Forskere skaber de første organoider fra knoglemarv for at fange nøgletræk ved menneskelig knoglemarv

Forskere skaber de første organoider fra knoglemarv for at fange nøgletræk ved menneskelig knoglemarv

Forskere ved Oxford University og University of Birmingham har skabt de første knoglemarvs-"organoider", der fanger nøgletræk ved menneskelig knoglemarv. Denne teknologi, som er genstand for en patentansøgning indgivet af University of Birmingham Enterprise, vil muliggøre samtidig screening af flere kræftlægemidler og afprøvning af personlige behandlinger til individuelle kræftpatienter.

En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Cancer Discovery beskriver den nye metode, som resulterer i en organoid, der trofast genskaber de cellulære, molekylære og arkitektoniske træk ved myelopoietisk (blodcelleproducerende) knoglemarv.

Forskningen viste også, at organoiderne giver et mikromiljø, der kan acceptere og understøtte overlevelsen af ​​celler fra patienter med maligne blodsygdomme, herunder myelomatoseceller

"Bemærkelsesværdigt nok fandt vi ud af, at cellerne i deres knoglemarvsorganoider ligner rigtige knoglemarvsceller ikke kun i deres aktivitet og funktion, men også i deres arkitektoniske relationer - celletyperne "organiserer" sig selv og arrangerer sig selv i organoiderne på samme måde, som de gør i menneskets knoglemarv i kroppen."

Dr. Abdullah Khan, Sir Henry Wellcome Fellow ved Institute of Cardiovascular Sciences ved University of Birmingham og hovedforfatter af undersøgelsen

Denne naturtro arkitektur gjorde det muligt for teamet at studere, hvordan cellerne i knoglemarven interagerer for at understøtte normal blodcelleproduktion, og hvordan dette forstyrres i knoglemarvsfibrose (myelofibrose), hvor arvæv opbygges i knoglemarven og forårsager knoglemarvssvigt. Knoglemarvsfibrose kan udvikle sig hos patienter med visse typer blodkræft og forbliver uhelbredelig.

Drug Discovery E-bog

Samling af de bedste interviews, artikler og nyheder fra det sidste år. Download en gratis kopi

Hovedforfatter af studiet Professor Bethan Psaila, en hæmatolog og forskningsgruppeleder ved University of Oxfords Radcliffe Department of Medicine, sagde: "For rigtigt at forstå, hvordan og hvorfor blodkræft opstår, er vi nødt til at bruge eksperimentelle systemer, der ligner meget, hvordan ægte menneskelig knoglemarv fungerer, som vi ikke rigtig har haft før. Det er virkelig spændende at have dette fantastiske system nu, hvor vi hellere vil bruge vores endelige kræftceller direkte fra vores celler, til at bruge vores celler direkte. stole på dyremodeller eller andre enklere systemer, der ikke korrekt viser os, hvordan kræft udvikler sig i knoglemarven hos faktiske patienter."

Dr. Khan tilføjede: "Dette er et stort skridt fremad, da det giver indsigt i kræftcellers vækstmønstre og potentielt en mere personlig behandlingstilgang. Vi har nu en platform, som vi kan bruge til at teste lægemidler baseret på 'personlig medicin'."

"At udvikle og validere modellen er det kritiske første skridt, og i vores løbende samarbejde vil vi arbejde sammen med andre for bedre at forstå, hvordan knoglemarven virker hos raske mennesker, og hvad der går galt i blodsygdomme."

Dr. Psaila tilføjede: "Vi håber, at denne nye teknik vil hjælpe med at fremskynde opdagelsen og afprøvningen af ​​nye blodkræftbehandlinger og bringe forbedret medicin ind i kliniske forsøg hurtigere for vores patienter."

Kilde:

University of Birmingham

Reference:

Khan, A.O., et al. (2022) Humane knoglemarvsorganoider til sygdomsmodellering, opdagelse og validering af terapeutiske mål i hæmatologiske maligniteter. Opdagelse af kræft. doi.org/10.1158/2159-8290.CD-22-0199.

.