Posséder un chien pendant la petite enfance peut réduire le risque de respiration sifflante persistante

Posséder un chien pendant la petite enfance peut réduire le risque de respiration sifflante persistante

Dans une étude récemment publiée dans Journal d'allergie et d'immunologie clinique Les chercheurs ont examiné les interactions gènes-environnement (GxE) entre la possession d'un animal de compagnie pendant la petite enfance et le locus 17q12-21 (risque d'asthme) en relation avec la respiration sifflante.

Lernen: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock

L'héritabilité de l'asthme expliquée par des variantes génétiques dans les récentes études d'association pangénomique (GWAS) était d'environ 9 %, contrairement aux 60 à 90 % estimés dans les grandes études sur des jumeaux. Les interactions GxE et les définitions larges de l’asthme contribuent probablement à l’héritabilité « manquante ». L'équipe d'étude du consortium Early Life Asthma Research (STELAR) a été constituée de cinq cohortes de naissance non sélectionnées au Royaume-Uni (UK).

Dix-sept polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans différents gènes du locus 17q12-q21 ont été associés à l'asthme, bien qu'aucune variante causale n'ait été confirmée. Néanmoins, rs2305480, la variante faux-sens de Gasdermin B, était le principal SNP dans une étude sur les exacerbations de l'asthme. Dans l’asthme infantile, une sensibilisation aux animaux de compagnie (chats/chiens) se produit souvent.

À propos de l'étude

La présente étude a examiné les interactions GxE entre la variante rs2305480 dans le locus 17q12-q21 et la possession d'un animal de compagnie (chien/chat) pendant la petite enfance. Les données ont été collectées de la naissance à l'adolescence à l'aide de questionnaires validés dans cinq cohortes du consortium STELAR. Les auteurs se sont concentrés séparément sur la possession de chats et de chiens au cours de la première année de vie, limitant l’analyse aux seuls propriétaires de chiens, de chats et à ceux qui ne possédaient pas d’animal de compagnie.

Un groupe de propriétaires de chiens et de chats a été utilisé à des fins de comparaison. Les chercheurs ont utilisé cinq classes de respiration sifflante issues de l'analyse des classes latentes sur des données longitudinales sur la respiration sifflante. Il s’agissait de a) une respiration sifflante jamais/rare, b) une respiration sifflante rémittente à début précoce à l’âge préscolaire, c) une respiration sifflante rémittente à début précoce au milieu de l’enfance, d) une respiration sifflante persistante et e) une respiration sifflante tardive.

Le variant rs2305480 a été génotypé dans cinq cohortes. La définition binaire large de l’asthme a été utilisée, à savoir l’asthme à l’âge de 16 ans (AE16). Les cinq cohortes étaient Ashford (ASHFORD), Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), Aberdeen Study of Eczema and Asthma Monitoring the Effects of Diet (SEATON), Manchester Asthma and Allergy Study (MAAS) et Isle of Wight (IOW).

La cohorte ALSPAC a été analysée séparément, tandis que les autres ont été examinées ensemble (ci-après cohorte conjointe). Une méta-analyse des statistiques récapitulatives de l'ALSPAC et des cohortes conjointes a été réalisée. Les interactions entre le génotype rs2305480 et la possession d'un animal de compagnie ont été examinées par régression logistique.

Une régression multinomiale a été réalisée pour évaluer l'association et les interactions entre rs2305480 et la possession d'un animal de compagnie. Pour la cohorte MAAS, les poussières du sol ont été collectées à l'âge de 5 ans et la teneur en endotoxines a été déterminée. Les niveaux d'endotoxines ont été examinés pour rechercher des associations avec la respiration sifflante et la possession d'animaux de compagnie en utilisant respectivement la régression multinomiale et le test de Wilcoxon.

Résultats

La cohorte conjointe comptait 2 587 enfants, tandis que la cohorte ALSPAC comptait 6 149 enfants. Notamment, 90 % des personnes classées comme non asthmatiques selon la définition AE16 appartenaient à la classe des respirations sifflantes jamais/rarement. En revanche, 89 % des asthmatiques appartenaient à la classe des respirations sifflantes persistantes. La méta-analyse a montré que le variant rs2305480 était associé à l’AE16 et à une respiration sifflante persistante et tardive.

Cependant, la méta-analyse sur la possession d'animaux de compagnie n'a montré aucune association entre la possession d'un chat ou d'un chien au cours de la première année de vie et l'asthme ou le type de respiration sifflante. Chez les non-propriétaires d'animaux, l'allèle G de rs2305480 était associé à un risque accru d'AE16, une respiration sifflante persistante et tardive. De même, l’allèle G était associé à un risque accru d’halètement persistant et d’AE16 chez les propriétaires de chats.

Aucune association n'a été observée entre le génotype rs2305480 et la classe AE16 ou haletant chez les propriétaires de chiens. Une méta-analyse de modélisation logistique a révélé que les propriétaires de chiens présentant l'allèle à risque rs2305480 présentaient un risque significativement plus faible d'haleine persistante. Les non-propriétaires d'animaux porteurs du phénotype à risque (GG) ont montré une prévalence accrue de respiration sifflante persistante.

Les propriétaires de chats présentant le phénotype GG présentaient un risque plus élevé d'halètement persistant, tout comme les propriétaires autres que d'animaux de compagnie. En revanche, les propriétaires de chiens présentant le phénotype GG n’avaient pas une prévalence plus élevée d’halètement persistant par rapport aux autres groupes. Notamment, des niveaux d’endotoxines plus élevés ont été observés dans les maisons des propriétaires d’animaux que dans les maisons où aucun animal n’était gardé. Plus précisément, des niveaux accrus d’endotoxines étaient associés à un risque plus faible de respiration sifflante persistante.

Conclusions

En résumé, l’étude a montré le lien entre l’allèle de risque rs2305480 et le risque accru d’asthme pour l’ensemble de la population. L’allèle rs2305480 augmente également le risque de respiration sifflante persistante et tardive. Les auteurs n’ont trouvé aucune association entre la possession d’un animal de compagnie et l’asthme ou la respiration sifflante au cours de la première année de vie dans la population générale. Cependant, lorsque les interactions GxE entre la possession d'un animal et le génotype ont été testées, les propriétaires de chiens (uniquement) ne présentaient plus un risque plus élevé d'asthme ou de respiration sifflante.

Référence:

• Tutino M, Granell R, Curtin JA, et al. (2022). Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2022.10.012 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674922014130

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