Tener un perro durante la infancia puede reducir el riesgo de sibilancias persistentes
En un estudio reciente publicado en el Journal of Allergy and Clinical Immunology, los investigadores examinaron las interacciones gen-ambiente (GxE) entre tener una mascota en la infancia y el locus 17q12-21 (riesgo de asma) en relación con las sibilancias. Más información: Tener un perro en la infancia protege contra las sibilancias persistentes en portadores de riesgo de asma de entre 17 y 21 años. Fuente de la imagen: Nina Buday/Shutterstock La heredabilidad del asma explicada por variantes genéticas en estudios recientes de asociación de todo el genoma (GWAS, por sus siglas en inglés) fue de alrededor del 9 %, en contraste con el 60 % al 90 % estimado en grandes estudios de gemelos. Las interacciones GxE y las definiciones amplias de asma probablemente contribuyan a la heredabilidad "faltante"...

Tener un perro durante la infancia puede reducir el riesgo de sibilancias persistentes
En un estudio publicado recientemente en el Revista de Alergia e Inmunología Clínica Los investigadores examinaron las interacciones gen-ambiente (GxE) entre tener una mascota en la infancia y el locus 17q12-21 (riesgo de asma) en relación con las sibilancias.

Lernen: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock
La heredabilidad del asma explicada por variantes genéticas en estudios recientes de asociación de todo el genoma (GWAS) fue de aproximadamente el 9%, en contraste con el 60% al 90% estimado en grandes estudios de gemelos. Las interacciones GxE y las definiciones amplias de asma probablemente contribuyan a la heredabilidad "faltante". El equipo de estudio del consorcio Early Life Asthma Research (STELAR) se formó a partir de cinco cohortes de nacimiento no seleccionadas en el Reino Unido.
Diecisiete polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en diferentes genes en el locus 17q12-q21 se han asociado con el asma, aunque no se ha confirmado ninguna variante causal. Sin embargo, rs2305480, la variante sin sentido de Gasdermin B, fue el SNP líder en un estudio sobre exacerbaciones del asma. En el asma infantil, a menudo se produce sensibilización a los animales domésticos (gatos/perros).
Sobre el estudio
El presente estudio examinó las interacciones GxE entre la variante rs2305480 en el locus 17q12-q21 y la propiedad de una mascota (perro/gato) en la infancia. Se recopilaron datos desde el nacimiento hasta la adolescencia mediante cuestionarios validados en cinco cohortes del consorcio STELAR. Los autores se centraron en la propiedad de perros y gatos por separado durante el primer año de vida, limitando el análisis sólo a los dueños de perros, los dueños de gatos y los que no tenían una mascota.
Para comparar se utilizó un grupo de dueños de perros y gatos. Los investigadores utilizaron cinco clases de sibilancias a partir del análisis de clases latentes en datos longitudinales de sibilancias. Estas fueron a) sibilancias nunca/raras, b) sibilancias de aparición temprana y remisión en la edad preescolar, c) sibilancias de aparición temprana y remisión en la niñez media, d) sibilancias persistentes y e) sibilancias de aparición tardía.
La variante rs2305480 se genotipó en cinco cohortes. Se utilizó la definición binaria amplia de asma, es decir, asma a los 16 años (AE16). Las cinco cohortes fueron Ashford (ASHFORD), el Estudio Longitudinal Avon de Padres y Niños (ALSPAC), el Estudio Aberdeen de Monitoreo de Eczema y Asma de los Efectos de la Dieta (SEATON), el Estudio Manchester de Asma y Alergia (MAAS) y la Isla de Wight (IOW).
La cohorte ALSPAC se analizó por separado, mientras que el resto se examinó en conjunto (en adelante, cohorte conjunta). Se realizó un metanálisis de estadísticas resumidas de ALSPAC y cohortes conjuntas. Las interacciones entre el genotipo rs2305480 y la propiedad de una mascota se examinaron mediante regresión logística.
Se realizó una regresión multinomial para evaluar la asociación y las interacciones entre rs2305480 y la tenencia de una mascota. Para la cohorte MAAS, se recogió polvo del suelo a la edad de 5 años y se determinó el contenido de endotoxinas. Se examinaron los niveles de endotoxinas para detectar asociaciones con sibilancias y tener una mascota mediante regresión multinomial y la prueba de Wilcoxon, respectivamente.
Resultados
La cohorte conjunta tenía 2587 niños, mientras que la cohorte ALSPAC tenía 6149 niños. En particular, el 90 % de los clasificados como no asmáticos según la definición AE16 estaban en la clase que nunca o rara vez tenían sibilancias. Por el contrario, el 89% de los asmáticos estaban en la clase de sibilancias persistentes. El metanálisis mostró que la variante rs2305480 se asociaba con AE16 y sibilancias persistentes y de aparición tardía.
Sin embargo, el metanálisis sobre tenencia de mascotas no mostró asociación entre tener un gato o un perro en el primer año de vida y el asma o el tipo de sibilancias. En quienes no tienen mascotas, el alelo G de rs2305480 se asoció con un mayor riesgo de AE16, sibilancias persistentes y de aparición tardía. Asimismo, el alelo G se asoció con un mayor riesgo de jadeo persistente y AE16 en los dueños de gatos.
No se observó asociación entre el genotipo rs2305480 y AE16 o clase de jadeo en dueños de perros. El metanálisis de modelos logísticos encontró que los dueños de perros con el alelo de riesgo rs2305480 tenían un riesgo significativamente menor de jadeo persistente. Los propietarios que no tenían mascotas y tenían el fenotipo de riesgo (GG) mostraron una mayor prevalencia de sibilancias persistentes.
Los dueños de gatos con el fenotipo GG tenían un mayor riesgo de jadeo persistente, al igual que los que no tenían mascotas. Por el contrario, los dueños de perros con fenotipo GG no tuvieron una mayor prevalencia de jadeo persistente en comparación con otros grupos. En particular, se observaron niveles más altos de endotoxinas en los hogares de los dueños de mascotas que en los hogares donde no había mascotas. Específicamente, los niveles elevados de endotoxinas se asociaron con un menor riesgo de sibilancias persistentes.
Conclusiones
En resumen, el estudio mostró la conexión entre el alelo de riesgo rs2305480 y el mayor riesgo de asma para toda la población. El alelo rs2305480 también aumentó el riesgo de sibilancias persistentes y de aparición tardía. Los autores no encontraron asociación entre tener una mascota y los resultados de asma o sibilancias en el primer año de vida en la población general. Sin embargo, cuando se probaron las interacciones GxE entre la propiedad de una mascota y el genotipo, los dueños de perros (únicamente) ya no tenían mayor riesgo de sufrir asma o sibilancias.
Referencia:
- Tutino M, Granell R, Curtin JA, et al. (2022). Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2022.10.012 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674922014130
.