Eksponering for tredjehåndsrygning øger biomarkører forbundet med udviklingen af ​​hudsygdomme

Eksponering for tredjehåndsrygning øger biomarkører forbundet med udviklingen af ​​hudsygdomme

Third Hand Smoke (THS) omfatter de resterende tobaksrøgforurenende stoffer, der forbliver på overflader og i støv efter tobaksrygning. Det kan forblive på indendørs overflader på ubestemt tid, hvilket udgør en potentielt skadelig eksponering for både rygere og ikke-rygere.

Et hold ledet af forskere ved University of California, Riverside har fundet ud af, at akut hudeksponering for DBS øger biomarkører forbundet med udviklingen af ​​hudsygdomme såsom kontaktdermatitis og psoriasis.

"Vi fandt ud af, at eksponering af menneskelig hud for DBS udløser mekanismer for inflammatoriske hudsygdomme og øger biomarkører for oxidative skader i urinen, hvilket kan føre til andre sygdomme som kræft, hjertesygdomme og åreforkalkning," sagde Shane Sakamaki-Ching, en tidligere kandidatstuderende ved UC Riverside, som afsluttede sin doktorgrad i celle-, molekylær- og udviklingsbiologi i marts 2022. DBS efterligner de skadelige virkninger af cigaretrygning."

Undersøgelsen, offentliggjort i eBioMedicine fra The Lancet-familien af ​​tidsskrifter, er den første, der er udført på mennesker, der er dermalt udsat for DBS.

Ti raske ikke-rygere i alderen 22 til 45 år deltog i det kliniske studie, som fandt sted på UC San Francisco. I tre timer bar hver deltager DBS-imprægneret tøj og gik eller løb på et løbebånd i mindst 15 minutter hver time for at stimulere svedtendens og øge hudens optagelse af DBS. Deltagerne vidste ikke, at tøjet indeholdt THS. Blod- og urinprøver blev derefter indsamlet fra deltagerne med jævne mellemrum for at identificere proteinændringer og markører for oxidativt stress forårsaget af DBS. Deltagerne i kontroleksponeringen bar rent tøj.

"Vi fandt ud af, at akut DBS-eksponering forårsagede en stigning i urinbiomarkører for oxidativ skade på DNA, lipider og proteiner, og disse biomarkører forblev høje efter eksponeringen stoppede," sagde Sakamaki-Ching, nu forsker ved Kite Pharma i Californien, hvor han leder et stamcelleteam. "Cigaretterygere viser den samme stigning i disse biomarkører. Vores resultater kan hjælpe læger med at diagnosticere patienter udsat for DBS og hjælpe med at udvikle regulatoriske retningslinjer for udbedring af indendørs miljøer, der er forurenet med DBS."

Prue Talbot, en professor i cellebiologi, i hvis laboratorium Sakamaki-Ching arbejdede, forklarede, at huden er det største organ, der kommer i kontakt med DBS, og derfor kan være det mest udsatte.

"Der er en generel mangel på viden om menneskers helbredsreaktioner på THS-eksponering," sagde Talbot, avisens tilsvarende forfatter. "Hvis du køber en brugt bil, som tidligere tilhørte en ryger, udsætter du dig selv for en vis sundhedsrisiko. Går du på et kasino, hvor rygning er tilladt, udsætter du din hud for THS. Det samme gælder for ophold på et hotelværelse." tidligere var optaget af en ryger."

De DBS-eksponeringer, som de 10 deltagere blev udsat for, var relativt korte og forårsagede ingen synlige forandringer i huden. Ikke desto mindre blev molekylære biomarkører i blodet forbundet med aktiveringen af ​​kontakteksem i tidlige stadier, psoriasis og andre hudsygdomme øget.

Dette understøtter ideen om, at dermal eksponering for DBS kan føre til molekylær udløsning af inflammatoriske hudsygdomme."

Shane Sakamaki-Ching, tidligere kandidatstuderende ved UC Riverside

Dernæst vil forskerne undersøge resterne fra elektroniske cigaretter, der kan komme i kontakt med menneskelig hud. De planlægger også at studere større populationer udsat for dermal DBS i længere perioder.

Sakamaki-Ching og Talbot fik følgeskab i undersøgelsen af ​​Jun Li fra UCR, Suzaynn Schick fra UC San Francisco og Gabriela Grigorean fra UC Davis.

Undersøgelsen blev støttet af tilskud til Talbot og Schick fra Tobacco Related Disease Research Program i Californien.

Kilde:

University of California – Riverside

Reference:

Sakamaki-Ching, S., et al. (2022) Dermal tredjehåndsrøgeksponering resulterer i oxidativ skade, udløser hudinflammatoriske markører og ændrer det humane plasmaproteom negativt. eBioMedicin. doi.org/10.1016/j.ebiom.2022.104256.

.