حدد الباحثون متغيرًا جديدًا للفيروس المخلوي التنفسي المرتبط بالعدوى الطويلة الأمد

حدد الباحثون متغيرًا جديدًا للفيروس المخلوي التنفسي المرتبط بالعدوى الطويلة الأمد

واحدة جديدة مجلة الأمراض المعدية تبحث الدراسة في عوامل الخطر الجينية لمسببات الأمراض أو المضيفين لعدوى RSV وما إذا كانت بعض متغيرات الفيروس مرتبطة بالعدوى الطويلة الأمد.

كتاب علم المناعة الالكتروني

تجميع لأهم المقابلات والمقالات والأخبار من العام الماضي. تنزيل نسخة مجانية

يتعلم: المحددات الوراثية الفيروسية لعدوى الفيروس المخلوي التنفسي لفترات طويلة عند الرضع في مجموعة ولادة صحية.حقوق الصورة: ART_ur / Shutterstock.com

انتقال RSV

يمكن للفيروس الرئوي العظمي البشري، المعروف أكثر باسم الفيروس المخلوي التنفسي (RSV)، أن يسبب وفيات ومراضة كبيرة في جميع أنحاء العالم.

يصاب جميع الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عامين وثلاثة أعوام بفيروس RSV مرة واحدة على الأقل. يصيب الفيروس المخلوي التنفسي في المقام الأول ظهارة الجهاز التنفسي السفلي والعلوي. ومع ذلك، فقد تم العثور عليه أيضًا في مصادر غير تنفسية. على الرغم من أن الفيروس المخلوي التنفسي يسبب عادةً عدوى تنفسية حادة، إلا أنه يمكن أن يسبب أيضًا مرضًا مستمرًا أو طويل الأمد لدى بعض الأشخاص.

وقد لوحظ أن تساقط الفيروس المخلوي التنفسي لفترة طويلة عند الرضع بعد الإصابة الأولى يزيد من متوسط ​​مدة طرح الفيروس. ومع ذلك، ليس من المعروف ما إذا كانت بعض العوامل الفيروسية تؤدي إلى الإصابة لفترة طويلة عند الرضع.

من المهم فهم خصائص العدوى المستمرة لأنها يمكن أن تزيد من معدلات انتقال العدوى وتسبب تغيرات في نمو ظهارة مجرى الهواء لدى المرضى الصغار. كما أن مستودع الفيروس المخلوي التنفسي غير مفهوم أيضًا، حيث يُعتقد أن بعض سلالات الفيروس المخلوي التنفسي تظل منتشرة في المجتمع بمستويات منخفضة، بينما قد تظل سلالات أخرى موسمية.

عن الدراسة

شملت الدراسة الحالية الرضع الأصحاء الناضجين الذين أصيبوا بعدوى RSV لفترة طويلة. تم إجراء دراسة الارتباط على مستوى الجينوم الفيروسي (GWAS) باستخدام تسلسل الجينوم الكامل لـ RSV لفهم العلاقة بين عدوى RSV لفترات طويلة عند الرضع والأنماط الجينية الفيروسية.

تم إجراء GWAS البشري لتحليل تأثير خطر الإصابة بفيروس RSV في السنة الأولى على النمط الوراثي. بالإضافة إلى ذلك، تم تقييم الاستجابة المناعية المحلية لفيروس RSV، إلى جانب تحليل جميع بيانات التسلسل الفيروسي.

وأخيرا، تم إنشاء ملخص لجميع البيانات الوظيفية للمتغير المحدد.

نتائج الدراسة

استوفى ما مجموعه 19 رضيعًا معايير العدوى الممتدة، والتي تم تعريفها على أنها عدوى الجهاز التنفسي الحادة مع اثنين أو أكثر من عينات الأنف الإيجابية لتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) مع أكثر من 15 يومًا بين تاريخي الاختبار.

وكان متوسط ​​قيمة RSV-Ct للعدوى الأولى 25.9، والثانية 31.6. وكان متوسط ​​عدد الأيام بين الإصابة 29 يوما.

كان لعدوى RSV تأثير ضئيل أو معدوم على الأنماط الجينية للرضع. علاوة على ذلك، كانت العدوى المطولة ناجمة عن فيروسات من مختلف الفروع التطورية مقارنة بفرع حيوي واحد محدد. ولوحظت تسلسلات RSV مماثلة أثناء الكشف الفيروسي الأولي واللاحق، مما يشير إلى أن هذه كانت عدوى طويلة الأمد.

ولوحظ وجود ارتباط وراثي بين العدوى الطويلة الأمد ومتغير الرصاص، مع عدم العثور على متغيرات أخرى مرتبطة بمتغير الرصاص. ارتبطت الأنماط الجينية المتغيرة p.E123K/D وp.P218T/S/L بشكل رئيسي بالعدوى الطويلة الأمد؛ ومع ذلك، لم تكن المعلومات المتعلقة بتأثيرات المتغيرين على بنية بروتين RSV G الإقليمية أو المحلية كافية. علاوة على ذلك، لم يتم تحديد التأثير على الغليكوزيل.

الاستنتاجات

حددت الدراسة الحالية متغيرات الفيروس المخلوي التنفسي التي أدت إلى عدوى طويلة الأمد عند الرضع الأصحاء؛ ومع ذلك، لم يتم الحصول على أي معلومات بشأن القابلية الوراثية للمضيف للإصابة بفيروس RSV.

قد يساعد فهم الآليات الفيروسية والمضيفة التي تؤدي إلى الإصابة لفترة طويلة في تحديد الاستراتيجيات التي يمكنها التحكم في التأثيرات القصيرة والطويلة المدى لعدوى الفيروس المخلوي التنفسي. بالإضافة إلى ذلك، فإن تحديد متغيرات الفيروس المخلوي التنفسي التي تسبب عدوى طويلة الأمد قد يساعد أيضًا في تحسين تصميم اللقاح.

هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد خزان الفيروس المخلوي التنفسي وقدرته على العدوى لفترة طويلة في المضيفين ذوي الكفاءة المناعية.

قيود

لم يتم تصميم الدراسة الحالية لفحص مدة الإصابة وتتطلب أخذ عينات إضافية. بالإضافة إلى حجم المجموعة الصغيرة، تمكن الباحثون فقط من تحليل الخطر الجيني للمضيف للإصابة بالعدوى، وليس العدوى الطويلة الأمد. وأخيراً، لم يتم قياس التأثيرات المعيارية لمستويات الأجسام المضادة للأمهات على الرضع.

مرجع:

• Lawless, D., McKennan, CG, Das, SR, et al. (2022). Virale genetische Determinanten einer verlängerten Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion bei Säuglingen in einer gesunden Geburtskohorte. Das Journal der Infektionskrankheiten. doi:10.1093/infdis/jiac442.

.