Výskumníci z BU udelili grant U2C vo výške 4,6 milióna dolárov na vývoj inovatívnych biomarkerov rakoviny pľúc

Výskumníci z BU udelili grant U2C vo výške 4,6 milióna dolárov na vývoj inovatívnych biomarkerov rakoviny pľúc

Skríning rakoviny pľúc pomocou počítačovej tomografie hrudníka (CT) môže odhaliť rakovinu pľúc skôr a spôsobiť, že ochorenie bude menej smrteľné; Ale dokonca aj medzi stredne rizikovými uzlinami je len malá menšina rakovinových.

Marc Lenburg, PhD, profesor medicíny na oddelení počítačovej medicíny na Chobanian & Avedisian School of Medicine na Bostonskej univerzite, sa chce touto otázkou zaoberať. Získal päťročný grant U2C vo výške 4,6 milióna dolárov od Národného inštitútu zdravia.

Jeho cieľom je vyvinúť a overiť inovatívne biomarkery z nazálnych výterov, krvi a pokročilej zobrazovacej analýzy s cieľom určiť, ktoré stredne rizikové pľúcne uzliny objavené počas skríningu alebo ako súčasť rutinnej klinickej starostlivosti sú rakovinou pľúc. "To by urýchlilo liečbu rakoviny pri minimalizácii invazívneho testovania a klinickej neistoty u pacientov s nerakovinovými uzlinami," hovorí Lenburg.

Projekt pokračuje vo viac ako desaťročnej spolupráci medzi výskumníkmi z Bostonskej univerzity, Kalifornskej univerzity v Los Angeles (UCLA) a Lahey Health a vedie ho Lenburg. Jennifer E. Beane-Ebel, PhD, Boston University, spolu s Steven Dubinett, MD a William Hsu, PhD z UCLA.

Výskumníci budú spolupracovať s Veracyte (NASDAQ: VCYT) a LungLife Al (LON: LLAI), dvoma spoločnosťami molekulárnej diagnostiky, na zdokonalení a štandardizácii týchto biomarkerov, aby bolo možné rýchlo klinicky nasadiť užitočné biomarkery. Projekt rozširuje predchádzajúci genomický výskum na BUSM, ktorý identifikoval pole poranenia dýchacích ciest spojené s rakovinou pľúc, ktoré možno použiť na detekciu rakoviny pľúc.

Lenburg je súčasťou výskumnej skupiny, do ktorej patria Beane a Avrum Spira, MD, MSc z BUSM, ktorí sú známi v oblasti genomických technológií a translačnej bioinformatiky. Jej hlavným výskumným záujmom je molekulárna patogenéza chorôb súvisiacich s tabakom, ako je rakovina pľúc. Používajú genomické technológie na identifikáciu nových terapeutických cieľov a biomarkerov na usmernenie klinického manažmentu. Niektoré z týchto prác už prinášajú úžitok pacientom: Test genómových výterov z nosa na rakovinu pľúc, ktorý skupina spoločne vyvinula, sa v súčasnosti používa vo veľkej, perspektívnej štúdii klinickej užitočnosti, aby sa preukázala jeho schopnosť ovplyvniť liečbu lekárov u pacientov s pľúcnymi uzlinami zistenými na CT skenoch.

Tento nový výskum je súčasťou výskumnej siete včasnej detekcie NCI (EDRN), ktorá bola založená v roku 2000 s cieľom zmeniť spôsob, akým sa zisťujú včasné rakoviny, vrátane podpory inovatívnych a prísnych prístupov k objavovaniu a overovaniu biomarkerov. Odvtedy sa EDRN rozrástla na viac ako 300 vyšetrovateľov. Lenburgov výskum podporuje EDRN od roku 2010.

Zdroj:

Lekárska fakulta Bostonskej univerzity

.