu Aspirin verbunden sind

Die Angabe eines P2Y12-Inhibitors Anti-Handel-Medikament an Patienten mit Koronararterienerkrankungen ist mit einer geringeren Rate des kardiovaskulären Todes, des Herzinfarkts und des Schlaganfalls im Vergleich zu traditionellem Aspirin verbunden, ohne dass ein erhöhtes Risiko für schwere Blutungen veröffentlicht wird, findet eine Studie, die von veröffentlicht wurde Der BMJ Heute. P2Y12 -Inhibitoren werden häufig neben Aspirin („Dual -Therapie“) nach perkutaner Koronarintervention (PCI) – einem Verfahren zur Ausweitung oder Entsperren einer Koronararterie – neben Aspirin („Doppeltherapie“ vergeben, um kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Strich zu verhindern. Nach mehreren Monaten werden die Patienten normalerweise von einer Dual -Therapie zu lebenslangem Aspirin umgestellt, aber einige…

Neue Daten zeigen zeigen

Neue 100-Wochen-Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie von Zigakibart, einem monoklonalen Anti-April-Antikörper, verstärken sein Potenzial als krankheitsmodifizierende Behandlung für die IgA-Nephropathie (IGAN). Die heute auf dem 62. ERA -Kongress vorgestellten Ergebnisse zeigen eine anhaltende Proteinurie -Remission, eine stabile Nierenfunktion und ein beruhigendes Sicherheitsprofil. Igan ist weltweit die häufigste Form einer glomerulären Erkrankung und eine häufigste Ursache für chronische Nierenerkrankungen. Seine Pathogenese ist durch Entzündungen und fortschreitende Nierenschäden gekennzeichnet, was zu Nierenversagen führen kann. Viele Patienten sind sich nicht bewusst, dass sie den Zustand haben, bis ein signifikanter Nierenschäden aufgetreten ist, und 50% der Igan -Patienten werden aufgrund der Krankheit letztendlich Nierenversagen…

Nikotinamid -Ribosid zeigt vielversprechend bei der Behandlung von Symptomen des Werner -Syndroms

Das Werner -Syndrom (WS) ist eine seltene genetische Störung, die vorzeitige Alterung und schwerwiegende Komplikationen verursacht. In der ersten klinischen Studie dieser Art untersuchten Forscher aus Japan mit dem Unternehmen Niaggen Bioscience die Auswirkungen von Nikotinamid -Ribosid (NR), einem Vitamin -B3 -Derivat, bei Patienten mit WS. Die NR -Supplementierung verbesserte die kardiovaskuläre Gesundheit signifikant, reduzierte Hautgeschwürenbereiche und verlangsamte die Nierenfunktionsabnahme und fügte das vielversprechende therapeutische Potenzial für eine Krankheit, der derzeit keine wirksame Behandlung aufweist. Werner -Syndrom (WS), eine seltene genetische Störung, die beschleunigte Alterung verursacht. Aus ihren Zwanzigern entwickeln Patienten graue Haare, Haarausfall, Katarakte, Diabetes und andere altersbedingte Zustände,…

Die Dante -Studie zeigt vielversprechende Ergebnisse für eine verkürzte Immuntherapie bei fortgeschrittenem Melanom

Die Verringerung der Länge der Immuntherapie bei einem fortgeschrittenen Hautkrebs hat die Kontrolle der Krankheit im Vergleich zu Behandlungen über einen längeren Zeitraum nicht signifikant verringert, so die durch bahnbrechende Forschung, die von den Universitäten von Sheffield und Leeds und Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust geleitet wurde. Die Ergebnisse der britischen Phase -III -Studie in Großbritannien wurden heute (3. Juni 2025) auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vorgestellt. Die Studie, die vom National Institute for Health and Care Research (NIHR) für Gesundheitstechnologiebewertung finanziert wurde, ist die bisher größte prospektive Studie, um die beste…