Istraživači identificiraju novu varijantu RSV-a povezanu s produljenom infekcijom

Istraživači identificiraju novu varijantu RSV-a povezanu s produljenom infekcijom

Nova Journal of Infectious Diseases Studija ispituje genetske čimbenike rizika patogena ili domaćina za RSV infekciju i jesu li određene varijante virusa povezane s produljenom infekcijom.

E-knjiga o imunologiji

Kompilacija najboljih intervjua, članaka i vijesti iz prošle godine. Preuzmite besplatnu kopiju

Naučiti: Virusne genetske determinante produljene infekcije respiratornim sincicijskim virusom u dojenčadi u zdravoj kohorti rođenja.Autor fotografije: ART_ur / Shutterstock.com

Prijenos RSV-a

Ljudski ortopneumovirus, poznatiji kao respiratorni sincicijski virus (RSV), može uzrokovati značajnu smrtnost i morbiditet diljem svijeta.

Sva djeca u dobi od dvije do tri godine barem se jednom zaraze RSV-om. RSV prvenstveno inficira epitel donjeg i gornjeg respiratornog trakta; međutim, također je pronađen u nerespiratornim izvorima. Iako RSV obično uzrokuje akutnu respiratornu infekciju, kod nekih ljudi također može uzrokovati trajnu ili dugotrajnu bolest.

Uočeno je da produljeno izlučivanje RSV-a u dojenčadi nakon prve infekcije povećava prosječno trajanje izlučivanja virusa. Međutim, nije poznato dovode li određeni virusni čimbenici do produljene infekcije u dojenčadi.

Važno je razumjeti karakteristike perzistentne infekcije jer može povećati stopu prijenosa i uzrokovati razvojne promjene na epitelu dišnih putova mladih pacijenata. Rezervoar RSV-a također nije poznat, pri čemu se vjeruje da neki sojevi RSV-a i dalje cirkuliraju u zajednici na niskim razinama, dok drugi mogu ostati sezonski.

O studiranju

Trenutna studija uključila je zdravu donošenu djecu koja su imala produljenu RSV infekciju. Studija povezanosti virusnog genoma (GWAS) provedena je korištenjem RSV sekvenciranja cijelog genoma kako bi se razumio odnos između produžene RSV infekcije u dojenčadi i virusnih genotipova.

Humani GWAS je proveden kako bi se analizirao učinak rizika prve godine infekcije RSV-om na genotip. Dodatno, procijenjen je lokalni imunološki odgovor na RSV, zajedno s analizom svih podataka o virusnoj sekvenci.

Na kraju je napravljen sažetak svih funkcionalnih podataka za identificiranu varijantu.

Rezultati studije

Ukupno 19 dojenčadi ispunilo je kriterije proširene infekcije, definirane kao akutna respiratorna infekcija s dva ili više nazalnih uzoraka pozitivnih na RSV polimeraza (PCR) s više od 15 dana između dva datuma testiranja.

Prosječna vrijednost RSV-Ct prve infekcije bila je 25,9, druge 31,6. Srednji broj dana između dvije infekcije bio je 29 dana.

RSV infekcija je imala mali ili nikakav učinak na genotipove dojenčadi. Nadalje, produljenu infekciju uzrokovali su virusi iz različitih filogenetskih klasa u usporedbi s jednom specifičnom klasom. Slične sekvence RSV-a primijećene su tijekom početnog i naknadnog otkrivanja virusa, što sugerira da se radilo o produljenim infekcijama.

Uočena je genetska povezanost između produljene infekcije i glavne varijante, bez drugih varijanti koje bi bile u korelaciji s vodećom varijantom. Varijantni genotipovi p.E123K/D i p.P218T/S/L uglavnom su povezani s produljenom infekcijom; Međutim, informacije o učincima dviju varijanti na regionalnu ili lokalnu strukturu RSV G proteina bile su nedostatne. Nadalje, učinak na glikozilaciju nije utvrđen.

Zaključci

Trenutna studija identificirala je RSV varijante koje su rezultirale produljenom infekcijom kod inače zdrave dojenčadi; međutim, nisu dobiveni podaci o genetskoj osjetljivosti domaćina na RSV infekciju.

Razumijevanje mehanizama virusa i domaćina koji dovode do produljene infekcije može pomoći u određivanju strategija koje mogu kontrolirati i kratkoročne i dugoročne učinke RSV infekcije. Osim toga, identificiranje RSV varijanti koje uzrokuju produljenu infekciju također može pomoći u poboljšanju dizajna cjepiva.

Potrebna su daljnja istraživanja kako bi se odredio rezervoar za RSV i njegova sposobnost za produljenu infekciju kod imunokompetentnih domaćina.

ograničenja

Trenutna studija nije bila osmišljena za ispitivanje trajanja infekcije i zahtijevala je dodatno uzorkovanje. Uz malu veličinu skupine, istraživači su mogli analizirati samo genetski rizik od infekcije domaćina, a ne produljenu infekciju. Konačno, nisu izmjereni modulacijski učinci razine majčinih protutijela na dojenčad.

Referenca:

• Lawless, D., McKennan, CG, Das, SR, et al. (2022). Virale genetische Determinanten einer verlängerten Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion bei Säuglingen in einer gesunden Geburtskohorte. Das Journal der Infektionskrankheiten. doi:10.1093/infdis/jiac442.

.